Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

EPI, en forpasset mulighed for familieplanlægning efter fødslen (EPI)

1. marts 2023 opdateret af: Abebaw Abeje Muluneh, Hawassa University

Udvidet program for immunisering, en forpasset mulighed for postpartum familieplanlægning: En kvasi-eksperimentel undersøgelse

Det globale udækkede behov for familieplanlægning efter fødslen er fortsat højt, mens immuniseringstjenester er blandt de mest udbredte sundhedstjenester. De fleste kvinder i den forlængede postpartum periode ønsker at udskyde eller undgå fremtidige graviditeter, men mange bruger ikke en moderne præventionsmetode. Etablering af systematiske screenings-, rådgivnings- og henvisningssystemer fra forskellige kontaktpunkter, især fra spædbørnsvaccinationsenheder, kan forbedre familieplanlægningsadgang og -optagelse i den forlængede postpartum-periode. Derfor er denne undersøgelse rettet mod at vurdere effekten af ​​rådgivning til familieplanlægning på immuniseringsenheder på postpartum præventionsoptagelse i den forlængede postpartum periode.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Baggrund: Det globale udækkede behov for familieplanlægning efter fødslen er fortsat højt, mens immuniseringstjenester er blandt de mest udbredte sundhedstjenester. De fleste kvinder i den forlængede postpartum periode ønsker at udskyde eller undgå fremtidige graviditeter, men mange bruger ikke en moderne præventionsmetode. Etablering af systematiske screenings-, rådgivnings- og henvisningssystemer fra forskellige kontaktpunkter, især fra Expanded Program for Immunization (EPI) enheder, kan forbedre familieplanlægningsadgang og -optagelse i den forlængede perinatale periode.

Derfor foreslås denne undersøgelse for at vurdere effekten af ​​rådgivning til familieplanlægning på immuniseringsenheder på postpartum præventionsoptagelse i den forlængede postpartum periode.

For at gøre dette vil en før-og-efter-type af kvasi-eksperimentel undersøgelse blive udført i målrettet udvalgte sundhedscentre i Sidama, Sydetiopien. Alle mødre, der kommer til de udvalgte sundhedscentre for spædbørnsvaccination, vil blive screenet for, rådgivet og henvist til familieplanlægning. Et struktureret interviewadministreret spørgeskema vil blive brugt til at indsamle kvantitative data fra i alt 1474 tilfældigt udvalgte kvinder, der kommer til målrettet udvalgte sundhedscentre før og efter interventionen. Bivariat og multivariabel logistisk regressionsanalyse, der justerer for mulige forvirrende variabler, vil blive beregnet.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

1474

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Etiopien
    • Sidama
      • Hawassa, Sidama, Etiopien
        • Sidama regional health bureau

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

15 år til 49 år (Barn, Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Alle kvinder i den forlængede postpartum periode, der besøger de udvalgte sundhedscentre for spædbørnsvaccination, er undersøgelsespopulationerne.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • alle kvinder, der besøger de udvalgte sundhedsfaciliteter mindst to gange i løbet af præ-interventionsperioden, vil blive inkluderet

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen udelukkelseskriterier

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Andet
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
præ-interventionsgruppe
mødre inkluderet til præ-intervention vurdering af præventionsprævalensrate i de udvalgte sundhedscentre
post interventionsgruppe
mødre inkluderet til post-intervention vurdering af prævalens for prævalens i de udvalgte sundhedscentre
Adfærdsmæssigt: rådgivning til familieplanlægning
alle mødre, der præsenteres for spædbørnsvaccinationsenheder på de udvalgte sundhedscentre, vil blive rådgivet til familieplanlægningsservice og henvist til familieplanlægningsenheden, hvis de beslutter sig for at bruge.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
forbedret præventionsoptagelse
Tidsramme: 3. marts 2021
præventionsudnyttelsesgraden vil blive øget efter påbegyndelse af interventionen
3. marts 2021

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Hawassa University

Samarbejdspartnere

EngenderHealth

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Abebaw Abeje Muluneh, MSc, Hawassa University
  • Studiestol: Abel Gedefaw, MD, MPh, Hawassa University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. februar 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

25. februar 2022

Studieafslutning (Faktiske)

28. oktober 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

19. februar 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

19. februar 2021

Først opslået (Faktiske)

23. februar 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

3. marts 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

1. marts 2023

Sidst verificeret

1. marts 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • g6t4n7gi

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med rådgivning til familieplanlægning

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in South Korea

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner