EPI, en tapt mulighet for bruk av familieplanlegging etter fødsel (EPI)
Utvidet program for immunisering, en tapt mulighet for bruk av familieplanlegging etter fødsel: en kvasi-eksperimentell studie
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Bakgrunn: Det globale udekkede behovet for familieplanlegging etter fødsel er fortsatt høyt, mens vaksinasjonstjenester er blant de mest brukte helsetjenestene. De fleste kvinner i den forlengede postpartumperioden ønsker å utsette eller unngå fremtidige graviditeter, men mange bruker ikke en moderne prevensjonsmetode. Etablering av systematiske screening-, rådgivnings- og henvisningssystemer fra forskjellige kontaktpunkter, spesielt fra utvidede program for immunisering (EPI)-enheter, kan forbedre familieplanleggingstilgang og -opptak i den utvidede perinatale perioden.
Derfor foreslås denne studien for å vurdere effekten av rådgivning for familieplanlegging ved vaksinasjonsavdelinger på postpartum prevensjonsopptak i den utvidede postpartum perioden.
For å gjøre dette vil en type før-og-etter kvasi-eksperimentell studie bli utført i målrettet utvalgte helsesentre i Sidama, Sør-Etiopia. Alle mødre som kommer til de utvalgte helsesentrene for spedbarnsvaksinasjonstjenester vil bli screenet for, veiledet og henvist til familieplanlegging. Et strukturert intervjuadministrert spørreskjema vil bli brukt til å samle inn kvantitative data fra totalt 1474 tilfeldig utvalgte kvinner som kommer til målrettet utvalgte helsestasjoner før og etter intervensjonen. Bivariat og multivariabel logistisk regresjonsanalyse som justerer for mulige forvirrende variabler vil bli beregnet.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Sidama
-
Hawassa, Sidama, Etiopia
- Sidama regional health bureau
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- alle kvinner som besøker de utvalgte helseinstitusjonene minst to ganger i løpet av pre-intervensjonsperioden vil bli inkludert
Ekskluderingskriterier:
- Ingen eksklusjonskriterier
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Annen
- Tidsperspektiver: Potensielle
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
pre-intervensjonsgruppe
mødre inkludert for pre-intervensjonsvurdering av prevensjonsprevalensrate i de utvalgte helsestasjonene
|
|
|
etter intervensjonsgruppe
mødre inkludert for vurdering av prevensjonsprevalens etter intervensjon i de utvalgte helsestasjonene
|
alle mødre som presenteres for spedbarnsvaksinasjonsenheter ved de utvalgte helsesentrene vil bli informert om familieplanleggingstjeneste og henvist til familieplanleggingsenheten hvis de bestemmer seg for å bruke.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
forbedret prevensjonsopptak
Tidsramme: 3. mars 2021
|
prevensjonsutnyttelsesgraden vil økes etter igangsetting av intervensjonen
|
3. mars 2021
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Abebaw Abeje Muluneh, MSc, Hawassa University
- Studiestol: Abel Gedefaw, MD, MPh, Hawassa University
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- g6t4n7gi
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på rådgivning for familieplanlegging
-
Maureen LyonAmerican Cancer Society, Inc.Fullført
-
Northwestern UniversityGeorgetown UniversityPåmelding etter invitasjonKroniske nyresykdommer | Genetisk predisposisjonForente stater
-
Tufts Medical CenterNational Institute on Aging (NIA)RekrutteringPalliativ omsorg | Beslutningshjelpemidler | Nyresykdom, sluttstadiumForente stater
-
University of PennsylvaniaAbramson Cancer Center of the University of PennsylvaniaFullført
-
Johns Hopkins Bloomberg School of Public HealthInter-Tribal Council of Michigan, Inc.FullførtForeldre | Barneutvikling | Mor-barn forholdForente stater
-
University of BonnUniversity of Leeds; University College Cork; Universidade do Porto; University... og andre samarbeidspartnereHar ikke rekruttert ennå
-
University of MichiganFullførtKvinner med BRCA 1 eller BRCA 2 mutasjon | Ikke-testede kvinnelige familiemedlemmerForente stater
-
The University of Tennessee, KnoxvilleColorado State UniversityAktiv, ikke rekrutterendeCannabisbruksforstyrrelse, mild | Cannabisbruksforstyrrelse, moderat | Cannabisbruksforstyrrelse, alvorligForente stater
-
University of California, BerkeleyNational Institute of Mental Health (NIMH); Ministry of Health, Tanzania; Management and Development for Health og andre samarbeidspartnereRekruttering
-
Dartmouth-Hitchcock Medical CenterPatient-Centered Outcomes Research InstituteFullførtSchizofreni | Schizoaffektiv lidelse | Bipolar lidelse | Major depressiv lidelseForente stater