EPI, uma oportunidade perdida para a utilização do planejamento familiar pós-parto (EPI)
Programa Ampliado de Imunização, uma Oportunidade Perdida para a Utilização do Planejamento Familiar Pós-Parto: Um Estudo Quase Experimental
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Antecedentes: A necessidade global não atendida de planejamento familiar pós-parto permanece alta, enquanto os serviços de imunização estão entre os serviços de saúde mais amplamente utilizados. A maioria das mulheres no período pós-parto estendido deseja adiar ou evitar futuras gestações, mas muitas não estão usando um método contraceptivo moderno. O estabelecimento de sistemas sistemáticos de triagem, aconselhamento e encaminhamento de diferentes pontos de contato, especialmente das unidades do Programa Ampliado de Vacinação (PAI), pode melhorar o acesso e a aceitação do planejamento familiar no período perinatal prolongado.
Portanto, este estudo se propõe a avaliar o efeito do aconselhamento para planejamento familiar em unidades de imunização sobre a adoção de contraceptivos pós-parto durante o período pós-parto prolongado.
Para fazer isso, um tipo de estudo quase experimental do tipo antes e depois será conduzido em centros de saúde intencionalmente selecionados em Sidama, sul da Etiópia. Todas as mães que chegam aos centros de saúde selecionados para serviços de imunização infantil serão examinadas, aconselhadas e encaminhadas para planejamento familiar. Um questionário estruturado administrado por entrevistador será usado para coletar dados quantitativos de um total de 1.474 mulheres selecionadas aleatoriamente que chegam a centros de saúde selecionados intencionalmente antes e depois da intervenção. Serão computadas análises de regressão logística bivariada e multivariada ajustando para possíveis variáveis de confusão.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Sidama
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Hawassa, Sidama, Etiópia
- Sidama regional health bureau
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- todas as mulheres que visitaram as unidades de saúde selecionadas pelo menos duas vezes durante o período pré-intervenção serão incluídas
Critério de exclusão:
- Sem critérios de exclusão
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Outro
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
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grupo pré-intervenção
mães incluídas para a avaliação pré-intervenção da taxa de prevalência de contraceptivos nos centros de saúde selecionados
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grupo pós-intervenção
mães incluídas para a avaliação pós-intervenção da taxa de prevalência de contraceptivos nos centros de saúde selecionados
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todas as mães apresentadas às unidades de imunização infantil dos centros de saúde selecionados serão orientadas para o serviço de planejamento familiar e encaminhadas para a unidade de planejamento familiar caso decidam usar.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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melhor captação de anticoncepcionais
Prazo: 3 de março de 2021
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a taxa de utilização de contraceptivos será aumentada após o início da intervenção
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3 de março de 2021
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Abebaw Abeje Muluneh, MSc, Hawassa University
- Cadeira de estudo: Abel Gedefaw, MD, MPh, Hawassa University
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- g6t4n7gi
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
produto fabricado e exportado dos EUA
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