Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

EPI, ett missat tillfälle för familjeplanering efter förlossningen (EPI)

1 mars 2023 uppdaterad av: Abebaw Abeje Muluneh, Hawassa University

Utökat program för immunisering, en missad möjlighet för familjeplanering efter förlossningen: en kvasi-experimentell studie

Det globala otillfredsställda behovet av familjeplanering efter förlossningen är fortfarande stort, medan immuniseringstjänster är bland de mest använda hälsotjänsterna. De flesta kvinnor under den förlängda tiden efter förlossningen vill skjuta upp eller undvika framtida graviditeter, men många använder inte en modern preventivmetod. Att etablera systematiska screening-, rådgivnings- och remisssystem från olika kontaktpunkter, särskilt från spädbarnsvaccinationsenheter, kan förbättra tillgången till familjeplanering och upptaget under den förlängda postpartumperioden. Därför syftar denna studie till att bedöma effekten av rådgivning för familjeplanering vid immuniseringsenheter på postpartum preventivmedelsupptag under den förlängda postpartumperioden.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Bakgrund: Det globala otillfredsställda behovet av familjeplanering efter förlossningen är fortfarande stort, medan immuniseringstjänster är bland de mest använda hälsotjänsterna. De flesta kvinnor under den förlängda tiden efter förlossningen vill skjuta upp eller undvika framtida graviditeter, men många använder inte en modern preventivmetod. Att etablera systematiska screening-, rådgivnings- och remisssystem från olika kontaktpunkter, särskilt från enheter för utökat program för immunisering (EPI) kan förbättra tillgången till familjeplanering och upptaget under den förlängda perinatala perioden.

Därför föreslås denna studie för att bedöma effekten av rådgivning för familjeplanering vid immuniseringsenheter på postpartum preventivmedelsupptag under den förlängda postpartumperioden.

För att göra detta kommer en före- och efter-typ av kvasi-experimentell studie att genomföras på målmedvetet utvalda vårdcentraler i Sidama, södra Etiopien. Alla mödrar som kommer till de utvalda vårdcentralerna för spädbarnsvaccination kommer att screenas för, rådfrågas och remitteras för familjeplanering. Ett strukturerat frågeformulär administrerat av intervjuare kommer att användas för att samla in kvantitativa data från totalt 1474 slumpmässigt utvalda kvinnor som kommer till målmedvetet utvalda vårdcentraler före och efter interventionen. Bivariat och multivariabel logistisk regressionsanalys som justerar för möjliga störande variabler kommer att beräknas.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

1474

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Sidama
      • Hawassa, Sidama, Etiopien
        • Sidama regional health bureau

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

15 år till 49 år (Barn, Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Alla kvinnor under den förlängda postpartumperioden som besöker de utvalda vårdcentralerna för spädbarnsvaccination är studiepopulationerna.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • alla kvinnor som besöker de utvalda hälsoinrättningarna minst två gånger under perioden före intervention kommer att inkluderas

Exklusions kriterier:

  • Inga uteslutningskriterier

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Övrig
  • Tidsperspektiv: Blivande

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
förinsatsgrupp
mödrar inkluderade för bedömningen av pre-interventionsprevalensen i de utvalda vårdcentralerna
efter interventionsgrupp
mödrar som inkluderades för bedömning av prevalensen av preventivmedel efter interventionen på de utvalda vårdcentralerna
alla mödrar som presenteras för spädbarnsvaccinationsenheter på de utvalda vårdcentralerna kommer att rådfrågas för familjeplaneringstjänst och hänvisas till familjeplaneringsenheten om de bestämmer sig för att använda.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
förbättrat upptag av preventivmedel
Tidsram: 3 mars 2021
användningsgraden för preventivmedel kommer att ökas efter att interventionen påbörjats
3 mars 2021

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Samarbetspartners

Utredare

  • Huvudutredare: Abebaw Abeje Muluneh, MSc, Hawassa University
  • Studiestol: Abel Gedefaw, MD, MPh, Hawassa University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 februari 2020

Primärt slutförande (Faktisk)

25 februari 2022

Avslutad studie (Faktisk)

28 oktober 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

19 februari 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

19 februari 2021

Första postat (Faktisk)

23 februari 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

3 mars 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

1 mars 2023

Senast verifierad

1 mars 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • g6t4n7gi

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera