- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT04767139
EPI, ett missat tillfälle för familjeplanering efter förlossningen (EPI)
Utökat program för immunisering, en missad möjlighet för familjeplanering efter förlossningen: en kvasi-experimentell studie
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Bakgrund: Det globala otillfredsställda behovet av familjeplanering efter förlossningen är fortfarande stort, medan immuniseringstjänster är bland de mest använda hälsotjänsterna. De flesta kvinnor under den förlängda tiden efter förlossningen vill skjuta upp eller undvika framtida graviditeter, men många använder inte en modern preventivmetod. Att etablera systematiska screening-, rådgivnings- och remisssystem från olika kontaktpunkter, särskilt från enheter för utökat program för immunisering (EPI) kan förbättra tillgången till familjeplanering och upptaget under den förlängda perinatala perioden.
Därför föreslås denna studie för att bedöma effekten av rådgivning för familjeplanering vid immuniseringsenheter på postpartum preventivmedelsupptag under den förlängda postpartumperioden.
För att göra detta kommer en före- och efter-typ av kvasi-experimentell studie att genomföras på målmedvetet utvalda vårdcentraler i Sidama, södra Etiopien. Alla mödrar som kommer till de utvalda vårdcentralerna för spädbarnsvaccination kommer att screenas för, rådfrågas och remitteras för familjeplanering. Ett strukturerat frågeformulär administrerat av intervjuare kommer att användas för att samla in kvantitativa data från totalt 1474 slumpmässigt utvalda kvinnor som kommer till målmedvetet utvalda vårdcentraler före och efter interventionen. Bivariat och multivariabel logistisk regressionsanalys som justerar för möjliga störande variabler kommer att beräknas.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Sidama
-
Hawassa, Sidama, Etiopien
- Sidama regional health bureau
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- alla kvinnor som besöker de utvalda hälsoinrättningarna minst två gånger under perioden före intervention kommer att inkluderas
Exklusions kriterier:
- Inga uteslutningskriterier
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Övrig
- Tidsperspektiv: Blivande
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
förinsatsgrupp
mödrar inkluderade för bedömningen av pre-interventionsprevalensen i de utvalda vårdcentralerna
|
|
|
efter interventionsgrupp
mödrar som inkluderades för bedömning av prevalensen av preventivmedel efter interventionen på de utvalda vårdcentralerna
|
alla mödrar som presenteras för spädbarnsvaccinationsenheter på de utvalda vårdcentralerna kommer att rådfrågas för familjeplaneringstjänst och hänvisas till familjeplaneringsenheten om de bestämmer sig för att använda.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
förbättrat upptag av preventivmedel
Tidsram: 3 mars 2021
|
användningsgraden för preventivmedel kommer att ökas efter att interventionen påbörjats
|
3 mars 2021
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Abebaw Abeje Muluneh, MSc, Hawassa University
- Studiestol: Abel Gedefaw, MD, MPh, Hawassa University
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- g6t4n7gi
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .