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EPI, 산후 가족 계획 활용의 놓친 기회 (EPI)

2023년 3월 1일 업데이트: Abebaw Abeje Muluneh, Hawassa University

예방접종 확대 프로그램, 산후 가족 계획 활용 기회 놓침: 유사 실험적 연구

산후 가족 계획에 대한 전 세계적으로 충족되지 않은 수요는 여전히 높은 반면 예방 접종 서비스는 가장 널리 사용되는 의료 서비스 중 하나입니다. 연장된 산후 기간에 있는 대부분의 여성은 미래의 임신을 연기하거나 피하고 싶어하지만 많은 여성이 현대식 피임 방법을 사용하지 않습니다. 특히 영유아 예방 접종실의 다양한 접점에서 체계적인 선별, 상담 및 의뢰 시스템을 구축하면 확장된 산후 기간 동안 가족 계획 접근 및 이해를 향상시킬 수 있습니다. 따라서 본 연구는 예방접종실 가족계획 상담이 산후 연장 기간 동안 산후 피임약 섭취에 미치는 영향을 평가하는 것을 목적으로 한다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

배경: 산후 가족 계획에 대한 세계적 미충족 수요는 여전히 높은 반면, 예방접종 서비스는 가장 널리 활용되는 의료 서비스 중 하나입니다. 연장된 산후 기간에 있는 대부분의 여성은 미래의 임신을 연기하거나 피하고 싶어하지만 많은 여성이 현대식 피임 방법을 사용하지 않습니다. 특히 EPI(Expanded Program for Immunization) 단위의 다양한 접점에서 체계적인 선별, 상담 및 의뢰 시스템을 구축하면 확장된 주산기 기간 동안 가족 계획 접근 및 이해를 향상시킬 수 있습니다.

따라서 본 연구는 산후 연장 기간 동안 예방접종실 가족계획 상담이 산후 피임약 섭취에 미치는 영향을 평가하기 위해 제안되었다.

이를 위해 에티오피아 남부 시다마의 보건소를 대상으로 전후 형태의 준실험적 연구를 진행한다. 유아 예방 접종 서비스를 위해 선별된 보건소에 오는 모든 어머니는 가족 계획을 위해 선별 검사, 상담 및 추천을 받게 됩니다. 구조화된 면접관이 관리하는 설문지를 사용하여 개입 전후에 의도적으로 선택된 보건 센터에 오는 총 1474명의 무작위로 선택된 여성으로부터 정량적 데이터를 수집합니다. 가능한 혼란 변수를 조정하는 이변량 및 다변량 로지스틱 회귀 분석이 계산됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

1474

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Sidama
      • Hawassa, Sidama, 에티오피아
        • Sidama regional health bureau

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

15년 (어린이, 성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

유아 예방 접종 서비스를 위해 선별된 보건소를 방문하는 연장된 산후 기간의 모든 여성이 연구 모집단입니다.

설명

포함 기준:

  • 개입 전 기간 동안 선택한 의료 시설을 최소 2회 방문하는 모든 여성이 포함됩니다.

제외 기준:

  • 제외 기준 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 다른
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
사전 개입 그룹
선정된 보건소의 피임 보급률에 대한 개입 전 평가에 포함된 어머니
개입 후 그룹
선정된 보건소의 피임 보급률에 대한 개입 후 평가에 포함된 어머니
선별된 보건소의 유아 예방접종실에 입원한 모든 산모는 가족계획 서비스에 대한 상담을 받고 사용하기로 결정한 경우 가족계획실로 회부됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
향상된 피임 이해
기간: 2021년 3월 3일
피임법 사용률은 중재 시작 후 증가할 것입니다.
2021년 3월 3일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

협력자

수사관

  • 수석 연구원: Abebaw Abeje Muluneh, MSc, Hawassa University
  • 연구 의자: Abel Gedefaw, MD, MPh, Hawassa University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 2월 1일

기본 완료 (실제)

2022년 2월 25일

연구 완료 (실제)

2022년 10월 28일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 2월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 2월 19일

처음 게시됨 (실제)

2021년 2월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2023년 3월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 3월 1일

마지막으로 확인됨

2023년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • g6t4n7gi

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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가족 계획 상담에 대한 임상 시험

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