- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT04767139
EPI, una oportunidad perdida para la utilización de la planificación familiar posparto (EPI)
Programa ampliado de inmunización, una oportunidad perdida para la utilización de la planificación familiar posparto: un estudio cuasi experimental
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Antecedentes: La necesidad global insatisfecha de planificación familiar posparto sigue siendo alta, mientras que los servicios de inmunización se encuentran entre los servicios de salud más utilizados. La mayoría de las mujeres en el período posparto extendido quieren retrasar o evitar futuros embarazos, pero muchas no usan un método anticonceptivo moderno. El establecimiento de sistemas sistemáticos de detección, asesoramiento y derivación desde diferentes puntos de contacto, en particular desde las unidades del Programa Ampliado de Inmunización (PAI), puede mejorar el acceso y la aceptación de la planificación familiar en el período perinatal prolongado.
Por lo tanto, se propone este estudio para evaluar el efecto de la consejería para la planificación familiar en las unidades de inmunización sobre la aceptación de anticonceptivos posparto durante el período posparto prolongado.
Para hacer esto, se llevará a cabo un tipo de estudio cuasi-experimental de antes y después en centros de salud seleccionados intencionalmente en Sidama, en el sur de Etiopía. Todas las madres que acudan a los centros de salud seleccionados para recibir servicios de inmunización infantil serán evaluadas, asesoradas y derivadas para planificación familiar. Se utilizará un cuestionario estructurado administrado por un entrevistador para recopilar datos cuantitativos de un total de 1474 mujeres seleccionadas al azar que acuden a centros de salud seleccionados intencionalmente antes y después de la intervención. Se calculará el análisis de regresión logística bivariante y multivariable ajustando las posibles variables de confusión.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Sidama
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Hawassa, Sidama, Etiopía
- Sidama regional health bureau
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Se incluirán todas las mujeres que visiten los establecimientos de salud seleccionados al menos dos veces durante el período previo a la intervención.
Criterio de exclusión:
- Sin criterios de exclusión
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Otro
- Perspectivas temporales: Futuro
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
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grupo de preintervención
madres incluidas para la evaluación previa a la intervención de la tasa de prevalencia de anticonceptivos en los centros de salud seleccionados
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grupo post intervención
madres incluidas para la evaluación posterior a la intervención de la tasa de prevalencia de anticonceptivos en los centros de salud seleccionados
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todas las madres presentadas a las unidades de inmunización infantil de los centros de salud seleccionados serán asesoradas para el servicio de planificación familiar y remitidas a la unidad de planificación familiar si deciden utilizarlo.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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mejora de la aceptación de anticonceptivos
Periodo de tiempo: 3 de marzo de 2021
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la tasa de utilización de anticonceptivos aumentará después del inicio de la intervención
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3 de marzo de 2021
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Abebaw Abeje Muluneh, MSc, Hawassa University
- Silla de estudio: Abel Gedefaw, MD, MPh, Hawassa University
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- g6t4n7gi
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
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