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EPI, una oportunidad perdida para la utilización de la planificación familiar posparto (EPI)

1 de marzo de 2023 actualizado por: Abebaw Abeje Muluneh, Hawassa University

Programa ampliado de inmunización, una oportunidad perdida para la utilización de la planificación familiar posparto: un estudio cuasi experimental

La necesidad global insatisfecha de planificación familiar posparto sigue siendo alta, mientras que los servicios de inmunización se encuentran entre los servicios de salud más utilizados. La mayoría de las mujeres en el período posparto extendido quieren retrasar o evitar futuros embarazos, pero muchas no usan un método anticonceptivo moderno. El establecimiento de sistemas sistemáticos de detección, asesoramiento y derivación desde diferentes puntos de contacto, en particular desde las unidades de inmunización infantil, puede mejorar el acceso y la aceptación de la planificación familiar en el período posparto prolongado. Por lo tanto, este estudio tiene como objetivo evaluar el efecto de la consejería para la planificación familiar en las unidades de inmunización sobre la aceptación de anticonceptivos posparto durante el período posparto prolongado.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

Antecedentes: La necesidad global insatisfecha de planificación familiar posparto sigue siendo alta, mientras que los servicios de inmunización se encuentran entre los servicios de salud más utilizados. La mayoría de las mujeres en el período posparto extendido quieren retrasar o evitar futuros embarazos, pero muchas no usan un método anticonceptivo moderno. El establecimiento de sistemas sistemáticos de detección, asesoramiento y derivación desde diferentes puntos de contacto, en particular desde las unidades del Programa Ampliado de Inmunización (PAI), puede mejorar el acceso y la aceptación de la planificación familiar en el período perinatal prolongado.

Por lo tanto, se propone este estudio para evaluar el efecto de la consejería para la planificación familiar en las unidades de inmunización sobre la aceptación de anticonceptivos posparto durante el período posparto prolongado.

Para hacer esto, se llevará a cabo un tipo de estudio cuasi-experimental de antes y después en centros de salud seleccionados intencionalmente en Sidama, en el sur de Etiopía. Todas las madres que acudan a los centros de salud seleccionados para recibir servicios de inmunización infantil serán evaluadas, asesoradas y derivadas para planificación familiar. Se utilizará un cuestionario estructurado administrado por un entrevistador para recopilar datos cuantitativos de un total de 1474 mujeres seleccionadas al azar que acuden a centros de salud seleccionados intencionalmente antes y después de la intervención. Se calculará el análisis de regresión logística bivariante y multivariable ajustando las posibles variables de confusión.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

1474

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Sidama
      • Hawassa, Sidama, Etiopía
        • Sidama regional health bureau

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

15 años a 49 años (Niño, Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Todas las mujeres en el período posparto extendido que acuden a los centros de salud seleccionados para el servicio de inmunización infantil son las poblaciones de estudio.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Se incluirán todas las mujeres que visiten los establecimientos de salud seleccionados al menos dos veces durante el período previo a la intervención.

Criterio de exclusión:

  • Sin criterios de exclusión

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Otro
  • Perspectivas temporales: Futuro

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
grupo de preintervención
madres incluidas para la evaluación previa a la intervención de la tasa de prevalencia de anticonceptivos en los centros de salud seleccionados
grupo post intervención
madres incluidas para la evaluación posterior a la intervención de la tasa de prevalencia de anticonceptivos en los centros de salud seleccionados
todas las madres presentadas a las unidades de inmunización infantil de los centros de salud seleccionados serán asesoradas para el servicio de planificación familiar y remitidas a la unidad de planificación familiar si deciden utilizarlo.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
mejora de la aceptación de anticonceptivos
Periodo de tiempo: 3 de marzo de 2021
la tasa de utilización de anticonceptivos aumentará después del inicio de la intervención
3 de marzo de 2021

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Abebaw Abeje Muluneh, MSc, Hawassa University
  • Silla de estudio: Abel Gedefaw, MD, MPh, Hawassa University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de febrero de 2020

Finalización primaria (Actual)

25 de febrero de 2022

Finalización del estudio (Actual)

28 de octubre de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

19 de febrero de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de febrero de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

23 de febrero de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

3 de marzo de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de marzo de 2023

Última verificación

1 de marzo de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • g6t4n7gi

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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