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Le PEV, une occasion manquée pour l'utilisation de la planification familiale post-partum (EPI)

1 mars 2023 mis à jour par: Abebaw Abeje Muluneh, Hawassa University

Programme élargi de vaccination, une occasion manquée pour l'utilisation de la planification familiale post-partum : une étude quasi expérimentale

Le besoin mondial non satisfait de planification familiale post-partum reste élevé, tandis que les services de vaccination sont parmi les services de santé les plus largement utilisés. La plupart des femmes en période post-partum prolongée souhaitent retarder ou éviter de futures grossesses, mais beaucoup n'utilisent pas de méthode contraceptive moderne. La mise en place de systèmes systématiques de dépistage, de conseil et d'orientation à partir de différents points de contact, en particulier des unités de vaccination des nourrissons, peut améliorer l'accès à la planification familiale et son utilisation pendant la période post-partum prolongée. Par conséquent, cette étude vise à évaluer l'effet du conseil en matière de planification familiale dans les unités de vaccination sur l'adoption de contraceptifs post-partum pendant la période post-partum prolongée.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Contexte : Le besoin mondial non satisfait de planification familiale post-partum reste élevé, alors que les services de vaccination sont parmi les services de santé les plus largement utilisés. La plupart des femmes en période post-partum prolongée souhaitent retarder ou éviter de futures grossesses, mais beaucoup n'utilisent pas de méthode contraceptive moderne. La mise en place de systèmes systématiques de dépistage, de conseil et d'orientation à partir de différents points de contact, en particulier des unités du Programme élargi de vaccination (PEV), peut améliorer l'accès à la planification familiale et son utilisation pendant la période périnatale prolongée.

Par conséquent, cette étude est proposée pour évaluer l'effet du conseil pour la planification familiale dans les unités de vaccination sur l'utilisation de la contraception post-partum pendant la période post-partum prolongée.

Pour ce faire, une étude quasi-expérimentale de type avant-après sera menée dans des centres de santé sélectionnés à dessein à Sidama, dans le sud de l'Éthiopie. Toutes les mères venant dans les centres de santé sélectionnés pour les services de vaccination infantile seront dépistées, conseillées et référées pour la planification familiale. Un questionnaire structuré administré par un enquêteur sera utilisé pour collecter des données quantitatives auprès d'un total de 1474 femmes sélectionnées au hasard venant dans des centres de santé sélectionnés à dessein avant et après l'intervention. Une analyse de régression logistique bivariée et multivariée ajustée pour d'éventuelles variables de confusion sera calculée.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

1474

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Ethiopie
    • Sidama
      • Hawassa, Sidama, Ethiopie
        • Sidama regional health bureau

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

15 ans à 49 ans (Enfant, Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Toutes les femmes en période post-partum prolongée visitant les centres de santé sélectionnés pour le service de vaccination infantile constituent les populations étudiées.

La description

Critère d'intégration:

  • toutes les femmes visitant les établissements de santé sélectionnés au moins deux fois au cours de la période de pré-intervention seront incluses

Critère d'exclusion:

  • Pas de critère d'exclusion

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Autre
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
groupe de pré-intervention
mères incluses pour l'évaluation pré-intervention du taux de prévalence contraceptive dans les centres de santé sélectionnés
groupe post-intervention
mères incluses pour l'évaluation post-intervention du taux de prévalence contraceptive dans les centres de santé sélectionnés
Comportemental: conseils pour la planification familiale
toutes les mères présentées aux unités de vaccination infantile des centres de santé sélectionnés seront conseillées pour le service de planification familiale et référées à l'unité de planification familiale si elles décident d'y recourir.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
amélioration de l'utilisation des contraceptifs
Délai: 3 mars 2021
le taux d'utilisation des contraceptifs sera augmenté après le début de l'intervention
3 mars 2021

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Hawassa University

Collaborateurs

EngenderHealth

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Abebaw Abeje Muluneh, MSc, Hawassa University
  • Chaise d'étude: Abel Gedefaw, MD, MPh, Hawassa University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 février 2020

Achèvement primaire (Réel)

25 février 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

28 octobre 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

19 février 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

19 février 2021

Première publication (Réel)

23 février 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

3 mars 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

1 mars 2023

Dernière vérification

1 mars 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • g6t4n7gi

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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