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非特異的頸部痛患者における収束近傍点と姿勢安定性の関係

2024年10月31日 更新者:Amina Awad,PhD、Cairo University
非特異的頚部痛患者の輻輳不全と 3 つの異なる頚部位置での姿勢の安定性を相関させるための相関研究が実施されました。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

相関研究は、6か月以上持続する慢性NSCPを呈し、頸部障害指数スコア(NDI)≧10%で、少なくとも45の症状を有する可能性のある30~40歳の被験者80名(男性および女性)を対象に実施された。左右の頸椎回転角度が研究に参加しました。 輻輳不全は転換近点 (NPOC) ルールによって評価され、姿勢の不安定性は Biodex バランス システムによって検査されました。 結果: 3 つの頸部位置における前後安定性指数 (APSI) と (NPOC) の間には、有意な正の相関関係がありました。ニュートラル、右ねじれ 45°、左ねじれ 45° (P>0.05)。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

80

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Cairo
      • Giza、Cairo、エジプト、12613
        • Faculty of Physical Therapy Cairo University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

30年~40年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

エジプト臣民

説明

包含基準:

年齢は 30 ~ 40 歳、慢性頸部痛(6 ~ 18 か月前)、頸部障害指数(NDI)スコア 10% 以上)、左右両方に少なくとも 45°の頸部回転が可能。

除外基準:

神経筋または筋骨格系の障害

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
安定性指数
時間枠:手続き中に
前後方向および内側外側の安定性指数
手続き中に
近収束点 (NPOC)
時間枠:手続き中に
NPOC ルールによって測定される近収束点 (NPOC)
手続き中に
クロム
時間枠:手続き中に
頸椎の​​屈曲、伸展、回転、側屈
手続き中に

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディディレクター:Wael Shendy, PhD、Cairo University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年6月15日

一次修了 (実際)

2019年1月20日

研究の完了 (実際)

2020年5月10日

試験登録日

最初に提出

2021年2月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年2月22日

最初の投稿 (実際)

2021年2月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2024年11月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年10月31日

最終確認日

2021年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • P.T. REC/012/001842

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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