Связь между ближней точкой конвергенции и постуральной стабильностью у субъектов с неспецифической цервикальной болью
31 октября 2024 г. обновлено: Amina Awad,PhD, Cairo University
Было проведено корреляционное исследование, чтобы установить взаимосвязь между недостаточностью конвергенции и постуральной стабильностью в трех различных шейных положениях у пациентов с неспецифической шейной болью.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
Корреляционное исследование было проведено на восьмидесяти субъектах (мужчины и женщины) в возрасте от 30 до 40 лет с хроническим NSCP, персистирующим в течение шести месяцев или более, с показателем индекса инвалидности шеи (NDI) ≥10% и может иметь не менее 45 баллов. ° левой и правой шейной ротации.
Недостаточность конвергенции оценивали по правилу ближней точки конверсии (NPOC), а постуральную нестабильность исследовали с помощью системы балансировки Biodex.
РЕЗУЛЬТАТЫ: Выявлена значимая положительная корреляция между (NPOC) и переднезадним индексом стабильности (APSI) в трех шейных положениях; нейтраль, 45° правое кручение и 45° левое кручение (P>0,05).
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
80
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Cairo
-
Giza, Cairo, Египет, 12613
- Faculty of Physical Therapy Cairo University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 30 лет до 40 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Египетские подданные
Описание
Критерии включения:
Возраст от 30 до 40 лет, хроническая боль в шейном отделе (от 6 до 18 месяцев назад), показатель индекса нетрудоспособности шеи (NDI) ≥10%), может иметь по крайней мере 45 ° вращения шеи как влево, так и вправо.
Критерий исключения:
Нервно-мышечные или скелетно-мышечные расстройства
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Индекс стабильности
Временное ограничение: во время процедуры
|
Индекс переднезадней и медиолатеральной стабильности
|
во время процедуры
|
|
Ближняя точка схождения (NPOC)
Временное ограничение: во время процедуры
|
Ближайшая точка конвергенции (NPOC), измеренная по правилу NPOC
|
во время процедуры
|
|
КРОМ
Временное ограничение: во время процедуры
|
шейное сгибание, разгибание, вращение и боковое сгибание
|
во время процедуры
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Директор по исследованиям: Wael Shendy, PhD, Cairo University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
15 июня 2018 г.
Первичное завершение (Действительный)
20 января 2019 г.
Завершение исследования (Действительный)
10 мая 2020 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
19 февраля 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
22 февраля 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
23 февраля 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
1 ноября 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
31 октября 2024 г.
Последняя проверка
1 февраля 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- P.T. REC/012/001842
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .