A közeli konvergenciapont és a testtartás stabilitása közötti kapcsolat nem specifikus nyaki fájdalomban szenvedő betegeknél
2024. október 31. frissítette: Amina Awad,PhD, Cairo University
Korrelációs vizsgálatot végeztek a konvergencia elégtelenség és a testtartás stabilitása között három különböző nyaki pozícióban nem specifikus nyaki fájdalomban szenvedő betegeknél.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Részletes leírás
Nyolcvan (férfi és nő) 30-40 év közötti korrelációs vizsgálatot végeztek, akiknél a krónikus NSCP hat hónapig vagy tovább fennállt, a nyaki rokkantsági index pontszáma (NDI) ≥10% volt, és legalább 45 ponttal rendelkezhetnek. ° bal és jobb nyaki rotáció vett részt a vizsgálatban.
A konvergencia elégtelenségét a közeli konverziós pont (NPOC) szabállyal, a testtartási instabilitást pedig a Biodex egyensúlyi rendszerrel vizsgáltuk.
EREDMÉNYEK: Szignifikáns pozitív korreláció volt a (NPOC) és az anteroposterior stabilitási index (APSI) között a három nyaki pozícióban; semleges, 45°-os jobb és 45°-os bal oldali torzió (P>0,05).
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Tényleges)
80
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
Cairo
-
Giza, Cairo, Egyiptom, 12613
- Faculty of physical therapy cairo university
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
30 év (Felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Mintavételi módszer
Valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
Egyiptomi alanyok
Leírás
Bevételi kritériumok:
Életkor 30-40 év, Krónikus nyaki fájdalom (6-18 hónapja) A nyaki fogyatékossági index (NDI) pontszáma ≥10%, legalább 45°-os nyaki elfordulással rendelkezik balra és jobbra egyaránt.
Kizárási kritériumok:
Neuromuszkuláris vagy mozgásszervi betegségek
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Stabilitási index
Időkeret: az eljárás során
|
Antero-posterior és mediolaterális stabilitási index
|
az eljárás során
|
|
A közeli konvergenciapont (NPOC)
Időkeret: az eljárás során
|
A közeli konvergenciapont (NPOC) az NPOC-szabállyal mérve
|
az eljárás során
|
|
A CROM
Időkeret: az eljárás során
|
nyaki hajlítás, nyújtás, rotáció és oldalirányú hajlítás
|
az eljárás során
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Nyomozók
- Tanulmányi igazgató: Wael Shendy, PhD, Cairo University
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2018. június 15.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2019. január 20.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2020. május 10.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2021. február 19.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2021. február 22.
Első közzététel (Tényleges)
2021. február 23.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becsült)
2024. november 1.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2024. október 31.
Utolsó ellenőrzés
2021. február 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- P.T. REC/012/001842
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .