Relação entre Ponto Próximo de Convergência e Estabilidade Postural em Indivíduos com Dor Cervical Inespecífica
31 de outubro de 2024 atualizado por: Amina Awad,PhD, Cairo University
Um estudo de correlação foi realizado para correlacionar a insuficiência de convergência e a estabilidade postural em três diferentes posições cervicais em pacientes com dor cervical inespecífica.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
Um estudo correlacional foi conduzido em oitenta indivíduos (homens e mulheres) com idades entre 30-40 anos, apresentando NSCP crônico persistente por seis meses ou mais, com pontuação do índice de incapacidade do pescoço (NDI) ≥10%, e pode possuir pelo menos 45 ° de rotação cervical esquerda e direita participaram do estudo.
A insuficiência de convergência foi avaliada pela regra do ponto próximo de conversão (NPOC) e a instabilidade postural foi examinada pelo sistema de equilíbrio Biodex.
RESULTADOS: Houve correlação positiva significativa entre (NPOC) e índice de estabilidade anteroposterior (APSI) nas três posições cervicais; neutro, 45° torção direita e 45° torção esquerda (P>0,05).
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
80
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Cairo
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Giza, Cairo, Egito, 12613
- Faculty of Physical Therapy Cairo University
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
30 anos a 40 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Súditos egípcios
Descrição
Critério de inclusão:
Idade de 30 a 40 anos, Dor cervical crônica (6 a 18 meses atrás) Índice de incapacidade do pescoço (NDI) ≥10%), Pode possuir pelo menos 45° de rotação cervical para a esquerda e para a direita.
Critério de exclusão:
Distúrbios neuromusculares ou musculoesqueléticos
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Índice de estabilidade
Prazo: durante o procedimento
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Índice de estabilidade ântero-posterior e mediolateral
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durante o procedimento
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O ponto próximo de convergência (NPOC)
Prazo: durante o procedimento
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O ponto próximo de convergência (NPOC) medido pela regra NPOC
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durante o procedimento
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O CROM
Prazo: durante o procedimento
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flexão, extensão, rotação e flexão lateral cervical
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durante o procedimento
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: Wael Shendy, PhD, Cairo University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
15 de junho de 2018
Conclusão Primária (Real)
20 de janeiro de 2019
Conclusão do estudo (Real)
10 de maio de 2020
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
19 de fevereiro de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
22 de fevereiro de 2021
Primeira postagem (Real)
23 de fevereiro de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
1 de novembro de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
31 de outubro de 2024
Última verificação
1 de fevereiro de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- P.T. REC/012/001842
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
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