Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forholdet mellem Near Point of Convergence og postural stabilitet hos forsøgspersoner med ikke-specifik cervikal smerte

31. oktober 2024 opdateret af: Amina Awad,PhD, Cairo University
En korrelationsundersøgelse blev udført for at korrelere mellem konvergensinsufficiens og postural stabilitet ved tre forskellige cervikale positioner hos patienter med uspecifik cervikal smerte.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

En korrelationsundersøgelse blev udført på firs (mandlige og kvindelige) forsøgspersoner i alderen mellem 30-40 år, præsenteret med kronisk NSCP, der varede i seks måneder eller mere, med nakke-invaliditetsindeksscore (NDI) ≥10 % og kan have mindst 45 ° af venstre og højre cervikal rotation deltog i undersøgelsen. Konvergensinsufficiens blev evalueret ved hjælp af NPOC-reglen (near point of conversion), og postural ustabilitet blev undersøgt af Biodex balancesystem. RESULTATER: Der var signifikant positiv korrelation mellem (NPOC) og anteroposterior stabilitetsindeks (APSI) ved de tre cervikale positioner; neutral, 45° højre torsion og 45° venstre torsion (P>0,05).

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

80

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Egypten
    • Cairo
      • Giza, Cairo, Egypten, 12613
        • Faculty of Physical Therapy Cairo University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

30 år til 40 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Egyptiske undersåtter

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Alder fra 30 til 40 år, kroniske cervikale smerter ( for 6 til 18 måneder siden) Neck Disability Index (NDI) score ≥10%), Kan have mindst 45° cervikal rotation til både venstre og højre.

Ekskluderingskriterier:

Neuromuskulære eller muskuloskeletale lidelser

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Stabilitetsindeks
Tidsramme: under proceduren
Antero-posterior og mediolateral stabilitetsindeks
under proceduren
Det nærmeste konvergenspunkt (NPOC)
Tidsramme: under proceduren
Nærpunktet for konvergens (NPOC) målt ved NPOC-reglen
under proceduren
CROM'en
Tidsramme: under proceduren
cervikal fleksion, ekstension, rotation og lateral fleksion
under proceduren

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Cairo University

Efterforskere

  • Studieleder: Wael Shendy, PhD, Cairo University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

15. juni 2018

Primær færdiggørelse (Faktiske)

20. januar 2019

Studieafslutning (Faktiske)

10. maj 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

19. februar 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

22. februar 2021

Først opslået (Faktiske)

23. februar 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

1. november 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

31. oktober 2024

Sidst verificeret

1. februar 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • P.T. REC/012/001842

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Nakke smerter

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Singapore

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner