Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Relatie tussen bijna convergentiepunt en houdingsstabiliteit bij proefpersonen met niet-specifieke cervicale pijn

31 oktober 2024 bijgewerkt door: Amina Awad,PhD, Cairo University
Er is een correlatieonderzoek uitgevoerd om de convergentie-insufficiëntie en houdingsstabiliteit op drie verschillende cervicale posities te correleren bij patiënten met niet-specifieke cervicale pijn.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Er is een correlationeel onderzoek uitgevoerd bij tachtig (mannelijke en vrouwelijke) proefpersonen tussen de 30 en 40 jaar oud, gepresenteerd met chronische NSCP die zes maanden of langer aanhield, met een Neck Disability Index Score (NDI) ≥10%, en die ten minste 45 ° van links en rechts cervicale rotatie namen deel aan het onderzoek. Convergentie-insufficiëntie werd beoordeeld door middel van de Near Point of Conversion (NPOC)-regel en posturale instabiliteit werd onderzocht door het Biodex-balanssysteem. RESULTATEN: Er was een significante positieve correlatie tussen (NPOC) en anteroposterieure stabiliteitsindex (APSI) op de drie cervicale posities; neutraal, 45° rechtse torsie en 45° linkse torsie (P>0,05).

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

80

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Egypte
    • Cairo
      • Giza, Cairo, Egypte, 12613
        • Faculty of Physical Therapy Cairo University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

30 jaar tot 40 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Egyptische onderwerpen

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Leeftijd van 30 tot 40 jaar, chronische cervicale pijn (6 tot 18 maanden geleden) Neck Disability Index (NDI) score ≥10%), Kan ten minste 45° cervicale rotatie naar zowel links als rechts hebben.

Uitsluitingscriteria:

Neuromusculaire of musculoskeletale aandoeningen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Stabiliteitsindex
Tijdsspanne: tijdens de procedure
Antero-posterieure en mediolaterale stabiliteitsindex
tijdens de procedure
Het nabije punt van convergentie (NPOC)
Tijdsspanne: tijdens de procedure
Het nabije punt van convergentie (NPOC) gemeten met de NPOC-regel
tijdens de procedure
De KROM
Tijdsspanne: tijdens de procedure
cervicale flexie, extensie, rotatie en laterale flexie
tijdens de procedure

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Cairo University

Onderzoekers

  • Studie directeur: Wael Shendy, PhD, Cairo University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

15 juni 2018

Primaire voltooiing (Werkelijk)

20 januari 2019

Studie voltooiing (Werkelijk)

10 mei 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

19 februari 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

22 februari 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

23 februari 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

1 november 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

31 oktober 2024

Laatst geverifieerd

1 februari 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • P.T. REC/012/001842

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Nek pijn

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Slovenia

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren