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Relation entre le point de convergence proche et la stabilité posturale chez les sujets souffrant de douleurs cervicales non spécifiques

22 février 2021 mis à jour par: Amina Awad,PhD, Cairo University
Une étude de corrélation a été menée pour corréler entre l'insuffisance de convergence et la stabilité posturale à trois positions cervicales différentes chez des patients souffrant de douleurs cervicales non spécifiques.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Une étude corrélationnelle a été menée sur quatre-vingts sujets (hommes et femmes) âgés de 30 à 40 ans, présentant un NSCP chronique persistant depuis six mois ou plus, avec un score d'indice d'invalidité du cou (NDI) ≥ 10 %, et pouvant posséder au moins 45 ° de rotation cervicale gauche et droite ont participé à l'étude. L'insuffisance de convergence a été évaluée par la règle du point de conversion proche (NPOC) et l'instabilité posturale a été examinée par le système d'équilibre Biodex. RÉSULTATS : Il y avait une corrélation positive significative entre (NPOC) et l'indice de stabilité antéropostérieure (APSI) aux trois positions cervicales ; neutre, torsion droite 45° et torsion gauche 45° (P>0,05).

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

80

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Egypte
    • Cairo
      • Giza, Cairo, Egypte, 12613
        • Faculty of Physical therapy Cairo University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

30 ans à 40 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

N/A

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Sujets égyptiens

La description

Critère d'intégration:

Âge de 30 à 40 ans, douleurs cervicales chroniques (il y a 6 à 18 mois) score de l'indice d'invalidité du cou (NDI) ≥ 10 %), peut posséder au moins 45 ° de rotation cervicale à gauche et à droite.

Critère d'exclusion:

Troubles neuromusculaires ou musculosquelettiques

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Indice de stabilité
Délai: pendant la procédure
Indice de stabilité antéro-postérieur et médio-latéral
pendant la procédure
Le point de convergence proche (NPOC)
Délai: pendant la procédure
Le point de convergence proche (NPOC) mesuré par la règle NPOC
pendant la procédure
Le CROM
Délai: pendant la procédure
flexion cervicale, extension, rotation et flexion latérale
pendant la procédure

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Cairo University

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Wael Shendy, PhD, Cairo University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 juin 2018

Achèvement primaire (Réel)

20 janvier 2019

Achèvement de l'étude (Réel)

10 mai 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

19 février 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

22 février 2021

Première publication (Réel)

23 février 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

23 février 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

22 février 2021

Dernière vérification

1 février 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • P.T. REC/012/001842

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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