Relación entre el punto cercano de convergencia y la estabilidad postural en sujetos con dolor cervical inespecífico
22 de febrero de 2021 actualizado por: Amina Awad,PhD, Cairo University
Se realizó un estudio de correlación para correlacionar la insuficiencia de convergencia y la estabilidad postural en tres posiciones cervicales diferentes en pacientes con dolor cervical inespecífico.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
Se realizó un estudio correlacional en ochenta sujetos (hombres y mujeres) con edades comprendidas entre los 30 y los 40 años, que presentaban NSCP crónico persistente durante seis meses o más, con una puntuación del índice de discapacidad del cuello (NDI) ≥10% y que pueden poseer al menos 45 ° de rotación cervical izquierda y derecha participaron en el estudio.
La insuficiencia de convergencia se evaluó mediante la regla del punto cercano de conversión (NPOC) y la inestabilidad postural se examinó mediante el sistema de equilibrio Biodex.
RESULTADOS: Hubo una correlación positiva significativa entre (NPOC) y el índice de estabilidad anteroposterior (APSI) en las tres posiciones cervicales; neutral, torsión derecha de 45° y torsión izquierda de 45° (P>0,05).
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
80
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Cairo
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Giza, Cairo, Egipto, 12613
- Faculty of Physical Therapy Cairo University
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
30 años a 40 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
N/A
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Sujetos egipcios
Descripción
Criterios de inclusión:
Edad de 30 a 40 años, Dolor cervical crónico (hace 6 a 18 meses) Índice de discapacidad del cuello (NDI) ≥10%), Puede poseer al menos 45° de rotación cervical tanto a la izquierda como a la derecha.
Criterio de exclusión:
Trastornos neuromusculares o musculoesqueléticos
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Índice de estabilidad
Periodo de tiempo: durante el procedimiento
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Índice de estabilidad anteroposterior y mediolateral
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durante el procedimiento
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El punto cercano de convergencia (NPOC)
Periodo de tiempo: durante el procedimiento
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El punto cercano de convergencia (NPOC) medido por la regla NPOC
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durante el procedimiento
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La CROM
Periodo de tiempo: durante el procedimiento
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flexión cervical, extensión, rotación y flexión lateral
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durante el procedimiento
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Wael Shendy, PhD, Cairo University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
15 de junio de 2018
Finalización primaria (Actual)
20 de enero de 2019
Finalización del estudio (Actual)
10 de mayo de 2020
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
19 de febrero de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
22 de febrero de 2021
Publicado por primera vez (Actual)
23 de febrero de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
23 de febrero de 2021
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
22 de febrero de 2021
Última verificación
1 de febrero de 2021
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- P.T. REC/012/001842
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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