Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vztah mezi blízkým bodem konvergence a posturální stabilitou u subjektů s nespecifickou cervikální bolestí

31. října 2024 aktualizováno: Amina Awad,PhD, Cairo University
Byla provedena korelační studie ke korelaci mezi nedostatečností konvergence a posturální stabilitou ve třech různých cervikálních polohách u pacientek s nespecifickou cervikální bolestí.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Detailní popis

Korelační studie byla provedena na osmdesáti (mužských a ženských) subjektech ve věku mezi 30-40 lety, u nichž chronická NSCP přetrvávala po dobu šesti měsíců nebo déle, se skóre indexu postižení krku (NDI) ≥ 10 % a mohli mít alespoň 45 ° studie se účastnila levá a pravá krční rotace. Insuficience konvergence byla hodnocena pravidlem blízkého bodu konverze (NPOC) a posturální nestabilita byla zkoumána balančním systémem Biodex. VÝSLEDKY: Byla zjištěna signifikantně pozitivní korelace mezi (NPOC) a indexem anteroposteriorní stability (APSI) ve třech cervikálních pozicích; neutrální, 45° pravé torze a 45° levé torze (P>0,05).

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

80

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Egypt
    • Cairo
      • Giza, Cairo, Egypt, 12613
        • Faculty of Physical Therapy Cairo University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

30 let až 40 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Egyptské předměty

Popis

Kritéria pro zařazení:

Věk od 30 do 40 let, chronická cervikální bolest (před 6 až 18 měsíci) skóre indexu postižení krku (NDI) ≥10 %), může mít alespoň 45° rotace děložního čípku doleva i doprava.

Kritéria vyloučení:

Neuromuskulární nebo muskuloskeletální poruchy

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Index stability
Časové okno: během procedury
Index antero-posteriorní a mediolaterální stability
během procedury
Blízký bod konvergence (NPOC)
Časové okno: během procedury
Blízký bod konvergence (NPOC) měřený pravidlem NPOC
během procedury
CROM
Časové okno: během procedury
cervikální flexe, extenze, rotace a laterální flexe
během procedury

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Cairo University

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: Wael Shendy, PhD, Cairo University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

15. června 2018

Primární dokončení (Aktuální)

20. ledna 2019

Dokončení studie (Aktuální)

10. května 2020

Termíny zápisu do studia

První předloženo

19. února 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

22. února 2021

První zveřejněno (Aktuální)

23. února 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

1. listopadu 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

31. října 2024

Naposledy ověřeno

1. února 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • P.T. REC/012/001842

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Bolest krku

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Tanzania

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit