Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Forholdet mellom nærpunkt for konvergens og postural stabilitet hos personer med ikke-spesifikke cervical smerte

31. oktober 2024 oppdatert av: Amina Awad,PhD, Cairo University
En korrelasjonsstudie ble utført for å korrelere mellom konvergensinsuffisiens og postural stabilitet ved tre forskjellige cervikale posisjoner hos pasienter med uspesifikke cervical smerte.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

En korrelasjonsstudie ble utført på åtti (mannlige og kvinnelige) forsøkspersoner i alderen 30-40 år, presentert med kronisk NSCP vedvart i seks måneder eller mer, med nakkefunksjonsindeksscore (NDI) ≥10 %, og kan ha minst 45 ° av venstre og høyre cervikal rotasjon deltok i studien. Konvergensinsuffisiens ble evaluert av NPOC-regelen (near point of conversion), og postural ustabilitet ble undersøkt av Biodex balansesystem. RESULTATER: Det var signifikant positiv korrelasjon mellom (NPOC) og anteroposterior stabilitetsindeks (APSI) ved de tre cervikale posisjonene; nøytral, 45° høyre torsjon og 45° venstre torsjon (P>0,05).

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

80

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Egypt
    • Cairo
      • Giza, Cairo, Egypt, 12613
        • Faculty of Physical Therapy Cairo University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

30 år til 40 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Egyptiske undersåtter

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

Alder fra 30 til 40 år, kroniske cervical smerte (6 til 18 måneder siden) Neck Disability Index (NDI) score ≥10%), Kan ha minst 45° cervical rotasjon til både venstre og høyre.

Ekskluderingskriterier:

Nevromuskulære eller muskel-skjelettlidelser

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Stabilitetsindeks
Tidsramme: under prosedyren
Antero-posterior og mediolateral stabilitetsindeks
under prosedyren
Nærpunktet for konvergens (NPOC)
Tidsramme: under prosedyren
Nærpunktet for konvergens (NPOC) målt ved NPOC-regelen
under prosedyren
CROM-en
Tidsramme: under prosedyren
cervikal fleksjon, ekstensjon, rotasjon og lateral fleksjon
under prosedyren

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Cairo University

Etterforskere

  • Studieleder: Wael Shendy, PhD, Cairo University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

15. juni 2018

Primær fullføring (Faktiske)

20. januar 2019

Studiet fullført (Faktiske)

10. mai 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

19. februar 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

22. februar 2021

Først lagt ut (Faktiske)

23. februar 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

1. november 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

31. oktober 2024

Sist bekreftet

1. februar 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • P.T. REC/012/001842

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Nakkesmerter

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Armenia

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere