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Relazione tra punto di convergenza vicino e stabilità posturale in soggetti con dolore cervicale non specifico

31 ottobre 2024 aggiornato da: Amina Awad,PhD, Cairo University
È stato condotto uno studio di correlazione per correlare tra l'insufficienza di convergenza e la stabilità posturale in tre diverse posizioni cervicali in pazienti con dolore cervicale non specifico.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

È stato condotto uno studio di correlazione su ottanta soggetti (maschi e femmine) di età compresa tra i 30 e i 40 anni, presentati con NSCP cronico persistente per sei mesi o più, con punteggio dell'indice di disabilità del collo (NDI) ≥10% e in grado di possedere almeno 45 ° di rotazione cervicale sinistra e destra hanno partecipato allo studio. L'insufficienza di convergenza è stata valutata dalla regola del punto vicino di conversione (NPOC) e l'instabilità posturale è stata esaminata dal sistema di equilibrio Biodex. RISULTATI: C'era una significativa correlazione positiva tra (NPOC) e l'indice di stabilità anteroposteriore (APSI) nelle tre posizioni cervicali; neutro, torsione destra 45° e torsione sinistra 45° (P>0.05).

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

80

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Egitto
    • Cairo
      • Giza, Cairo, Egitto, 12613
        • Faculty of Physical Therapy Cairo University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 30 anni a 40 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Sudditi egiziani

Descrizione

Criterio di inclusione:

Età da 30 a 40 anni, dolore cervicale cronico (da 6 a 18 mesi fa) punteggio dell'indice di disabilità del collo (NDI) ≥10%), può possedere almeno 45 ° di rotazione cervicale sia a sinistra che a destra.

Criteri di esclusione:

Disturbi neuromuscolari o muscoloscheletrici

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Indice di stabilità
Lasso di tempo: durante la procedura
Indice di stabilità antero-posteriore e mediolaterale
durante la procedura
Il punto di convergenza vicino (NPOC)
Lasso di tempo: durante la procedura
Il punto di convergenza vicino (NPOC) misurato dalla regola NPOC
durante la procedura
Il CROM
Lasso di tempo: durante la procedura
flessione cervicale, estensione, rotazione e flessione laterale
durante la procedura

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Cairo University

Investigatori

  • Direttore dello studio: Wael Shendy, PhD, Cairo University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

15 giugno 2018

Completamento primario (Effettivo)

20 gennaio 2019

Completamento dello studio (Effettivo)

10 maggio 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

19 febbraio 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

22 febbraio 2021

Primo Inserito (Effettivo)

23 febbraio 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

1 novembre 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

31 ottobre 2024

Ultimo verificato

1 febbraio 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • P.T. REC/012/001842

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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