Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Läheisen konvergenssipisteen ja asennon vakauden välinen suhde potilailla, joilla on epäspesifinen kohdunkaulan kipu

torstai 31. lokakuuta 2024 päivittänyt: Amina Awad,PhD, Cairo University
Korrelaatiotutkimus suoritettiin korreloimaan konvergenssin vajaatoiminnan ja asennon vakauden välillä kolmessa eri kohdunkaulan asennossa potilailla, joilla oli epäspesifinen kohdunkaulan kipu.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Korrelaatiotutkimus suoritettiin kahdeksallakymmenellä 30–40-vuotiaalla (mies ja nainen) potilaalla, joilla krooninen NSCP oli jatkunut kuusi kuukautta tai kauemmin, niska invaliditeettiindeksi (NDI) ≥10 % ja heillä voi olla vähintään 45 ° vasemman ja oikean kohdunkaulan rotaatio osallistui tutkimukseen. Konvergenssin riittämättömyys arvioitiin NPOC-säännöllä ja asennon epävakaus tutkittiin Biodex-tasapainojärjestelmällä. TULOKSET: NPOC:n ja anteroposteriorisen stabiliteettiindeksin (APSI) välillä oli merkittävä positiivinen korrelaatio kolmessa kohdunkaulan asennossa; neutraali, 45° oikea vääntö ja 45° vasen vääntö (P>0,05).

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

80

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Cairo
      • Giza, Cairo, Egypti, 12613
        • Faculty of Physical Therapy Cairo University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

30 vuotta - 40 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Egyptin aiheita

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Ikä 30–40 vuotta, krooninen kohdunkaulan kipu (6–18 kuukautta sitten) NDI-pistemäärä ≥10 %, kohdunkaulan kiertosuunta on vähintään 45° sekä vasemmalle että oikealle.

Poissulkemiskriteerit:

Neuromuskulaariset tai tuki- ja liikuntaelinten sairaudet

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Vakausindeksi
Aikaikkuna: toimenpiteen aikana
Antero-posterior ja mediolateraalinen vakausindeksi
toimenpiteen aikana
Läheinen konvergenssipiste (NPOC)
Aikaikkuna: toimenpiteen aikana
Läheinen konvergenssipiste (NPOC) mitattuna NPOC-säännöllä
toimenpiteen aikana
CROM
Aikaikkuna: toimenpiteen aikana
kohdunkaulan taivutus, ojennus, rotaatio ja lateraalinen fleksio
toimenpiteen aikana

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Wael Shendy, PhD, Cairo University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 15. kesäkuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 20. tammikuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 10. toukokuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 19. helmikuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 22. helmikuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 23. helmikuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Perjantai 1. marraskuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 31. lokakuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. helmikuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • P.T. REC/012/001842

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Niskakipu

Tilaa