Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Förhållandet mellan Near Point of Convergence och postural stabilitet hos personer med icke-specifik cervikal smärta

22 februari 2021 uppdaterad av: Amina Awad,PhD, Cairo University
En korrelationsstudie genomfördes för att korrelera mellan konvergensinsufficiens och postural stabilitet vid tre olika cervikala positioner hos patienter med ospecifik cervikal smärta.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

En korrelationsstudie genomfördes på åttio (manliga och kvinnliga) försökspersoner i åldrarna 30-40 år gamla, med kronisk NSCP som kvarstod i sex månader eller mer, med nackinvaliditetsindex (NDI) ≥10 % och kan ha minst 45 ° av vänster och höger cervikal rotation deltog i studien. Konvergensinsufficiens utvärderades med hjälp av NPOC-regeln och postural instabilitet undersöktes av Biodex balanssystem. RESULTAT: Det fanns signifikant positiv korrelation mellan (NPOC) och anteroposterior stabilitetsindex (APSI) vid de tre cervikala positionerna; neutral, 45° höger torsion och 45° vänster torsion (P>0,05).

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

80

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Egypten
    • Cairo
      • Giza, Cairo, Egypten, 12613
        • Faculty of Physical Therapy Cairo University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

30 år till 40 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

N/A

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Egyptiska ämnen

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Ålder från 30 till 40 år, Kronisk cervikal smärta ( för 6 till 18 månader sedan) Neck Disability Index (NDI) poäng ≥10 %), Kan ha minst 45° cervikal rotation till både vänster och höger.

Exklusions kriterier:

Neuromuskulära eller muskuloskeletala störningar

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Stabilitetsindex
Tidsram: under proceduren
Antero-posterior och mediolateral stabilitetsindex
under proceduren
Nära konvergenspunkten (NPOC)
Tidsram: under proceduren
Nära konvergenspunkten (NPOC) mätt med NPOC-regeln
under proceduren
CROM
Tidsram: under proceduren
cervikal flexion, extension, rotation och lateral flexion
under proceduren

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Cairo University

Utredare

  • Studierektor: Wael Shendy, PhD, Cairo University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

15 juni 2018

Primärt slutförande (Faktisk)

20 januari 2019

Avslutad studie (Faktisk)

10 maj 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

19 februari 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

22 februari 2021

Första postat (Faktisk)

23 februari 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

23 februari 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

22 februari 2021

Senast verifierad

1 februari 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • P.T. REC/012/001842

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Nacksmärta

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Oman

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera