Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Związek między bliskim punktem konwergencji a stabilnością posturalną u osób z nieswoistym bólem szyjki macicy

31 października 2024 zaktualizowane przez: Amina Awad,PhD, Cairo University
Przeprowadzono badanie korelacji w celu skorelowania niedostatecznej konwergencji ze stabilnością postawy w trzech różnych pozycjach szyjki macicy u pacjentów z niespecyficznym bólem szyjki macicy.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

Badanie korelacyjne przeprowadzono na osiemdziesięciu osobach (mężczyznach i kobietach) w wieku od 30 do 40 lat, z przewlekłym NSCP utrzymującym się przez sześć miesięcy lub dłużej, ze wskaźnikiem niesprawności szyi (NDI) ≥10% i mogącym posiadać co najmniej 45 ° rotacji szyjki macicy w lewo i w prawo brały udział w badaniu. Niewydolność konwergencji oceniano za pomocą zasady bliskiego punktu konwersji (NPOC), a niestabilność postawy badano za pomocą systemu równowagi Biodex. WYNIKI: Stwierdzono istotną dodatnią korelację między (NPOC) a przednio-tylnym wskaźnikiem stabilności (APSI) w trzech pozycjach szyjki macicy; neutralny, skręcenie w prawo 45° i skręcenie w lewo 45° (P>0,05).

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

80

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Egipt
    • Cairo
      • Giza, Cairo, Egipt, 12613
        • Faculty of Physical Therapy Cairo University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

30 lat do 40 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Poddani egipscy

Opis

Kryteria przyjęcia:

Wiek od 30 do 40 lat, przewlekły ból szyjki macicy (6 do 18 miesięcy temu) wskaźnik niepełnosprawności szyi (NDI) ≥10%), może mieć co najmniej 45° rotacji szyjki macicy zarówno w lewo, jak iw prawo.

Kryteria wyłączenia:

Zaburzenia nerwowo-mięśniowe lub mięśniowo-szkieletowe

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Indeks stabilności
Ramy czasowe: podczas zabiegu
Wskaźnik stabilności przednio-tylnej i przyśrodkowo-bocznej
podczas zabiegu
Bliski punkt konwergencji (NPOC)
Ramy czasowe: podczas zabiegu
Bliski punkt konwergencji (NPOC) mierzony za pomocą reguły NPOC
podczas zabiegu
CROM
Ramy czasowe: podczas zabiegu
zgięcie, wyprost, obrót i zgięcie boczne odcinka szyjnego
podczas zabiegu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Cairo University

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Wael Shendy, PhD, Cairo University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

15 czerwca 2018

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

20 stycznia 2019

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

10 maja 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

19 lutego 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

22 lutego 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

23 lutego 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

1 listopada 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

31 października 2024

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • P.T. REC/012/001842

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Ból szyi

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Macedonia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj