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Zusammenhang zwischen dem nahen Konvergenzpunkt und der Haltungsstabilität bei Patienten mit unspezifischen Gebärmutterhalsschmerzen

31. Oktober 2024 aktualisiert von: Amina Awad,PhD, Cairo University
Eine Korrelationsstudie wurde durchgeführt, um die Konvergenzinsuffizienz und die Haltungsstabilität an drei verschiedenen Halspositionen bei Patienten mit unspezifischen Halsschmerzen zu korrelieren.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Eine Korrelationsstudie wurde an achtzig (männlichen und weiblichen) Probanden im Alter zwischen 30 und 40 Jahren durchgeführt, die an chronischem NSCP litten, das sechs Monate oder länger anhielt, einen Neck Disability Index Score (NDI) von ≥ 10 % aufwiesen und einen Wert von mindestens 45 aufweisen können ° der linken und rechten Halswirbelsäule nahmen an der Studie teil. Die Konvergenzinsuffizienz wurde anhand der NPOC-Regel (Near Point of Conversion) bewertet und die Haltungsinstabilität wurde mit dem Biodex-Balance-System untersucht. ERGEBNISSE: Es gab eine signifikante positive Korrelation zwischen (NPOC) und dem anteroposterioren Stabilitätsindex (APSI) an den drei Halspositionen; neutral, 45° Rechtstorsion und 45° Linkstorsion (P>0,05).

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

80

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Ägypten
    • Cairo
      • Giza, Cairo, Ägypten, 12613
        • Faculty of Physical Therapy Cairo University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

30 Jahre bis 40 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Ägyptische Untertanen

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Alter von 30 bis 40 Jahren, chronische Schmerzen im Gebärmutterhals (vor 6 bis 18 Monaten), Wert des Neck Disability Index (NDI) ≥ 10 %. Kann eine Drehung des Gebärmutterhalses um mindestens 45° sowohl nach links als auch nach rechts aufweisen.

Ausschlusskriterien:

Neuromuskuläre oder muskuloskelettale Erkrankungen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Stabilitätsindex
Zeitfenster: während des Eingriffs
Antero-posteriorer und mediolateraler Stabilitätsindex
während des Eingriffs
Der nahe Konvergenzpunkt (NPOC)
Zeitfenster: während des Eingriffs
Der Nahkonvergenzpunkt (NPOC), gemessen nach der NPOC-Regel
während des Eingriffs
Das CROM
Zeitfenster: während des Eingriffs
Zervikale Flexion, Extension, Rotation und laterale Flexion
während des Eingriffs

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Cairo University

Ermittler

  • Studienleiter: Wael Shendy, PhD, Cairo University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

15. Juni 2018

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

20. Januar 2019

Studienabschluss (Tatsächlich)

10. Mai 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

19. Februar 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

22. Februar 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

23. Februar 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

1. November 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

31. Oktober 2024

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • P.T. REC/012/001842

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

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