MEPと神経筋遮断薬
2023年6月4日 更新者：Dong Woo Han、Gangnam Severance Hospital
神経筋遮断薬と運動誘発電位の定量的解析と脳腫瘍摘出手術を受けた患者における運動誘発電位の分散係数の危険因子の解析：集団アプローチ
運動誘発電位に対する神経筋遮断剤の影響を予測することが重要です。
治験責任医師は、集団アプローチを使用して、脳腫瘍手術を受ける患者における神経筋遮断の程度と運動誘発電位との間の用量反応関係を調査します。
研究者は、モーター誘発電位に対するインピーダンス、リアクタンス、筋肉量、年齢などの他の要因の影響を調査します。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
100
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Seoul、大韓民国
- GangnamSeverance Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
19年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
1. 19歳以上で、米国麻酔科学会の身体状態1～3で、運動誘発電位のモニタリング下で待機的脳腫瘍手術が予定されている患者
除外基準:
- 中枢性または末梢神経筋疾患
- 感覚神経または運動神経の障害
- プロポフォール、レミフェンタニル、ロクロニウムに対するアレルギー
- ペースメーカーを装着している患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：ロクロニウム
ロクロニウムを使用して神経筋遮断が行われます。
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Arm I (MEP): 運動誘発電位は、神経筋遮断のさまざまな程度で測定されます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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運動誘発電位の振幅
時間枠：麻酔導入開始から術中0時間
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運動誘発電位の振幅は、麻酔導入の開始から術中0時間で評価されます。
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麻酔導入開始から術中0時間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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運動誘発電位の振幅
時間枠：術中硬膜開放 0 時間時
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運動誘発電位の振幅は、硬膜の開放から術中0時間で評価されます。
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術中硬膜開放 0 時間時
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年3月9日
一次修了 (実際)
2022年5月13日
研究の完了 (実際)
2022年5月13日
試験登録日
最初に提出
2021年2月17日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年2月22日
最初の投稿 (実際)
2021年2月24日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年6月6日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年6月4日
最終確認日
2023年6月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。