MEP e Bloqueador Neuromuscular
4 de junho de 2023 atualizado por: Dong Woo Han, Gangnam Severance Hospital
Análise quantitativa entre bloqueador neuromuscular e potencial evocado motor e análise dos fatores de risco para o coeficiente de variância do potencial evocado motor em pacientes submetidos à cirurgia de remoção de tumor cerebral: abordagem populacional
É importante predizer a influência dos bloqueadores neuromusculares no potencial evocado motor.
O investigador investigará a relação dose-resposta entre o grau de bloqueio neuromuscular e o potencial evocado motor em pacientes submetidos a cirurgia de tumor cerebral usando a abordagem populacional.
O investigador investigará a influência de outros fatores, como impedância, reatância, quantidade muscular e idade no potencial motor evocado.
Visão geral do estudo
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
100
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Seoul, Republica da Coréia
- GangnamSeverance Hospital
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
19 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critério de inclusão:
1. Pacientes com idade igual ou superior a 19 anos, com Estado Físico de 1 a 3 da American Society of Anesthesiologists, e agendados para cirurgia eletiva de tumor cerebral sob monitoramento do potencial evocado motor
Critério de exclusão:
- Doença neuromuscular central ou periférica
- Distúrbio do nervo sensorial ou motor
- Alergia a propofol, remifentanil e rocurônio
- Pacientes com marcapasso
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Cuidados de suporte
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: rocurônio
Será realizado bloqueio neuromuscular com rocurônio.
|
Braço I (MEP): O potencial evocado motor será medido em vários graus do bloqueio neuromuscular.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Amplitude do potencial evocado motor
Prazo: No intraoperatório 0 h desde o início da indução anestésica
|
A amplitude do potencial evocado motor será avaliada no intraoperatório 0h a partir do início da indução anestésica.
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No intraoperatório 0 h desde o início da indução anestésica
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Amplitude do potencial evocado motor
Prazo: No intraoperatório 0 h da abertura da dura
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A amplitude do potencial evocado motor será avaliada no intraoperatório 0h a partir da abertura da dura-máter.
|
No intraoperatório 0 h da abertura da dura
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
9 de março de 2021
Conclusão Primária (Real)
13 de maio de 2022
Conclusão do estudo (Real)
13 de maio de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
17 de fevereiro de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
22 de fevereiro de 2021
Primeira postagem (Real)
24 de fevereiro de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
6 de junho de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
4 de junho de 2023
Última verificação
1 de junho de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 3-2020-0511
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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