外側頸部屈筋の持久力と過弛緩
2021年7月21日 更新者：University of Hartford
全身性過弛緩症の有無にかかわらず、側方頸部屈筋持久力
側方頸部屈筋持久力テストは、片側の筋肉欠損を評価するために提案されています。
過弛緩のある個人が過弛緩のない個人と異なる筋持久力を持っているかどうかはわかっていません.
調査の概要
詳細な説明
ベイトンスケールで決定された全身性過弛緩を有する30人の個人は、外側の首屈筋持久力について評価され、年齢および性別が一致した対照と比較される.
基本的な人口統計情報が収集され、すべての個人が首の首障害指数 (NDI) と数値疼痛評価尺度 (NPRS)、および首の痛みの持続時間を報告します。
すべての参加者は、両側で 2 回繰り返される外側の首屈筋の持久力のテストを受けます。
過弛緩症（Beightonスケールで5以上）の個人と、健康な年齢および性別が一致したコントロールの平均保持時間を比較します。
分析には、NDI スコア、疼痛スコア、および症状の慢性性の共変量も含まれます。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
60
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Connecticut
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West Hartford、Connecticut、アメリカ、06117
- University of Hartford
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～60年 (アダルト)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
全身性過弛緩の有無にかかわらず、18～60歳の個人
説明
包含基準:
-Beighton Indexで5以上の全身性過弛緩、健康な年齢/性別が一致したコントロール
除外基準:
- 腕に広がる首の痛み;
- 過去6週間以内のむち打ち症;
- 診断された神経障害または他の神経系障害;
- 首の脊椎手術歴;
- 線維筋痛;
- インスリン依存性糖尿病;
- 首の痛みに関する法的活動に関与
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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過弛緩
Beighton Hypermobility Scaleで5以上のスコアによって定義される全身性過弛緩を持つ30人
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個人は、可能な限り長い間、頭を地面から離れたニュートラルな位置に維持します。
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コントロール
過弛緩のない、年齢と性別が一致した 30 人の健康な個人
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個人は、可能な限り長い間、頭を地面から離れたニュートラルな位置に維持します。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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外側首屈筋持久力
時間枠：登録時の 1 回のテスト セッション
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最大保留時間
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登録時の 1 回のテスト セッション
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ベイトン・ハイパーラキシティー・スケール
時間枠：入学時
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全身性過弛緩の評価、0 ～ 9 ポイント、高いほど過弛緩が大きいことを示す
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入学時
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首障害指数
時間枠：入学時
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首の症状が機能に及ぼす影響を評価するアンケート、0 ～ 100 点、スコアが高いほど障害が大きいことを示す
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入学時
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数値による痛みの評価スケール
時間枠：入学時
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首の痛みの評価。0 ～ 10 で、高いほど痛みのレベルが高いことを示す
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入学時
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年2月26日
一次修了 (実際)
2021年7月16日
研究の完了 (実際)
2021年7月16日
試験登録日
最初に提出
2021年2月22日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年2月22日
最初の投稿 (実際)
2021年2月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年7月22日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年7月21日
最終確認日
2021年7月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。