Боковые сгибатели шеи, выносливость и повышенная гибкость
21 июля 2021 г. обновлено: University of Hartford
Выносливость боковых сгибателей шеи у людей с системной гиперрастяжимостью и без нее
Тест на выносливость боковых сгибателей шеи был предложен для оценки одностороннего мышечного дефицита.
Неизвестно, имеют ли люди с гиперрасслабленностью другую мышечную выносливость, чем люди без гиперрасслабленности.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Тридцать человек с системной гиперрастяжимостью, определенной по шкале Бейтона, будут оцениваться на выносливость боковых сгибателей шеи и сравниваться с контрольной группой того же возраста и пола.
Будет собрана основная демографическая информация, и все лица сообщат об индексе инвалидности шеи (NDI) и числовой шкале оценки боли (NPRS) для своей шеи, а также о продолжительности любой боли в шее.
Затем все участники пройдут тестирование на выносливость латеральных сгибателей шеи, повторенное дважды с каждой стороны.
Среднее время удержания будет сравниваться для людей с гиперрасслабленностью (5 или выше по шкале Бейтона) и контрольной группы здорового возраста и пола.
Анализ также будет включать ковариаты показателей NDI, показателей боли и хронизации симптомов.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
60
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Connecticut
-
West Hartford, Connecticut, Соединенные Штаты, 06117
- University of Hartford
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 60 лет (ВЗРОСЛЫЙ)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Лица в возрасте от 18 до 60 лет с системной гиперрасслабленностью и без нее.
Описание
Критерии включения:
системная гиперрастянутость 5 или выше по индексу Бейтона, здоровые лица контрольной группы по возрасту/полу
Критерий исключения:
- боль в шее, которая распространяется на руки;
- хлыстовая травма в течение последних 6 недель;
- диагностированная невропатия или другие расстройства нервной системы;
- история хирургии позвоночника на шее;
- фибромиалгия;
- инсулинозависимый диабет;
- участвует в юридической деятельности в отношении боли в шее
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
чрезмерная слабость
30 человек с системной гипермобильностью, определяемой оценкой 5 или более баллов по шкале гипермобильности Бейтона.
|
Люди будут удерживать голову в нейтральном положении над землей в положении лежа на боку как можно дольше.
|
|
контроль
30 здоровых людей соответствующего возраста и пола без гиперрастяжения.
|
Люди будут удерживать голову в нейтральном положении над землей в положении лежа на боку как можно дольше.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
выносливость боковых сгибателей шеи
Временное ограничение: однократное тестирование при зачислении
|
максимальное время удержания
|
однократное тестирование при зачислении
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Шкала гиперлаксии Бейтона
Временное ограничение: при зачислении
|
Оценка системной гиперрастяжимости, 0-9 баллов, выше указывает на большую гиперрастяжимость
|
при зачислении
|
|
Индекс инвалидности шеи
Временное ограничение: при зачислении
|
Опросник, оценивающий влияние симптомов шеи на функцию, 0-100 баллов, более высокий балл указывает на большую инвалидность
|
при зачислении
|
|
Числовая шкала оценки боли
Временное ограничение: при зачислении
|
оценка боли в шее, от 0 до 10, где более высокий уровень указывает на более высокий уровень боли
|
при зачислении
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
26 февраля 2021 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
16 июля 2021 г.
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
16 июля 2021 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
22 февраля 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
22 февраля 2021 г.
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
25 февраля 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
22 июля 2021 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
21 июля 2021 г.
Последняя проверка
1 июля 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- PRO02021000205
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .