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외측 목 굴근 지구력 및 과이완

2021년 7월 21일 업데이트: University of Hartford

전신성 과이완이 있거나 없는 개인의 외측 목 굴근 지구력

측면 목 굴근 지구력 테스트는 편측성 근육 결손을 평가하기 위해 제안되었습니다. 과이완이 있는 개인이 과이완이 없는 개인과 근지구력이 다른지는 알려지지 않았습니다.

연구 개요

상세 설명

Beighton 척도로 결정된 전신성 과이완을 가진 30명의 개인은 측면 목 굴근 지구력에 대해 평가되고 연령 및 성별 일치 대조군과 비교됩니다. 기본 인구 통계 정보가 수집되고 모든 개인은 목에 대한 NDI(목 장애 지수) 및 NPRS(숫자 통증 평가 척도)와 목 통증 지속 시간을 보고합니다. 그런 다음 모든 참가자는 측면 목 굴근 근지구력 테스트를 양쪽에서 두 번 반복합니다. 평균 보류 시간은 과잉 이완(Beighton 척도에서 5 이상)이 있는 개인과 건강한 연령 및 성별 일치 대조군에 대해 비교됩니다. 분석에는 NDI 점수, 통증 점수 및 증상의 만성도의 공변량도 포함됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

60

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Connecticut
      • West Hartford, Connecticut, 미국, 06117
        • University of Hartford

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

18세에서 60세 사이의 전신 과이완이 있거나 없는 개인

설명

포함 기준:

Beighton 지수에서 5 이상의 전신성 과이완, 건강한 연령/성별 대조군

제외 기준:

  • 팔로 퍼지는 목 통증;
  • 지난 6주 이내의 편타 손상;
  • 진단된 신경병증 또는 기타 신경계 장애;
  • 목의 척추 수술 이력;
  • 섬유근육통;
  • 인슐린 의존성 당뇨병;
  • 목 통증 관련 법적 활동

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
과이완
Beighton Hypermobility Scale에서 5점 이상의 점수로 정의된 전신성 과이완이 있는 개인 30명
개인은 가능한 한 오랫동안 옆으로 누운 상태에서 머리를 지면에서 떨어진 중립 위치에 유지합니다.
제어
과이완증이 없는 건강한 연령 및 성별 일치 개인 30명
개인은 가능한 한 오랫동안 옆으로 누운 상태에서 머리를 지면에서 떨어진 중립 위치에 유지합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
측면 목 굴근 지구력
기간: 등록 시 단일 테스트 세션
최대 유지 시간
등록 시 단일 테스트 세션

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Beighton Hyperlaxity 척도
기간: 등록시
전신성 과이완의 평가, 0~9점, 높을수록 과이완이 심함을 나타냄
등록시
목 장애 지수
기간: 등록시
목 증상이 기능에 미치는 영향을 평가하는 설문지, 0~100점, 점수가 높을수록 장애가 심한 것을 나타냄
등록시
숫자 통증 평가 척도
기간: 등록시
목 통증 평가, 0-10(높을수록 통증 수준이 더 높음)
등록시

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 2월 26일

기본 완료 (실제)

2021년 7월 16일

연구 완료 (실제)

2021년 7월 16일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 2월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 2월 22일

처음 게시됨 (실제)

2021년 2월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 7월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 7월 21일

마지막으로 확인됨

2021년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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