侧颈屈肌耐力和过度松弛
2021年7月21日 更新者：University of Hartford
有和没有全身性过度松弛的个体的侧颈屈肌耐力
已经提出侧颈屈肌耐力测试来评估单侧肌肉缺陷。
目前尚不清楚过度松弛的个体与没有过度松弛的个体是否具有不同的肌肉耐力。
研究概览
详细说明
将评估 30 名使用 Beighton 量表确定的全身过度松弛的个体的侧颈屈肌耐力，并与年龄和性别匹配的对照进行比较。
将收集基本的人口统计信息，所有个人都将报告其颈部的颈部残疾指数 (NDI) 和数字疼痛评定量表 (NPRS)，以及任何颈部疼痛的持续时间。
然后，所有参与者将接受侧颈屈肌耐力测试，每侧重复两次。
将比较过度松弛（Beighton 量表为 5 或更大）的个体与健康年龄和性别匹配的对照的平均保持时间。
分析还将包括 NDI 评分、疼痛评分和慢性症状的协变量。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
60
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Connecticut
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West Hartford、Connecticut、美国、06117
- University of Hartford
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 60年 (成人)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
18-60 岁之间有或没有全身性过度松弛的个体
描述
纳入标准：
Beighton 指数全身松弛度为 5 或更高，健康年龄/性别匹配对照
排除标准：
- 颈部疼痛蔓延到手臂；
- 过去 6 周内的挥鞭伤；
- 诊断为神经病或其他神经系统疾病；
- 颈部脊柱手术史；
- 纤维肌痛;
- 胰岛素依赖型糖尿病；
- 参与有关颈部疼痛的法律活动
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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过度松弛
30 名全身松弛症患者，其定义为 Beighton 过度活动量表评分为 5 分或更高
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个人将尽可能长时间地保持头部在离开地面的中立位置。
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控制
30 名健康、年龄和性别匹配且没有过度松弛的人
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个人将尽可能长时间地保持头部在离开地面的中立位置。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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颈侧屈肌耐力
大体时间：注册时的单次测试
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最长保持时间
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注册时的单次测试
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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Beighton 过度松弛量表
大体时间：入学时
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全身过度松弛度评估，0-9 分，越高表示过度松弛度越大
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入学时
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颈部残疾指数
大体时间：入学时
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评估颈部症状对功能影响的问卷，0-100分，分数越高表示残疾程度越高
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入学时
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疼痛数字量表
大体时间：入学时
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颈部疼痛评估，0-10 分越高表示疼痛程度越高
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入学时
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2021年2月26日
初级完成 (实际的)
2021年7月16日
研究完成 (实际的)
2021年7月16日
研究注册日期
首次提交
2021年2月22日
首先提交符合 QC 标准的
2021年2月22日
首次发布 (实际的)
2021年2月25日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2021年7月22日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2021年7月21日
最后验证
2021年7月1日
更多信息
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