PLAYで学び、活動する未就学児(PLAY Extension) (PLAY)
2024年4月18日 更新者:Pooja Tandon、Seattle Children's Hospital
PLAY 2 - 未就学児が PLAY で学び、アクティブに活動する (PLAY 拡張機能)
PLAY 2 スタディは、R21 パイロット PLAY スタディの継続です。
R21 では、ウェアラブル技術と教育者と保護者を巻き込むための追加の行動変容技術を使用して、未就学児の身体活動を促進するための 3 つの幼児教育環境ベースのマルチレベル介入の受け入れ可能性、実現可能性、初期有効性をテストしました。
私たちは、助成金の R33 部分の主な介入として、これら 3 つのうちの 1 つを選択しました。
この介入には、教師の健康管理、保護者の関与、活動レベルのモニタリングの要素が含まれます。
調査の概要
詳細な説明
幼児期の身体活動は、子供の健康と発達のさまざまな側面にとって重要です。
未就学児は非常に活動的であると考えられていますが、これまでの研究では、彼らはほとんどの時間座ったままで、活動的な遊びに参加する適切な機会が得られていないことが示されています。
専門家は、早期学習の場で身体活動を促進し、幼い頃から活動的な生活を促進する取り組みに親を巻き込む戦略を推奨しています。
早期の学習環境を通じて、私たちは子供たちの大規模なグループの行動を変えることができ、特に家や近所で外遊びや身体活動の機会が少ない、より弱い立場にある子供たちに利益をもたらすことができるかもしれません。
しかし、家族の有意義な関与も重要であり、調査によると、未就学児の身体活動のテーマに関して、教育者と保護者の間にはコミュニケーションにギャップがあり、おそらく調整にギャップがあることが示唆されています。
この研究では、ウェアラブル テクノロジーを使用して子供の身体活動を監視し、親や教育者に積極的な遊びの機会を作るよう動機づけ、この重要な健康行動についてのコミュニケーションと責任の共有のためのプラットフォームを作成します。
私たちは特に、健康と教育の成果の両方で格差に苦しんでいる低所得環境の子供たちに焦点を当てます。
私たちが興味を持っている主な結果は、加速度計で測定された身体活動です。
また、未就学児の身体活動の変化が、幼児教育者、政策立案者、保護者にとって非常に重要なテーマである行動指標にどのように関係しているのかについても探っていきます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
133
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Washington
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Seattle、Washington、アメリカ、98101
- Seattle Childrens
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
3年~5年 (子)
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 対象となるのは、参加幼稚園に通う 3 ~ 5 歳のお子様とその保護者です。
- 参加資格がある幼稚園に勤務する教職員が対象となります。
参加幼稚園:
- 終日保育を行う保育所
- 3 ~ 5 歳の子供向けの教室が少なくとも 1 つある
除外基準:
- 家族ベースの児童養護施設
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:他の
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:遊びの介入
教育者、親、子供たちへの PLAY 介入
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この介入は、未就学児と大人(親や教師)の生活における身体活動の促進に焦点を当てています。
これは、1) 教師のトレーニング、2) 子供、教師、保護者向けのアクティビティ トラッカー、3) コンテンツと個別の目標設定を含むテキスト メッセージングで構成されます。
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プラセボコンパレーター:待機リストの制御
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積極的な介入ではない
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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介入後の身体活動
時間枠:ベースライン評価から 6 か月後
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加速度計の測定値
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ベースライン評価から 6 か月後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者:Pooja Tandon, MD MPH、Seattle Childrens
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年2月26日
一次修了 (実際)
2024年2月28日
研究の完了 (実際)
2024年2月28日
試験登録日
最初に提出
2021年2月24日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年2月24日
最初の投稿 (実際)
2021年2月26日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年4月22日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年4月18日
最終確認日
2024年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。