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反社会性パーソナリティ障害の犯罪者の治療のための弁証法的行動療法の適応 (DBT-ASPD)

2021年2月24日 更新者:Barry Rosenfeld、Fordham University
このパイロット研究は、反社会性パーソナリティ障害を持つ常習犯罪者の治療のために、弁証法的行動療法の原則に基づいた介入を適応させ、改良することを目的としています。 この調査は、ニューヨーク州南部地区連邦地方裁判所が運営する集中監督プログラム (RISE 裁判所プログラム) に参加している個人に公開されます。

調査の概要

状態

まだ募集していません

詳細な説明

反社会性パーソナリティ障害 (ASPD) は、最も有害で費用のかかる精神障害の 1 つですが、この障害の根本的な原因に対処しようとする研究はほとんどありません。 実際、多くの臨床医は ASPD を「治療不可能」であると考えており、この困難な障害の管理を刑事司法制度に委ね、ASPD を理解し治療する責任を効果的に放棄しています。 刑事司法制度では多くの介入が利用されていますが、これらの介入は通常、怒りの管理や薬物乱用などの特定の問題行動に焦点を当てています。 これらの介入は、時折研究されるより広範なアプローチ (犯罪認知など) とともに、主に認知処理に焦点を当てており、衝動性や感情調節不全などの ASPD のコア要素を効果的に無視しています。 しかし最近では、潜在的な介入アプローチとして弁証法的行動療法に関心が集中しており、特に具体的な行動とAPSDのコア要素に対処するスキルの習得に重点が置かれています。 提案された研究は、ニューヨークの連邦地方裁判所によって開発された革新的なリハビリテーション プログラムに基づいています。 2020 年から、フォーダム コミュニティ メンタル ヘルス クリニックは、このリハビリテーション プログラムの参加者に DBT ベースの介入を提供しています。 この母集団は、保護観察部門によって再犯のリスクが高いと見なされている常習犯罪者で構成されており、その大部分は ASPD の診断基準を満たしています。 この介入は、ストーカー行為や親密なパートナーによる暴力の歴史を持つ犯罪者を治療する研究チームの過去の研究に基づいており、この困難な集団の治療に対する DBT の有用性を高める可能性があります。 本出願は、衝動性、感情処理の困難、および問題解決障害を含む、ASPDの中核症状を標的とするようにDBTを適合させることにより、この目標を前進させることを提案する。 従来のDBTを適応させることにより、この介入は、この困難な集団を治療に留めて関与させ、問題のある行動の程度を減らし、暴力的および犯罪の再犯率を減らすことに成功することを実証することを望んでいます. 最も重要なことは、このアプリケーションは、ASPD の成功した変化の潜在的なメディエーターを特定し、DBT がこれらの特性や行動に影響を与える程度を定量化することにより、実験的な治療アプローチを採用していることです。 DBT は ASPD を「治す」とは期待されていませんが、この障害に関連する社会的、経済的、および医療費が高いことを考えると、この困難な集団の治療可能性のわずかな改善でさえ、実質的な利益につながります。 これらの目標を考慮して、本出願は、a)この介入の実現可能性および受容可能性を実証すること、b)問題のある性格特性および行動を減少させること(例えば、衝動性の減少、感情認識の増加)、およびc)再犯率を減少させることを目指す。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

60

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

    • New York
      • Bronx、New York、アメリカ、104580000
        • Fordham University Community Mental Health Clinic
        • コンタクト:
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

ニューヨーク南部地区の集中監視プログラムで保護観察中の犯罪者。

説明

包含基準:

  • 18歳以上、英語が話せる、RISE Courtプログラムに参加中

除外基準:

  • 意味のある治療への参加を妨げる精神病症状の証拠。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
DBT介入
再犯のリスクが高い再犯者向けに設計された弁証法的行動療法の適応。
パーソナリティ障害および重大な行動上の問題の病歴を持つ個人に対する行動に焦点を当てた介入。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
治療プログラムの完了
時間枠:治療開始から4ヶ月
16週間の治療プログラム全体を終了した場合、個人は「完了者」として分類されます
治療開始から4ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
衝動性、
時間枠:治療後(治療開始から約4ヶ月後)
衝動性は、UPPS-P 衝動性スケールという自己報告尺度で測定されます。これは、治療の前後に投与されます。
治療後(治療開始から約4ヶ月後)
遭難耐性
時間枠:治療後(治療開始から約4ヶ月後)
苦痛耐性は、治療の完了前および完了後に投与される自己報告尺度である苦痛耐性尺度で測定されます。
治療後(治療開始から約4ヶ月後)
感情の調節
時間枠:治療後(治療開始から約4ヶ月後)
苦痛への耐性は、治療の完了前および完了後に投与される自己報告尺度である感情調節困難性スケールで測定されます。
治療後(治療開始から約4ヶ月後)
マインドフルネス
時間枠:治療後(治療開始から約4ヶ月後)
マインドフルネスは、自己報告尺度であるマインドフル・アテンション・アウェアネス・スケールで測定され、治療の前後に投与されます
治療後(治療開始から約4ヶ月後)
治療終了後の再起訴
時間枠:1年
参加者は、追加の犯罪で起訴されたかどうかを判断するために、治療後少なくとも1年間監視されます
1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Barry Rosenfeld, PhD、Fordham University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2021年10月1日

一次修了 (予想される)

2023年5月31日

研究の完了 (予想される)

2023年9月30日

試験登録日

最初に提出

2021年2月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年2月24日

最初の投稿 (実際)

2021年2月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年2月26日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年2月24日

最終確認日

2021年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 957186

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

IPD プランの説明

これはパイロット研究であるため、他の研究者がデータを利用できるようになるかどうかは不明です

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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