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运用辩证行为疗法治疗反社会人格障碍刑事犯 (DBT-ASPD)

2021年2月24日 更新者:Barry Rosenfeld、Fordham University
这项试点研究旨在调整和完善基于辩证行为疗法原则的干预措施,以治疗患有反社会人格障碍的惯犯。 这项研究将向参与由纽约南区美国地方法院实施的强化监督计划(RISE Court 计划)的个人开放。

研究概览

地位

尚未招聘

详细说明

反社会人格障碍 (ASPD) 是最具破坏性和最昂贵的精神障碍之一,但很少有研究试图解决这种障碍的根本原因。 事实上,许多临床医生认为 ASPD 是“无法治疗的”,并且在很大程度上将这种具有挑战性的疾病的管理委托给了刑事司法系统,实际上放弃了理解和治疗 ASPD 的责任。 尽管刑事司法系统采用了多种干预措施,但这些干预措施通常侧重于特定的问题行为,例如愤怒管理和药物滥用。 这些干预措施以及偶尔研究的更广泛的方法(例如,犯罪认知)主要关注认知处理,有效地忽略了 ASPD 的核心要素,如冲动和情绪失调。 然而,最近,人们越来越关注辩证行为疗法作为一种潜在的干预方法,特别是考虑到强调有形行为和获得解决 APSD 核心要素的技能。 拟议的研究建立在纽约美国地方法院制定的创新康复计划的基础上。 从 2020 年开始,福特汉姆社区心理健康诊所向参与此康复计划的参与者提供基于 DBT 的干预。 该人群由缓刑部门认为有再次犯罪高风险的惯犯组成,其中绝大多数符合 ASPD 的诊断标准。 这种干预建立在研究人员团队过去治疗有跟踪和亲密伴侣暴力史的罪犯的工作之上,有可能提高 DBT 在治疗这一具有挑战性的人群中的效用。 本申请提出通过使 DBT 适应 ASPD 的核心症状,包括冲动、情绪处理困难和解决问题的缺陷,来推进这一目标。 通过采用传统的 DBT,这种干预措施希望证明在保留和吸引这一具有挑战性的人群接受治疗、减少问题行为的程度以及降低暴力和犯罪再犯罪率方面取得了更大的成功。 最重要的是,该应用程序采用实验性治疗方法,通过识别 ASPD 成功改变的潜在介质并量化 DBT 影响这些特征和行为的程度。 虽然 DBT 预计不会“治愈”ASPD,但考虑到与这种疾病相关的高社会、经济和医疗保健成本,即使是对这一具有挑战性的人群的可治疗性的适度改善也会转化为巨大的好处。 鉴于这些目标,本申请寻求 a) 证明这种干预的可行性和可接受性,b) 减少有问题的性格特征和行为(例如,减少冲动,增加情绪识别),以及 c) 降低再犯罪率。

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

60

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

    • New York
      • Bronx、New York、美国、104580000
        • Fordham University Community Mental Health Clinic
        • 接触:
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

纽约南区集中监管计划中缓刑的刑事罪犯。

描述

纳入标准:

  • 18 岁以上,讲英语,参加 RISE Court 项目

排除标准:

  • 精神病症状的证据会妨碍有意义地参与治疗。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:队列
  • 时间观点:预期

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
DBT干预
适应辩证行为疗法,专为有再次犯罪高风险的惯犯而设计。
对有人格障碍和重大行为问题史的个人进行以行为为中心的干预。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
完成治疗方案
大体时间:治疗开始后 4 个月
如果个人完成了整个 16 周的治疗计划,他们将被归类为“完成者”
治疗开始后 4 个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
冲动,
大体时间:治疗后(治疗开始后约 4 个月)
冲动性将通过自我报告测量法 UPPS-P 冲动性量表进行测量,该量表将在治疗之前和完成后进行
治疗后(治疗开始后约 4 个月)
遇险容忍度
大体时间:治疗后(治疗开始后约 4 个月)
抗压能力将通过自我报告的措施来衡量,即抗压量表,该量表将在治疗之前和完成后进行
治疗后(治疗开始后约 4 个月)
情绪调节
大体时间:治疗后(治疗开始后约 4 个月)
压力容忍度将通过自我报告措施来衡量,即情绪调节困难量表,该量表将在治疗之前和完成后进行
治疗后(治疗开始后约 4 个月)
正念
大体时间:治疗后(治疗开始后约 4 个月)
正念将通过一种自我报告的方法来衡量,即正念注意力意识量表,该量表将在治疗之前和完成后进行
治疗后(治疗开始后约 4 个月)
完成治疗后重新提出刑事指控
大体时间:1年
参与者将在治疗后接受至少一年的监测,以确定他们是否被指控犯有任何其他刑事罪行
1年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Barry Rosenfeld, PhD、Fordham University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2021年10月1日

初级完成 (预期的)

2023年5月31日

研究完成 (预期的)

2023年9月30日

研究注册日期

首次提交

2021年2月23日

首先提交符合 QC 标准的

2021年2月24日

首次发布 (实际的)

2021年2月26日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年2月26日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年2月24日

最后验证

2021年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 957186

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

IPD 计划说明

因为这是一项试点研究,尚不清楚数据是否会提供给其他研究人员

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

反社会人格障碍的临床试验

  • Hospital Universitari Vall d'Hebron Research Institute
    Instituto de Salud Carlos III
    完全的
    小肠运动障碍 (Disorder)
    西班牙
  • Dren Bio
    Novotech
    招聘中
    侵袭性 NK 细胞白血病 | 肝脾T细胞淋巴瘤 | 肠病相关的T细胞淋巴瘤 | 皮下脂膜炎样 T 细胞淋巴瘤 | 单形性趋上皮性肠 T 细胞淋巴瘤 | LGLL - 大颗粒淋巴细胞白血病 | 原发性皮肤 T 细胞淋巴瘤 - 类别 | 原发性皮肤 CD8 阳性侵袭性嗜表皮 T 细胞淋巴瘤 | 系统性 EBV1 T 细胞淋巴瘤,如果 CD8 阳性 | Hydroa Vacciniforme-Like Lymphoproliferative Disorder | 结外 NK/T 细胞淋巴瘤,鼻型 | 胃肠道惰性慢性淋巴增生性疾病 (CLPD)(CD8+ 或 NK 衍生) | 上面未列出的其他 CD8+/NK 细胞驱动的淋巴瘤
    美国, 澳大利亚, 法国, 西班牙
  • Memorial Sloan Kettering Cancer Center
    招聘中
    蕈样肉芽肿 | 塞扎里综合症 | 血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤 | 肝脾T细胞淋巴瘤 | 间变性大细胞淋巴瘤,ALK 阳性 | 结外 NK/T 细胞淋巴瘤,鼻型 | T细胞淋巴瘤 | 未特指的外周 T 细胞淋巴瘤 | 原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤 | 皮下脂膜炎样 T 细胞淋巴瘤 | 肠病相关的T细胞淋巴瘤 | 间变性大细胞淋巴瘤,ALK 阴性 | 单形性趋上皮性肠 T 细胞淋巴瘤 | T 细胞幼淋巴细胞白血病 | T 细胞大颗粒淋巴细胞白血病 | 原发性皮肤 CD8 阳性侵袭性嗜表皮 T 细胞淋巴瘤 | Hydroa Vacciniforme-Like Lymphoproliferative Disorder | NK细胞淋巴瘤 | 侵袭性 NK 细胞白血病 | 成人 T 细胞白血病/淋巴瘤 及其他条件
    美国

辩证行为疗法的临床试验

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