ゴットマン夫婦強化コースの効果と満足度
ゴットマン 7 原則の効果と満足度 ノルウェーでのカップル強化コース
このプロジェクトでは、さまざまな場所でさまざまな人口グループに提供されるノルウェーの設定で、ゴットマン 7 プリンシパル カップル コース (G7P) を調査します。
カップルのコントロール グループは、ベースラインとして機能します。
この研究は、参加者のG7Pの経験と、夫婦関係を改善するためのコースの有効性についての知識をもたらします.
調査の概要
詳細な説明
このプロジェクトでは、ノルウェーのさまざまな場所で提供されているゴットマン 7 プリンシパル カップル コース (G7P) を調査します。 カップルのコントロール グループは、ベースラインとして機能します。 この研究は、参加者のG7Pの経験と、夫婦関係を改善するためのコースの有効性についての知識をもたらします.
G7P カップル強化プログラムはノルウェー語に翻訳され、2017 年には 200 人のトレーナーがライセンスを取得しました。 これらのトレーナーの中には、心理学者やカップルや家族のセラピストなどの専門家もいれば、専門家ではない人もいます. コースは、全国のコミュニティで提供されており、Sorlandet 病院の専門医療のクライアントにも提供されています。
このプロジェクトは混合法デザインを採用しており、次の研究課題を調査します。
- ゴットマン 7 プリンシプル コースは、プログラムの開始から終了まで、および 6 か月のフォローアップまで、カップルの機能を向上させますか? もしそうなら、誰のために？
- さまざまな集団がコースから等しく恩恵を受けますか?
- ゴットマン 7p コースに参加するのは誰ですか?
- なぜ彼らはゴットマン 7p コースに参加するのですか?
- プロまたは非プロがトレーナーである場合、コースの経験とコースの有効性に違いはありますか?
- 参加者はコースとその有用性をどのように体験しますか?
方法：
私たちの研究の質問に答えるために、アンケートやインタビューを通じてデータを取得したいので、混合法研究です. このプロジェクトは、調査の定量的部分に 3 つの測定点、定性的部分に 2 つの測定点を持つコホート研究です。 カップルのコントロール グループは、ベースラインとして機能します。
定量的サブスタディ:
ノルウェーの G7P コースの参加者は、調査の定量的な部分に参加するよう求められます。 参加者は、コースの開始時と終了時 (t1、t2)、およびコースの 6 か月後 (t3) に、いくつかの質問に答えるよう求められます。
さらに、対照群が研究に参加します。 彼らは、a) Solide Samliv の Web ページと b) Solide Samliv の facebook ページから参加するよう求められます。 c) ソーシャル メディアでの広告。 コントロール グループは、t1 と t3 に等しい質問に回答します。
分析は SPSS、Jasp、R で実行され、頻度論的アプローチとベイジアン アプローチの両方が使用されます。
定性的サブスタディ:
このサブスタディは、リサーチ クエスチョン 6 に回答しています。 募集はG7Pコースを通じて行われます。 サンプルは、各コースの開始時に研究に参加することに同意した人から募集されます。 参加者の選択は、情報提供者の背景の違いに基づいて行われます (例: 性別、年齢、関係の長さ、都市/農村)、遺族の経験の幅を明らかにします。 18名の参加を予定しています。 サンプルは、男性 6 名、女性 6 名、およびカップル 6 名で構成されます。 定性的な面接は、コース終了時とコース終了後 6 か月の 2 回行われます。
データと収集方法: 詳細なインタビューは、参加者が選択した場所で、一部は個別に、一部はカップルとして行われます。 インタビューは研究者によって録音され、外部の支援によって書き起こされます。
分析: 定性的データの主題分析 (Clarke & Braun, 2014)。
研究の種類
入学 (実際)
連絡先と場所
研究場所
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Agder
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Kristiansand、Agder、ノルウェー、4600
- Sørlandet Hospital HF
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準:
- G7Pコースへの参加
除外基準:
- 同意書に署名しない場合を除き、なし
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：ケースコントロール
- 時間の展望：見込みのある
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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集中コース
4 日以内に提供されるコースの参加者
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ゴットマン7原則（G7P）と呼ばれる12時間のカップル強化プログラムへの参加
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ロングコース
最低 4 週間にわたって提供されるコースの参加者
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ゴットマン7原則（G7P）と呼ばれる12時間のカップル強化プログラムへの参加
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臨床
専門医療環境で提供される G7P コースに参加する参加者
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ゴットマン7原則（G7P）と呼ばれる12時間のカップル強化プログラムへの参加
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インターネット
オンラインコースとして提供されるG7Pコースに参加する参加者
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ゴットマン7原則（G7P）と呼ばれる12時間のカップル強化プログラムへの参加
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プロ
G7P コースに参加し、専門のヘルスケア担当者が講義を行っている参加者
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ゴットマン7原則（G7P）と呼ばれる12時間のカップル強化プログラムへの参加
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アマチュアの
G7P コースに参加し、専門のヘルスケア担当者が教えを提供していない参加者
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ゴットマン7原則（G7P）と呼ばれる12時間のカップル強化プログラムへの参加
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対照群
現在、カップルセラピーやカップル強化プログラムに参加していない一般のカップルのサンプル
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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ベースラインからコース終了までのダイアディック調整の変化
時間枠：コース開始前 (ベースライン、t0) およびコース最終日から 1 週間以内 (t1)
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改訂二項調整尺度 (RDAS - (Busby et al., 1995)) は、14 項目からなる自己申告型の質問票です。 3 つのサブスケール (コンセンサス、満足度、結束力) と合計スケールが結果の尺度として使用されます。 最小値と最大値は次のとおりです。 コンセンサス [0-30] 満足度 [0-20] 結束 [0-19] 合計スケール [0-69] 値が高いほど調整が良好であることを示し、臨床的カットオフは合計スケールで 47.31 と特定されており、臨床サンプル (カップル療法を求めている人) に見られるものと同等の重症度レベルを示しています。 |
コース開始前 (ベースライン、t0) およびコース最終日から 1 週間以内 (t1)
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コース終了時からコース終了後6ヶ月までのダイアディックアジャストメントの変化
時間枠：コース終了日から1週間後(t1)～コース終了後6ヶ月間(t2)
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改訂二項調整尺度 (RDAS - (Busby et al., 1995)) は、14 項目からなる自己申告型の質問票です。 3 つのサブスケール (コンセンサス、満足度、結束) と合計スケールが結果の尺度として使用されます。 最小値と最大値は次のとおりです。 コンセンサス [0-30] 満足度 [0-20] 結束 [0-19] 合計スケール [0-69] 値が高いほど調整が良好であることを示し、臨床的カットオフは合計スケールで 47.31 と特定されており、臨床サンプル (カップル療法を求めている人) に見られるものと同等の重症度レベルを示しています。 |
コース終了日から1週間後(t1)～コース終了後6ヶ月間(t2)
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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ベースラインからコース終了までのカップルの満足度の変化と、反応の変化。
時間枠：コース開始前（t0）、コース最終日から1週間以内（t1）
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コース開始前に、参加者はカップルの満足度を 1 (非常に不満) から 5 (非常に満足) までの 1 段階で評価します。 コースの最後に、彼らは同じ質問をされます。 さらに、コースの最後に、コースに参加した後、開始時のカップルの満足度をどのように評価するかを尋ねられます (1-5)。 これにより、応答シフトの視点が得られます。 変化は、開始 (t0) から終了 (t1) までのスコアの変化を比較し、応答シフト (t0r) を評価することによって評価されます。 t0 と t0r での知覚の違いと、t0r から t1 でのスコアの変化。 値が大きいほど良好であり、満足度の高い関係であることを示します |
コース開始前（t0）、コース最終日から1週間以内（t1）
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コース終了時から6ヶ月後の夫婦満足度の変化
時間枠：コース終了日から1週間後(t1)～コース終了後6ヶ月間(t2)
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参加者は、カップルの満足度を 1 (非常に不満) から 5 (非常に満足) までの 1 つの尺度で評価します。 変化は、コースの終了時 (t1) からコースの 6 か月後 (t2) までのスコアの変化を比較することによって評価されます。 値が大きいほど良好であり、満足度の高い関係であることを示します |
コース終了日から1週間後(t1)～コース終了後6ヶ月間(t2)
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協力者と研究者
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捜査官
- 主任研究者：Rune Zahl-Olsen、Senior researcher at Sørlandet Hospital HF
出版物と役立つリンク
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- NSD-461755
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
IPD プランの説明
IPD 共有時間枠
IPD 共有アクセス基準
IPD 共有サポート情報タイプ
- 研究プロトコル
- 統計分析計画 (SAP)
- インフォームド コンセント フォーム (ICF)
- 臨床試験報告書（CSR）
- 分析コード
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。