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Gottman Couple Enhancement Course의 효과 및 만족도

2022년 10월 31일 업데이트: Rune Zahl-Olsen

Gottman 7 Principles Couple Enhancement Courses 노르웨이의 효과 및 만족도

이 프로젝트는 다양한 장소에서 다양한 인구 그룹을 위해 제공되는 노르웨이 환경의 Gottman 7 원칙 커플 코스(G7P)를 조사합니다.

부부의 통제 그룹이 기준선 역할을 할 것입니다.

이 연구는 G7P에 대한 참가자의 경험과 부부 관계 개선 과정의 효과에 대한 지식을 제공할 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

이 프로젝트는 전문 의료 서비스의 고객 샘플을 포함하여 다양한 지역 및 인구 그룹을 위해 노르웨이 환경에서 제공되는 Gottman 7 원칙 부부 과정(G7P)을 조사합니다. 부부의 통제 그룹이 기준선 역할을 할 것입니다. 이 연구는 G7P에 대한 참가자의 경험과 부부 관계 개선 과정의 효과에 대한 지식을 제공할 것입니다.

G7P 커플 강화 프로그램은 노르웨이어로 번역되었으며 2017년에 200명의 트레이너가 라이선스를 받았습니다. 이 트레이너 중 일부는 심리학자, 부부 및 가족 치료사와 같은 전문가이고 일부는 비전문가입니다. 이 과정은 전국의 지역 사회와 Sorlandet 병원의 전문 의료 고객을 위해 제공됩니다.

이 프로젝트는 혼합 방법 설계를 가지고 있으며 다음과 같은 연구 질문을 탐구합니다.

  1. Gottman 7가지 원칙 과정이 프로그램 시작부터 종료까지 그리고 6개월 후 후속 조치에서 더 나은 부부 기능으로 이어지나요? 그렇다면 누구를 위한 것인가?
  2. 다른 인구가 코스에서 동등하게 혜택을 받습니까?
  3. 누가 Gottman 7p 과정에 참여합니까?
  4. 그들은 왜 Gottman 7p 과정에 참여합니까?
  5. 전문가와 비전문가가 강사로 있을 때 과정의 경험과 과정의 효과에 차이가 있습니까?
  6. 참가자들은 과정과 그 유용성을 어떻게 경험합니까?

방법:

연구 질문에 답하기 위해 설문지와 인터뷰를 통해 데이터를 얻고자 하므로 혼합 방법 연구가 필요합니다. 이 프로젝트는 연구의 정량적 부분에 대해 3개의 측정 지점과 연구의 질적 부분에 대해 2개의 측정 지점이 있는 코호트 연구입니다. 부부의 통제 그룹이 기준선 역할을 할 것입니다.

양적 하위 연구:

노르웨이의 G7P 과정 참가자는 연구의 양적 부분에 참여하도록 요청받을 것입니다. 참가자들은 과정 시작과 끝(t1, t2) 및 과정 후 6개월(t3)에 몇 가지 질문에 답해야 합니다.

또한 통제 그룹이 연구에 참여할 것입니다. 그들은 a) Solide Samliv 웹페이지 및 b) Solide Samliv 페이스북 페이지를 통해 참여하도록 요청받을 것입니다. c) 소셜 미디어 광고. 대조군은 t1 및 t3과 같은 질문에 답할 것입니다.

분석은 SPSS, Jasp 및 R에서 수행되며 빈도주의 및 베이지안 접근 방식이 모두 사용됩니다.

질적 하위 연구:

이 하위 연구는 연구 질문 6: 참가자가 Gottman 7 원칙 과정과 그 유용성을 어떻게 경험합니까? 채용은 G7P 과정을 통해 이루어집니다. 샘플은 각 코스 시작 시 연구 참여 동의서에 서명한 사람들 중에서 모집합니다. 참가자 선정은 정보 제공자의 배경(예: 성별, 나이, 관계 기간, 도시/농촌), 유족의 다양한 경험을 조명합니다. 18명의 참가자를 목표로 하고 있습니다. 샘플은 남성 6명, 여성 6명, 커플 6명으로 구성됩니다. 질적 인터뷰는 대략 과정 종료 시점과 과정 종료 후 6개월의 두 차례에 걸쳐 실시됩니다.

자료 및 수집방법 : 심층인터뷰는 참여자가 선택한 장소에서 개별적으로 일부, 부부단위로 일부 진행됩니다. 인터뷰 내용은 연구원이 녹음한 후 외부 지원을 통해 전사합니다.

분석: 정성적 데이터의 주제별 분석(Clarke & Braun, 2014).

연구 유형

관찰

등록 (실제)

732

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Agder
      • Kristiansand, Agder, 노르웨이, 4600
        • Sørlandet Hospital HF

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

부부 관계를 강화하고자 하는 전문 의료 서비스의 지역사회 표본 및 성인 클라이언트

설명

포함 기준:

  • G7P 과정에 참여하기

제외 기준:

  • 동의서에 서명하지 않은 경우를 제외하고 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 컨트롤
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
집중 코스
4일 이내에 제공되는 과정 참가자
12시간 동안 진행되는 부부강화 프로그램 Gottman Seven Principles(G7P) 참여
긴 코스
최소 4주 동안 제공되는 코스 참가자
12시간 동안 진행되는 부부강화 프로그램 Gottman Seven Principles(G7P) 참여
객관적인
전문 의료 환경에서 제공되는 G7P 과정에 참석하는 참가자
12시간 동안 진행되는 부부강화 프로그램 Gottman Seven Principles(G7P) 참여
인터넷
온라인 과정으로 제공되는 G7P 과정에 참석하는 참가자
12시간 동안 진행되는 부부강화 프로그램 Gottman Seven Principles(G7P) 참여
전문적인
전문 의료인이 교육을 제공하는 G7P 과정에 참석하는 참가자
12시간 동안 진행되는 부부강화 프로그램 Gottman Seven Principles(G7P) 참여
비전문가
전문 의료인이 교육을 제공하지 않는 G7P 과정에 참석하는 참가자
12시간 동안 진행되는 부부강화 프로그램 Gottman Seven Principles(G7P) 참여
대조군
현재 커플 치료 또는 커플 향상 프로그램에 참여하지 않는 대중의 커플 샘플

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
기준선에서 과정 종료까지 일대일 조정의 변화
기간: 개강 전(Baseline, t0) 및 개강 후 1주일 이내(t1)

The Revised Dyadic Adjustment Scale(RDAS - (Busby et al., 1995)은 14개 항목이 포함된 자가 보고식 설문지입니다.

세 가지 하위 척도(합의, 만족 및 응집력)와 전체 척도가 결과 측정으로 사용됩니다.

최소값과 최대값은 다음과 같습니다.

합의 [0-30] 만족도 [0-20] 응집력 [0-19] 전체 척도 [0-69]

더 높은 값은 더 나은 조정을 나타내며 총 척도에 대한 임상 컷오프는 47.31에서 확인되었으며, 이는 임상 샘플(부부 치료를 원하는 사람)에서 발견되는 것과 동일한 심각도 수준을 나타냅니다.

개강 전(Baseline, t0) 및 개강 후 1주일 이내(t1)
코스 종료 후부터 코스 종료 후 6개월까지의 부부 적응의 변화
기간: 과정 종료일로부터 1주일 이내(t1) ~ 과정 종료 후 6개월 이내(t2)

The Revised Dyadic Adjustment Scale(RDAS - (Busby et al., 1995)은 14개 항목이 포함된 자가 보고식 설문지입니다.

세 가지 하위 척도(합의, 만족 및 응집력)와 전체 척도가 결과 측정으로 사용됩니다.

최소값과 최대값은 다음과 같습니다.

합의 [0-30] 만족도 [0-20] 응집력 [0-19] 전체 척도 [0-69]

더 높은 값은 더 나은 조정을 나타내며 총 척도에 대한 임상 컷오프는 47.31에서 확인되었으며, 이는 임상 샘플(부부 치료를 원하는 사람)에서 발견되는 것과 동일한 심각도 수준을 나타냅니다.

과정 종료일로부터 1주일 이내(t1) ~ 과정 종료 후 6개월 이내(t2)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
응답 변화와 함께 기준선에서 과정이 끝날 때까지 부부 만족도의 변화.
기간: 개강 전(t0) 및 개강 후 1주일 이내(t1)

과정이 시작되기 전에 참가자들은 1(매우 불만족)에서 5(매우 만족)까지의 단일 척도로 커플 만족도를 평가합니다. 과정이 끝나면 같은 질문을 받습니다.

또한 코스가 끝날 때 코스에 참여한 후 처음에 커플 만족도를 어떻게 평가할 것인지 질문합니다(1-5). 이것은 우리에게 응답 변화 관점을 제공합니다.

변화는 시작(t0)에서 끝(t1)까지 점수의 변화를 비교하고 응답 이동(t0r)을 평가하여 평가합니다. t0과 t0r의 인식 차이 및 t0r에서 t1로의 점수 변화.

값이 높을수록 더 좋고, 더 만족스러운 관계를 나타냅니다.

개강 전(t0) 및 개강 후 1주일 이내(t1)
과정 종료 후 과정 종료 후 6개월까지의 부부 만족도 변화
기간: 과정 종료일로부터 1주일 이내(t1) ~ 과정 종료 후 6개월 이내(t2)

참가자들은 부부 만족도를 1(매우 불만족)에서 5(매우 만족)까지의 단일 척도로 평가합니다.

과정 종료 시점(t1)부터 과정 종료 후 6개월(t2)까지의 점수 변화를 비교하여 변화를 평가합니다.

값이 높을수록 더 좋고, 더 만족스러운 관계를 나타냅니다.

과정 종료일로부터 1주일 이내(t1) ~ 과정 종료 후 6개월 이내(t2)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Rune Zahl-Olsen, Senior researcher at Sørlandet Hospital HF

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 3월 1일

기본 완료 (실제)

2022년 6월 7일

연구 완료 (실제)

2022년 6월 7일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 2월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 2월 26일

처음 게시됨 (실제)

2021년 3월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 11월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 10월 31일

마지막으로 확인됨

2022년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

IPD 계획 설명

데이터 분석 후 해당 데이터와 코드는 관심있는 연구자들과 공유할 예정입니다.

IPD 공유 기간

2023년 여름부터 2028년 말까지 요청 시 이 모든 것을 사용할 수 있습니다. 그러나 일부 변수는 이 데이터를 다른 곳의 데이터와 조합하여 사용하여 데이터 세트 내의 사람을 식별할 수 없도록 가려집니다. 그들이 참석한 코스의 정확한 날짜와 장소와 같은 정보입니다.

IPD 공유 액세스 기준

분석을 게시하거나 제어할 계획이 있는 진지한 연구원에게 액세스 권한이 부여됩니다.

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구 프로토콜
  • 통계 분석 계획(SAP)
  • 정보에 입각한 동의서(ICF)
  • 임상 연구 보고서(CSR)
  • 분석 코드

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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