上肢とパーソナル スペースの分節除外 (EPPEX)
この研究は、ペリパーソナル スペースの限界の探索に関する先行研究に基づいています。 以前の研究では、Gouzien ら。 (2017) 上肢切断患者の行動の個人周囲空間を評価し、この空間と筋電義足の統合レベルとの関連性を探りました。 上肢の病状を持つ別の集団の周囲の個人空間を評価するために、このプロトコルの一部を実装することにしました:上肢の分節除外。
除外は、ほとんど研究されていない現象ですが、整形外科医、理学療法士、リハビリテーション医には知られています。 それは、中枢神経系の関与がない場合の四肢セグメントの不使用または過少使用によって特徴付けられます。 この現象は周辺無視と比較されます。 ほとんどの場合、患者は自分の障害に気づいていない「気が付かないうちに指を忘れる」が、この現象は第三者からの口頭での勧めによって回復する可能性がある.
この研究の目的は、片側性分節排除の患者の周辺空間に変化があるかどうかを観察することです。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
30
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Nancy、フランス、54000
- Institut Régional de Médecine Physique et de Réadaptation
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
この研究に含まれる患者は、外傷起源の上肢筋骨格障害の患者です。
これらの障害に、上肢の一部の使用不足または不使用として定義される分節排除症候群が追加されます。
説明
包含基準:
- 大人（18歳以上）。
- 一方的な排除の症状がある人。
- 病変による日常生活動作の重労働が禁忌でない人。
- インフォームドコンセントを行った者。
除外基準:
- 18歳未満の方。
- 視覚障害者
- 中枢神経病理のある人。
- 脳損傷、精神疾患または知的障害に関連する認知障害のある人。
- 指示がわかりにくい人。
- 法的な保護措置の対象となる、または同意を与えることができない、成年に達した人。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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コントロール
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デバイス (テーブル) は、被験者に発光ターゲット (緑色の円) を提示します。
被験者は、上肢でこの目標に到達できるかどうかを判断するよう求められます。
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除外患者
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デバイス (テーブル) は、被験者に発光ターゲット (緑色の円) を提示します。
被験者は、上肢でこの目標に到達できるかどうかを判断するよう求められます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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デルタMRD
時間枠：1 回の評価セッション中
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実際の最大到達距離と認識された最大到達距離の差 (cm またはエラーの %)
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1 回の評価セッション中
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年5月2日
一次修了 (実際)
2021年12月2日
研究の完了 (実際)
2021年12月31日
試験登録日
最初に提出
2021年2月26日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年2月26日
最初の投稿 (実際)
2021年3月2日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年1月18日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年1月3日
最終確認日
2022年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- IRR-CLP-2021-3
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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