上肢和周围空间的节段性排除 (EPPEX)
本研究是基于以往关于探索个人周边空间极限的研究。 在之前的一项研究中，Gouzien 等人。 (2017) 评估了上肢截肢患者的周围活动空间，并寻求该空间与其肌电假肢整合水平之间的联系。 我们已决定实施该协议的一部分，以评估另一个具有上肢病理学的人群的周围空间：上肢的分段排除。
排斥是一种很少被研究但为整形外科医生、物理医学和康复医生所了解的现象。 它的特点是在没有中枢神经系统受累的情况下不使用或使用不足的肢体节段。 这种现象与外围忽视相比较。 大多数情况下，患者并没有意识到自己的病症“不知不觉忘指”，但这种现象在第三方的口头劝告下是可以逆转的。
本研究的目的是观察单侧节段性排斥患者的周围空间是否发生变化。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
30
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Nancy、法国、54000
- Institut Régional de Médecine Physique et de Réadaptation
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
取样方法
概率样本
研究人群
纳入本研究的患者是外伤性上肢肌肉骨骼疾病患者。
除了这些疾病之外，还增加了节段性排斥综合征，其定义为上肢的一部分使用不足或未使用。
描述
纳入标准：
- 成人（年龄大于等于18岁）。
- 有单侧排斥症状的人。
- 没有因病变而在日常生活活动中辛勤工作的人。
- 给予知情同意的人。
排除标准：
- 未满 18 岁的人。
- 视障人士
- 患有中枢神经病理学的人。
- 患有与脑损伤、精神疾病或智力障碍相关的认知障碍的人。
- 难以理解指示的人。
- 受法律保护措施或无法表示同意的成年人。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
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控制
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设备（桌子）将向受试者呈现发光目标（绿色圆圈）。
受试者将被要求确定他们是否能够用上肢达到这个目标。
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排除患者
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设备（桌子）将向受试者呈现发光目标（绿色圆圈）。
受试者将被要求确定他们是否能够用上肢达到这个目标。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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三角洲MRD
大体时间：在一次评估会议期间
|
实际最大可达距离与感知最大可达距离之间的差异（以厘米或误差百分比为单位）
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在一次评估会议期间
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2021年5月2日
初级完成 (实际的)
2021年12月2日
研究完成 (实际的)
2021年12月31日
研究注册日期
首次提交
2021年2月26日
首先提交符合 QC 标准的
2021年2月26日
首次发布 (实际的)
2021年3月2日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2022年1月18日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2022年1月3日
最后验证
2022年1月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- IRR-CLP-2021-3
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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