상지 및 주변 공간의 분절적 배제 (EPPEX)
본 연구는 개인 주변 공간의 한계 탐색에 대한 기존 연구를 기반으로 한다. 이전 연구에서 Gouzien et al. (2017)은 상지 절단 환자의 행동에 대한 개인 주변 공간을 평가하고 이 공간과 근전기 보철물의 통합 수준 사이의 연관성을 찾았습니다. 우리는 상지 병리가 있는 다른 인구에 대한 주변 공간을 평가하기 위해 이 프로토콜의 일부를 구현하기로 결정했습니다: 상지의 부분적 배제.
배제는 거의 연구되지 않았지만 정형외과 의사와 물리 의학 및 재활 의사에게 알려진 현상입니다. 중추 신경계 침범 없이 사지 분절을 사용하지 않거나 충분히 사용하지 않는 것이 특징입니다. 이 현상은 말초 무시와 비교됩니다. 대부분의 경우 환자는 "자신도 모르게 손가락을 잊어버린다"라는 자신의 장애를 인식하지 못하지만, 이 현상은 제3자의 말로 훈계하면 되돌릴 수 있습니다.
이 연구의 목적은 편측 분절 배제 환자에서 개인 주변 공간의 변화가 있는지 관찰하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
30
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Nancy, 프랑스, 54000
- Institut Régional de Médecine Physique et de Réadaptation
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
이 연구에 포함된 환자는 외상성 기원의 상지 근골격계 질환을 가진 환자입니다.
이러한 장애에는 상지 일부를 충분히 사용하지 않거나 사용하지 않는 것으로 정의되는 분절 배제 증후군이 추가됩니다.
설명
포함 기준:
- 성인(18세 이상).
- 일방적 배제의 증상이 있는 사람.
- 병변으로 인해 일상생활 활동에 금기사항이 없는 자.
- 정보에 입각한 동의를 한 사람.
제외 기준:
- 18세 미만의 사람.
- 시각 장애가 있는 사람
- 중추 신경 병리학을 가진 사람.
- 뇌 손상, 정신 질환 또는 지적 장애와 관련된 인지 장애가 있는 사람.
- 지시를 이해하기 어려운 사람.
- 법적 보호 조치를 받거나 동의할 수 없는 성년자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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제어
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장치(테이블)는 피험자에게 발광 대상(녹색 원)을 표시합니다.
피험자는 상지로 이 목표에 도달할 수 있는지 여부를 결정하라는 요청을 받습니다.
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제외 환자
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장치(테이블)는 피험자에게 발광 대상(녹색 원)을 표시합니다.
피험자는 상지로 이 목표에 도달할 수 있는지 여부를 결정하라는 요청을 받습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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델타-MRD
기간: 한 평가 세션 동안
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실제 최대 도달 가능 거리와 인지된 최대 도달 가능 거리 간의 차이(cm 또는 오차 %)
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한 평가 세션 동안
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 5월 2일
기본 완료 (실제)
2021년 12월 2일
연구 완료 (실제)
2021년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 2월 26일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 2월 26일
처음 게시됨 (실제)
2021년 3월 2일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 1월 18일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 1월 3일
마지막으로 확인됨
2022년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- IRR-CLP-2021-3
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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