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僧帽筋上部トリガーポイントの筋電活動

2021年5月21日 更新者:Hager Mahomud Mohamed elsayed、MTI University

僧帽筋上部筋筋膜トリガーポイントの筋電活動に対する高出力疼痛閾値超音波対体外衝撃波の影響

筋筋膜のトリガーポイントは、運動終板および筋小胞体のレベルでの筋肉の機能不全であり、虚血による低酸素症を伴う局所収縮を引き起こします。 低酸素症に加えて、結果として生じるエネルギー危機は、周囲の侵害受容器の感覚につながります. 体外衝撃波療法 (ESWT) は、最近、筋膜性疼痛症候群の効果的な治療法と見なされています。 筋骨格系疾患の筋膜炎に有効であることが証明されています

. ESWT は非侵襲的でシンプルな治療であり、広い表面に簡単に適用でき、比較的高額な費用がかかる場合でも低強度で副作用が少ないため、重要です。ESWT は従来の超音波よりも効果的であることが証明されています。僧帽筋上部にMTrPがあり、ESWTがより効果的であることを示しました

. ESWT の 3 つのセッションは、MTrP の数を減らすことにより、痛みのレベル、首の障害、および生活の質を大幅に改善することがわかっています。

ESWT は、痛覚信号の変化、血管新生の促進、および侵害受容器の感作と筋虚血によって誘発される虚血組織の灌流の増加によって、筋筋膜痛症候群の痛みを軽減する可能性があります。

深い熱を伴う超音波は、血管拡張を達成し、代謝を促進し、粘弾性を高め、痛みと筋肉のけいれんを軽減するという特性により、筋膜トリガーポイントの治療に使用されます

筋筋膜トリガーポイントの治療において多くの文献で有効であることが判明した高出力の痛み閾値超音波

.高出力疼痛閾値超音波の効果を従来の超音波と比較して研究が行われ、高出力疼痛閾値が上部僧帽筋筋筋膜の治療においてより効果的であることが証明されました。低用量および従来の米国の治療法よりも効果的な方法があります

この研究は、進行中の研究の一部として発表されます。 現在進行中の研究では、異なる強度の超音波が僧帽筋上部のトリガーポイントに及ぼす影響を調査しています。 現在の研究では、高出力の疼痛閾値超音波を適用した後のトリガーポイントの筋電活動を調査します

調査の概要

詳細な説明

筋膜性疼痛は、骨格筋の筋膜性トリガーポイントから生じる痛みと定義されています。 筋膜性疼痛症候群は、疼痛、スポット圧痛の過敏性結節、関連痛、およびトリガーポイントによる筋肉痙攣などの多くの臨床症状によって表されます。 僧帽筋上部は、おそらくトリガーポイントに悩まされることが最も多い筋肉です。筋線維が短縮され、損傷した線維へのカルシウムの流入または運動終板でのアセチルコリン分泌によって緊張した帯が形成されると考えられていました。 トリガーポイントは、骨格筋の触知可能なピンと張った帯のスポット圧痛の過敏性小結節であり、離れたポイントに痛みを引き起こし、遠くの運動および自律神経への影響も引き起こす可能性があります筋肉が発生します。 最も特徴的な変化は、ピンと張った帯、圧痛のある小結節、関連痛、局所単収縮反応、筋力低下、および可動範囲の制限です。健康な筋肉と症候性の筋肉の sEMG 反応に違いがある 表面筋電図検査 (EMG) は、筋肉の収縮によって活性化される運動単位の活動電位の定量的変化を測定することにより、筋肉の機能的変化を分析します

この研究でトリガーポイントの機能を評価するために使用された表面EMGは、邪魔にならず便利です。したがって、それは筋肉の電気的活動を分析することにより、筋肉の機能特性に関する研究で広く使用されています(2009) EMG 記録は、筋肉の「安静状態」における筋筋膜痛患者の運動単位の自発活動の増加を確認しています。

筋膜性疼痛の治療は、侵襲的治療と非侵襲的治療に分けられます。 侵襲的治療は薬の注射、ドライニードル、非侵襲的治療はマッサージ、ストレッチ、超音波を指します 体外衝撃波治療 (ESWT) は最近、筋筋膜痛の効果的な治療法と考えられています

、非侵襲的でシンプルな治療法であり、大きな表面に簡単に適用でき、比較的高額な費用がかかる場合でも、強度が低く副作用が少ない.

ESWT は、痛覚信号の変化、血管新生の促進、および侵害受容器の感作と筋肉虚血によって誘発される虚血組織の灌流の増加により、筋膜性疼痛症候群の痛みを軽減する可能性があります。

高出力の疼痛閾値超音波は、急性のアクティブなトリガー ポイントを解決します。 痛みと障害を軽減し、可動域を拡大するための高出力疼痛閾値超音波効率的な方法 組織の剛性を低下させるのに重要ですが、低、中、高線量(HPPT)の有効性を組み合わせて評価した最初の研究です。 MPS の US 療法では、得られた結果は、臨床パラメータの大幅な改善が一般に低用量から高用量に進むにつれて決定され、HPPT US 療法のわずか 4 セッションで効果が達成されたという点で重要であると考えられます。 痛-痙攣-虚血-疼痛のサイクルは、MPS のトリガーポイントの治療に適用される US の投与量を増やすと、より効果的に解消されます。 MPSのトリガーポイントの治療に適用されるUSが増加します。 したがって、HPPT US 療法は、従来の US 療法よりも治療回数が少ないため、経済的な治療法と見なすことができます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

60

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Cairo、エジプト、002
        • Faculty of physical therapy modern University for technology and science

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年~26年 (アダルト)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 両方の性別が年齢とともに含まれます

    . •僧帽筋の上部繊維の少なくとも片側にある片側性の活動性TrPの症状 少なくとも1つのトリガーポイントの存在 0から2週齢まで続く症状

  • 被験者は、安静時の痛み、局所的な単収縮反応、ジャンプサイン、限られた可動域を有し、僧帽筋繊維上部の外側面と同側後頭部の上方に関連痛があります。

除外基準:

除外基準:

  • 筋膜性疼痛症候群の投薬またはその他の治療を受けた患者 (Ji Hm et al., 2012) (2)
  • 上肢を含む神経学的欠損を有する患者、頸椎または調査側の肩のオステオパシーまたは関節障害を進行させる患者
  • 高血圧、凝固障害、潰瘍、最近の重度の出血、新生物、腎不全、重度の肝疾患、てんかん、皮膚病変、中枢性疼痛、妊娠および精神遅滞などのESWTの禁忌
  • 糖尿病、線維筋痛症、ホルモン障害、甲状腺機能低下症、甲状腺機能亢進症、関節リウマチなどの以前に診断された疾患の存在

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:階乗
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:体外衝撃波
体外衝撃波グループAは15人の被験者で構成され、体外衝撃波とトリガーポイントの従来の治療を2週間4回の治療セッションで受けます

10 Hz の周波数で 0.056 mJ/mm の 700 インパルスの体外衝撃波と、10 Hz の周波数で 300 インパルスを低エネルギーとして、週 2 回、2 週間にわたって適用します。衝撃波療法。

強化、ストレッチング、虚血性圧迫:

  1. 等尺性頸部伸筋運動:
  2. 等尺性首屈筋運動:
  3. 等尺性首側屈筋運動:

ストレッチ運動:

首伸筋の受動的ストレッチ:

首の側屈筋の受動的ストレッチ:

虚血性圧迫

他の名前:
  • 体外衝撃波
実験的:ハイパワー疼痛閾値超音波
高出力疼痛閾値グループbは15人の被験者で構成され、高出力疼痛閾値超音波と僧帽筋上部のトリガーポイントに対する従来の治療を2週間、4回の治療セッションで受けます。

連続モードで適用され、プローブはTrPに直接配置され、動かないように保持されます。 閾値の痛みを誘発するために、US プローブは TrP で静的に保持されます。 強度は、患者が耐えられる最大の痛みのレベルまで徐々に増加します。 そのレベルで 3 ~ 4 秒間維持され、その後さらに 15 秒間、強度が半分のレベルに下げられます。 この手順を 3 回繰り返しました。 US の強度は、患者の痛みのレベルによって異なります。 強度は 0.5 ~ 2.0 ワット/cm2 の範囲で適用されます。 患者は、痛みのレベルとその局在と性質を継続的に報告します 高出力の痛みの閾値 US は、3 日間の間隔で週 2 回、2 週間にわたって 4 回適用されます。

1)等尺性頸部伸筋運動2)等尺性頸部屈筋運動3)等尺性頸部側屈筋運動、ストレッチ運動:首伸筋の受動的ストレッチ、首側屈筋のストレッチ、虚血性圧迫

他の名前:
  • HPPT
他の:統制群
15人の被験者で構成される対照群は、2週間トリガーポイントの従来の治療を受けます

強化、ストレッチング、虚血性圧迫:

  1. 等尺性頸部伸筋運動:
  2. 等尺性首屈筋運動:
  3. 等尺性首側屈筋運動:

ストレッチ運動:

首伸筋の受動的ストレッチ:

首の側屈筋の受動的ストレッチ:

虚血性圧迫

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
表面筋電図
時間枠:治療前と治療2週間後
表面筋電図を用いた僧帽筋上部のトリガーポイントの電気的活動の変化
治療前と治療2週間後
圧力計
時間枠:治療前と治療後2週間
僧帽弁上部トリガーの圧痛閾値の変化
治療前と治療後2週間
首の障害指数
時間枠:治療前と治療後2週間
首機能スケールの変化には 10 のカテゴリが含まれます 各カテゴリには 0 から 5 までの 6 つの選択肢が含まれます スコアは 0 から 4 まで 5 から 15 までは障害なし これは軽度、15 から 24 まで これは中等度です 25 から 30 まで-4 これは深刻です
治療前と治療後2週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年2月15日

一次修了 (実際)

2021年4月1日

研究の完了 (実際)

2021年4月14日

試験登録日

最初に提出

2021年2月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年2月26日

最初の投稿 (実際)

2021年3月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年5月26日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年5月21日

最終確認日

2021年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • MTI

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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