Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Миоэлектрическая активность триггерной точки верхней трапециевидной мышцы

21 мая 2021 г. обновлено: Hager Mahomud Mohamed elsayed, MTI University

Влияние мощного ультразвука с определением болевого порога в сравнении с экстракорпоральной ударной волной на миоэлектрическую активность верхней трапециевидной миофасциальной триггерной точки

Миофасциальные триггерные точки представляют собой мышечную дисфункцию на уровне моторной концевой пластинки и саркоплазматической сети, что, в свою очередь, вызывает локальное сокращение с гипоксией, вызванной ишемией. Наряду с гипоксией возникающий энергетический кризис приводит к ощущению окружающих ноцицепторов. Экстракорпоральная ударно-волновая терапия (ЭУВТ) в последнее время считается эффективным методом лечения миофасциального болевого синдрома. Доказана эффективность при заболеваниях опорно-двигательного аппарата, фасциите.

. Это важно, поскольку это неинвазивное и простое лечение, которое легко наносится на большую поверхность и имеет меньше побочных эффектов с низкой интенсивностью, даже если требует относительно высокой стоимости. Было доказано, что ЭУВТ более эффективна, чем обычное ультразвуковое исследование. MTrPs в верхней части трапециевидной мышцы и показали, что ЭУВТ более эффективна.

. Было обнаружено, что три сеанса ЭУВТ значительно улучшили уровень боли, нарушения работы шеи и качество жизни за счет уменьшения количества MTrPs.

ЭУВТ может уменьшить боль при миофасциальном болевом синдроме за счет изменения болевого сигнала, стимулирования ангиогенеза и увеличения перфузии в ишемизированных тканях, вызванных сенсибилизацией ноцицепторов и мышечной ишемией.

Ультразвук с глубоким прогревом используется при лечении миофасциальной триггерной точки из-за свойств достижения вазодилатации, ускорения метаболизма, повышения вязкоупругости и уменьшения боли и мышечного спазма.

Ультразвук высокой мощности с порогом болевого порога признан эффективным во многих литературных источниках при лечении миофасциальных триггерных точек.

. Было проведено исследование, сравнивающее влияние ультразвука высокой мощности болевого порога с обычным ультразвуком, показало, что высокая мощность болевого порога более эффективна при лечении миофасциальных мышц верхней трапециевидной мышцы. оказывает положительный эффект, чем низкодозированная и обычная УЗ-терапия

Это исследование будет представлено как часть текущего исследования. В текущем исследовании изучается влияние ультразвука различной интенсивности на триггерные точки верхней части трапециевидной мышцы. В текущем исследовании будет изучена миоэлектрическая активность триггерных точек после применения ультразвука с высокой мощностью болевого порога.

Обзор исследования

Подробное описание

Миофасциальная боль определяется как боль, которая исходит из миофасциальных триггерных точек в скелетных мышцах. Он преобладает при региональных мышечно-скелетных болевых синдромах, либо отдельно, либо в сочетании с другими генераторами боли. Миофасциальный болевой синдром представлен многими клиническими симптомами, такими как боль, гиперраздражающий узел точечной болезненности, отраженная боль и мышечный спазм триггерными точками. Верхняя трапециевидная мышца, вероятно, является мышцей, наиболее часто пораженной триггерными точками. Предполагалось, что мышечные волокна укорачиваются, а тугие тяжи формируются за счет притока кальция в поврежденные волокна или секреции ацетилхолина в двигательных концевых пластинках. Триггерные точки представляют собой гиперраздражающие узелки точечной болезненности в пальпируемом тугом тяже скелетных мышц, которые могут вызывать отдаленную боль, а также вызывать отдаленные двигательные и вегетативные эффекты. появится мышца. Наиболее характерными изменениями являются тугие тяжи, болезненные узелки, отраженная боль, локальная реакция подергивания, мышечная слабость и ограничение объема движений. имеют разницу в ответе сЭМГ между здоровыми и симптоматическими мышцами. Поверхностная электромиография (ЭМГ) анализирует функциональные изменения в мышцах, измеряя количественные изменения потенциала действия двигательных единиц, которые активируются при сокращении мышц.

Поверхностная ЭМГ, которая использовалась для оценки функциональности триггерных точек в этом исследовании, ненавязчива и удобна; таким образом, он широко используется в исследованиях функциональных характеристик мышц путем анализа электрической активности мышц. Поверхностная ЭМГ, регистрирующая триггерные точки, показывает изменения в рекрутировании быстросокращающихся мышечных волокон и скорости проводимости потенциала действия двигательной единицы. Согласно Геммеллу и Багусту. (2009) Записи ЭМГ подтверждают повышенную спонтанную активность двигательных единиц у пациентов с миофасциальной болью в «состоянии покоя» мышц.

Лечение миофасциальной боли делится на инвазивное и неинвазивное лечение. Инвазивная терапия заключается в инъекциях лекарств, сухих иглах, а неинвазивная терапия включает в себя массаж, растяжку и ультразвук. Экстракорпоральная ударно-волновая терапия (ЭУВТ) в последнее время считается эффективным методом лечения миофасциальной боли.

, Это неинвазивное и простое лечение, которое легко наносится на большую поверхность и имеет меньше побочных эффектов с низкой интенсивностью, даже если оно требует относительно высокой стоимости.

ЭУВТ может уменьшить боль при миофасциальном болевом синдроме за счет изменения болевого сигнала, стимулирования ангиогенеза и увеличения перфузии в ишемизированных тканях, вызванных сенсибилизацией ноцицепторов и мышечной ишемией.

Ультразвук высокой мощности с болевым порогом разрешает острые активные триггерные точки. Ультразвук с высокой мощностью и порогом болевой чувствительности эффективный метод для облегчения боли и снижения инвалидности, а также для увеличения диапазона движений. Хотя и имеет большое значение для уменьшения жесткости тканей Предыдущее исследование, которое является первым, в котором проводится комбинированная оценка эффективности низких, средних и высоких доз УЗ-терапии МПС, полученные результаты считаются значительными, поскольку более выраженное улучшение клинических параметров, как правило, определялось при переходе от низкой дозы к высокой дозе, и что эффект был достигнут всего за четыре сеанса HPPT-УЗИ. цикл боль-спазм-ишемия-боль эффективнее разрешается при увеличении дозы УЗ, применяемого для лечения триггерных точек при МПС цикл боль-спазм-ишемия-боль эффективнее разрешается при увеличении дозы УЗИ, применяемое для лечения триггерных точек при МПС, повышено. Таким образом, УЗ-терапия HPPT может рассматриваться как более экономичное лечение, чем традиционное УЗ-лечение, из-за меньшего количества сеансов лечения.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

60

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Cairo, Египет, 002
        • Faculty of physical therapy modern University for technology and science

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 20 лет до 26 лет (ВЗРОСЛЫЙ)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Оба пола будут включены с их возрастом между

    . • Симптомы активных TrPs односторонние, по крайней мере, на одной стороне верхнего волокна трапециевидной мышцы; наличие хотя бы одной триггерной точки; симптомы, продолжающиеся от 0 до 2-недельного возраста.

  • Субъекты отмечают боль в покое, локальные подергивания, знак прыжка, ограниченный диапазон движений и иррадиирующую боль, лежащую над латеральной частью верхнего трапециевидного волокна и выше на ипсилатеральном затылке.

Критерий исключения:

Критерий исключения:

  • пациенты, получавшие медикаментозное или другое лечение миофасциального болевого синдрома (Ji Hm et al., 2012) (2)
  • пациенты с неврологическим дефицитом верхних конечностей, выраженными остеопатическими или артропатическими нарушениями шейного отдела позвоночника или плеча исследуемой стороны
  • противопоказания к ЭУВТ, такие как гипертония, коагулопатия, язва, недавнее сильное кровотечение, новообразование, почечная недостаточность, тяжелое заболевание печени, эпилепсия, кожная патология, центральная боль, беременность и умственная отсталость
  • Наличие ранее диагностированных заболеваний таких как (сахарный диабет, фибромиалгия, гормональные нарушения гипотиреоз, гипертиреоз и ревматоидный артрит

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: УХОД
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: ФАКТОРИАЛ
  • Маскировка: ОДИНОКИЙ

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Экстракорпоральная ударная волна
Экстракорпоральная ударная волна Группа А состоит из 15 человек, которые получат экстракорпоральную ударную волну и обычное лечение триггерных точек в течение двух недель, четыре сеанса лечения.

Экстракорпоральная ударная волна на 700 импульсов 0,056 мДж/мм при частоте 10 Гц на тугое кольцо и 300 импульсов вокруг тугого кольца будет применяться как низкоэнергетическая 2 сеанса в неделю в течение 2 недель Будет использоваться как радиальный тип ударно-волновая терапия.

Упражнения на укрепление, растяжку и ишемическую компрессию:

  1. Изометрические упражнения на разгибатели шеи:
  2. Изометрические упражнения на сгибатели шеи:
  3. Изометрическое упражнение на боковое сгибание шеи:

Упражнение на растяжку:

Пассивное растяжение мышц-разгибателей шеи:

Пассивное растяжение боковых мышц шеи:

Ишемическая компрессия

Другие имена:
  • экстракорпоральная ударная волна
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Ультразвук высокой мощности с болевым порогом
Группа b с высоким болевым порогом, состоящая из 15 человек, получит ультразвук высокой мощности с порогом болевого порога и обычное лечение триггерных точек верхней части трапеции в течение двух недель, четыре сеанса лечения.

будет применяться в непрерывном режиме, при этом датчик помещается непосредственно на TrP и удерживается неподвижно. Чтобы выявить болевой порог, ультразвуковой зонд будет оставаться неподвижным на TrP. Интенсивность постепенно будет увеличиваться до уровня максимальной боли, которую может вынести пациент. Он будет поддерживаться на этом уровне в течение 3-4 секунд, затем будет снижен до уровня половинной интенсивности еще на 15 секунд. Эту процедуру повторяли 3 раза. интенсивность УЗИ будет зависеть от уровня боли пациента. интенсивность будет применяться в диапазоне от 0,5 до 2,0 Вт на/см2. Пациенты постоянно сообщают об уровне своей боли, ее локализации и характере. УЗИ порога высокой мощности будет применяться 4 раза, с 3-дневным интервалом 2 сеанса в неделю в течение 2 недель.

1) Изометрические упражнения на разгибатели шеи 2) Изометрические упражнения на сгибатели шеи 3) Изометрические упражнения на боковые сгибания шеи, Упражнения на растяжку: Пассивное растяжение мышц-разгибателей шеи, растяжение мышц бокового изгиба шеи, Ишемическая компрессия

Другие имена:
  • ТВД
ДРУГОЙ: Контролируемая группа
контрольная группа, состоящая из 15 субъектов, будет получать стандартное лечение триггерной точки в течение двух недель.

Упражнения на укрепление, растяжку и ишемическую компрессию:

  1. Изометрические упражнения на разгибатели шеи:
  2. Изометрические упражнения на сгибатели шеи:
  3. Изометрическое упражнение на боковое сгибание шеи:

Упражнение на растяжку:

Пассивное растяжение мышц-разгибателей шеи:

Пассивное растяжение боковых мышц шеи:

Ишемическая компрессия

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
поверхностная электромиография
Временное ограничение: до лечения и через 2 недели лечения
изменение электрической активности триггерных точек верхней части трапеции с помощью поверхностной электромиографии
до лечения и через 2 недели лечения
альгометр давления
Временное ограничение: до лечения и через 2 недели после лечения
изменение болевого порога при надавливании на верхний трапециевидный триггер
до лечения и через 2 недели после лечения
Индекс инвалидности шеи
Временное ограничение: до лечения и через 2 недели после лечения
изменения в шкале функции шеи содержат 10 категорий каждая категория содержит шесть вариантов от нуля до пяти, оценка от нуля до четырех отсутствие инвалидности от пяти до пятнадцати это легкая степень, от пятнадцати до двадцати четырех это умеренная степень, от двадцати пяти до тридцати -четыре это серьезно
до лечения и через 2 недели после лечения

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

15 февраля 2020 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 апреля 2021 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

14 апреля 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

18 февраля 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

26 февраля 2021 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

3 марта 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

26 мая 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

21 мая 2021 г.

Последняя проверка

1 мая 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • Mti

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться