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Attività mioelettrica del punto trigger del trapezio superiore

21 maggio 2021 aggiornato da: Hager Mahomud Mohamed elsayed, MTI University

Effetto degli ultrasuoni ad alta potenza per la soglia del dolore rispetto all'onda d'urto extracorporea sull'attività mioelettrica del punto trigger miofasciale del trapezio superiore

I trigger points miofasciali sono una disfunzione muscolare a livello della placca motrice e del reticolo sarcoplasmatico che, a loro volta, provocano una contrazione locale con ipossia indotta da ischemia. Insieme all'ipossia, la conseguente crisi energetica porta a una sensazione dei nocicettori circostanti. La terapia con onde d'urto extracorporee (ESWT) è recentemente considerata un trattamento efficace per la sindrome del dolore miofasciale. È stato dimostrato efficace nella fascite delle malattie muscoloscheletriche

. È significativo poiché è un trattamento non invasivo e semplice, facile da applicare su un'ampia superficie e ha meno effetti collaterali con bassa intensità anche se richiede un costo relativamente elevato, ESWT ha dimostrato di essere più efficace degli ultrasuoni convenzionali su MTrPs nel muscolo trapezio superiore e ha dimostrato che ESWT è più efficace

. È stato riscontrato che tre sessioni di ESWT hanno migliorato significativamente i livelli di dolore, le disabilità del collo e la qualità della vita riducendo il numero di MTrP.

L'ESWT potrebbe ridurre il dolore della sindrome del dolore miofasciale alterando il segnale del dolore, promuovendo l'angiogenesi e aumentando la perfusione nei tessuti ischemici indotta dalla sensibilizzazione dei nocicettori e dall'ischemia muscolare.

Gli ultrasuoni con calore profondo vengono utilizzati nel trattamento del punto trigger miofasciale grazie alle proprietà di raggiungere la vasodilatazione, accelerare il metabolismo, aumentare la viscoelasticità e ridurre il dolore e lo spasmo muscolare

Gli ultrasuoni ad alta potenza della soglia del dolore sono risultati efficaci in molte letterature nel trattamento del punto trigger miofasciale

. Lo studio è stato condotto confrontando l'effetto degli ultrasuoni della soglia del dolore ad alta potenza con gli ultrasuoni convenzionali ha dimostrato che la soglia del dolore ad alta potenza è più efficace nel trattamento del trapezio miofasciale superiore È stato trovato nel trattamento della MPS, la terapia HPPT US potrebbe essere considerata affidabile e più efficace e ha un metodo di effetto positivo rispetto alle terapie statunitensi a basso dosaggio e convenzionali

Questo studio sarà presentato come parte di uno studio in corso. Lo studio in corso indaga l'effetto di diverse intensità di ultrasuoni sui punti trigger del trapezio superiore. L'attuale studio esaminerà le attività mioelettriche dei punti trigger dopo l'applicazione di ultrasuoni ad alta potenza per la soglia del dolore

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Il dolore miofasciale è definito come dolore che origina dai punti trigger miofasciali nel muscolo scheletrico. È prevalente nelle sindromi dolorose muscoloscheletriche regionali, da solo o in combinazione con altri generatori di dolore La sindrome del dolore miofasciale è rappresentata da molti sintomi clinici come dolore, nodulo iperirritabile di dolorabilità localizzata, dolore riferito e spasmo muscolare da punti trigger. Il trapezio superiore è probabilmente il muscolo più spesso colpito da punti trigger. Si presumeva che le fibre muscolari fossero accorciate e che le bande tese fossero formate dall'afflusso di calcio nelle fibre danneggiate o dalla secrezione di acetilcolina nelle placche motrici. I punti trigger sono i noduli iperirritabili di dolorabilità localizzata in una fascia tesa palpabile del muscolo scheletrico che può causare dolore in un punto distante e provoca anche effetti motori e autonomici a distanza Una volta attivati ​​i punti trigger miofasciali, i cambiamenti nelle caratteristiche strutturali e nella funzione di contrazione del si verificherà il muscolo. I cambiamenti più distintivi sono bande tese, noduli dolenti, dolore riferito, risposta di contrazione locale, debolezza muscolare e range di movimento limitato I pazienti con dolore unilaterale di un muscolo trapezio superiore esposti a un carico affaticante analizzato con l'elettromiografia di superficie (sEMG) sono stati trovati a avere una differenza nella risposta sEMG tra muscoli sani e sintomatici L'elettromiografia di superficie (EMG) analizza i cambiamenti funzionali nei muscoli misurando i cambiamenti quantitativi nel potenziale d'azione dell'unità motoria che viene attivato dalla contrazione muscolare

L'EMG di superficie, utilizzato per valutare la funzionalità dei punti trigger in questo studio, è non intrusivo e conveniente; quindi, è ampiamente utilizzato negli studi sulle caratteristiche funzionali del muscolo, analizzando l'attività elettrica del muscolo La registrazione EMG di superficie per i punti trigger mostra i cambiamenti nel reclutamento delle fibre muscolari a contrazione rapida e la velocità di conduzione del potenziale d'azione dell'unità motoria Secondo Gemmell e Bagust (2009) Le registrazioni EMG confermano l'aumentata attività spontanea delle unità motorie nei pazienti con dolore miofasciale durante lo "stato di riposo" dei muscoli.

I trattamenti del dolore miofasciale si dividono in terapia invasiva e non invasiva. La terapia invasiva riguarda l'iniezione di farmaci, il dry needling e la terapia non invasiva si riferisce al massaggio, allo stretching e agli ultrasuoni La terapia extracorporea con onde d'urto (ESWT) è recentemente considerata un trattamento efficace per il dolore miofasciale

, È un trattamento non invasivo e semplice, facile da applicare su un'ampia superficie e ha meno effetti collaterali a bassa intensità anche se richiede un costo relativamente elevato.

L'ESWT potrebbe ridurre il dolore della sindrome del dolore miofasciale mediante l'alterazione del segnale del dolore, promuovendo l'angiogenesi e aumentando la perfusione nei tessuti ischemici indotta dalla sensibilizzazione dei nocicettori e dall'ischemia muscolare .

Gli ultrasuoni ad alta potenza per la soglia del dolore risolvono i punti trigger attivi acuti. Metodo efficiente degli ultrasuoni con soglia del dolore ad alta potenza per alleviare il dolore e la disabilità e aumentare il range di movimento Sebbene significativo nel ridurre la rigidità dei tessuti Studio precedente, che è il primo a effettuare una valutazione combinata dell'efficacia della dose bassa, moderata e alta (HPPT) Terapie US nella MPS, i risultati ottenuti sono stati considerati significativi in ​​quanto si sono generalmente determinati maggiori miglioramenti dei parametri clinici passando da basse dosi ad alte dosi e che l'effetto è stato raggiunto in sole quattro sedute di terapia US HPPT. il ciclo dolore-spasmo-ischemia-dolore si risolve più efficacemente quando il dosaggio degli US, applicato per il trattamento dei punti trigger nella MPS, viene aumentato il ciclo dolore-spasmo-ischemia-dolore si risolve più efficacemente quando il dosaggio di US, applicato per il trattamento dei punti trigger nella MPS, è aumentato. Pertanto, la terapia US HPPT può essere considerata un trattamento più economico rispetto ai trattamenti US convenzionali a causa del minor numero di sessioni di trattamento.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

60

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Cairo, Egitto, 002
        • Faculty of physical therapy modern University for technology and science

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 26 anni (ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Entrambi i sessi saranno inclusi con la loro età compresa tra

    . • Sintomi di TrP attivi unilaterali su almeno un lato della fibra superiore del muscolo trapezio presenza di almeno un trigger point sintomi che durano da 0 a 2 settimane di età

  • I soggetti hanno dolore a riposo, risposta di contrazione locale, segno di salto, range di movimento limitato e il dolore riferito si trova sopra l'aspetto laterale della fibra del trapezio superiore e superiormente all'occipite omolaterale.

Criteri di esclusione:

Criteri di esclusione:

  • pazienti che avevano farmaci o altre terapie per la sindrome del dolore miofasciale (Ji Hm et al., 2012) (2)
  • pazienti che presentavano deficit neurologici coinvolgenti gli arti superiori, patologie osteopatiche o artropatiche avanzate del rachide cervicale o della spalla del lato indagato
  • controindicazione di ESWT come ipertensione, coagulopatia, ulcera, recente grave emorragia, neoplasia, insufficienza renale, grave malattia epatica, epilessia, patologia cutanea, dolore centrale, gravidanza e ritardo mentale
  • La presenza di malattie precedentemente diagnosticate come (diabete mellito, fibromialgia, disturbi ormonali ipotiroidismo, ipertiroidismo e artrite reumatoide

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TRATTAMENTO
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: FATTORIALE
  • Mascheramento: SEPARARE

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
SPERIMENTALE: Onda d'urto extracorporea
Il gruppo di onde d'urto extracorporee A composto da 15 soggetti riceverà un'onda d'urto extracorporea e un trattamento convenzionale per i punti trigger per due settimane quattro sessioni di trattamento

Onda d'urto extracorporea per 700 impulsi di 0,056 mJ/mm ad una frequenza di 10 Hz alla banda tesa e 300 impulsi che circondano la banda tesa saranno applicati come bassa energia 2 sessioni a settimana per 2 settimane Verrà utilizzato come tipo radiale di terapia ad onde d'urto.

Esercizi di potenziamento, allungamento e compressione ischemica:

  1. Esercizio isometrico dell'estensore del collo:
  2. Esercizio isometrico per i flessori del collo:
  3. Esercizio muscolare di flessione laterale del collo isometrico:

Esercizio di stretching:

Stretching passivo per i muscoli estensori del collo:

Allungamento passivo dei muscoli di flessione laterale del collo:

Compressione ischemica

Altri nomi:
  • onda d'urto extracorporea
SPERIMENTALE: Ultrasuoni della soglia del dolore ad alta potenza
Il gruppo di soglia del dolore ad alta potenza b è composto da 15 soggetti che riceveranno ultrasuoni della soglia del dolore ad alta potenza e trattamento convenzionale per i punti trigger del trapezio superiore per due settimane quattro sessioni di trattamento

verrà applicato in modalità continua, con la sonda posizionata direttamente sul TrP e tenuta immobile. Per suscitare il dolore soglia, la sonda US verrà mantenuta statica sul TrP. L'intensità verrà gradualmente aumentata fino al livello di massimo dolore che il paziente potrebbe sopportare. Sarà mantenuto a quel livello per 3 o 4 secondi, quindi verrà ridotto al livello di metà intensità per altri 15 secondi. Questa procedura è stata ripetuta 3 volte.i l'intensità degli US dipenderà dal livello di dolore del paziente. l'intensità sarà applicata nell'intervallo da 0,5 a 2,0 Watt per/cm2. I pazienti riportano continuamente il loro livello di dolore e la sua localizzazione e natura La soglia del dolore ad alta potenza US verrà applicata 4 volte, con un intervallo di 3 giorni 2 sessioni a settimana per 2 settimane.

1) Esercizio isometrico dell'estensore del collo2) Esercizio isometrico del flessore del collo3) Esercizio muscolare di flessione laterale del collo isometrico, esercizio di stretching: allungamento passivo per i muscoli estensori del collo, allungamento dei muscoli di flessione laterale del collo, compressione ischemica

Altri nomi:
  • HPPT
ALTRO: Gruppo controllato
il gruppo controllato composto da 15 soggetti riceverà un trattamento convenzionale per il punto trigger per due settimane

Esercizi di potenziamento, allungamento e compressione ischemica:

  1. Esercizio isometrico dell'estensore del collo:
  2. Esercizio isometrico per i flessori del collo:
  3. Esercizio muscolare di flessione laterale del collo isometrico:

Esercizio di stretching:

Stretching passivo per i muscoli estensori del collo:

Allungamento passivo dei muscoli di flessione laterale del collo:

Compressione ischemica

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
elettromiografia di superficie
Lasso di tempo: prima del trattamento e dopo 2 settimane di trattamento
variazione dell'attività elettrica dei punti Trigger del trapezio superiore utilizzando l'elettromiografia di superficie
prima del trattamento e dopo 2 settimane di trattamento
algoritmo di pressione
Lasso di tempo: prima del trattamento e 2 settimane dopo il trattamento
variazione della soglia del dolore alla pressione per il trigger del trapezio superiore
prima del trattamento e 2 settimane dopo il trattamento
Indice di disabilità del collo
Lasso di tempo: prima del trattamento e 2 settimane dopo il trattamento
il cambiamento nella scala della funzione del collo contiene 10 categorie ogni categoria contiene sei scelte da zero a cinque, punteggio da zero a quattro nessuna disabilità da cinque a quindici questo è lieve, da quindici a ventiquattro questo è moderato, da venticinque a trenta -quattro questo è grave
prima del trattamento e 2 settimane dopo il trattamento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

15 febbraio 2020

Completamento primario (EFFETTIVO)

1 aprile 2021

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

14 aprile 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 febbraio 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 febbraio 2021

Primo Inserito (EFFETTIVO)

3 marzo 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

26 maggio 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

21 maggio 2021

Ultimo verificato

1 maggio 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • MTI

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Trigger Point Dolore, Miofasciale

Prove cliniche su onda d'urto extracorporea e trattamento convenzionale

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