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Activité myoélectrique du point de déclenchement du trapèze supérieur

21 mai 2021 mis à jour par: Hager Mahomud Mohamed elsayed, MTI University

Effet de l'échographie à seuil de douleur à haute puissance par rapport à l'onde de choc extracorporelle sur l'activité myoélectrique du point de déclenchement myofascial du trapèze supérieur

Les points gâchettes myofasciaux sont un dysfonctionnement musculaire au niveau de la plaque motrice et du réticulum sarcoplasmique qui, à leur tour, provoquent une contraction locale avec hypoxie induite par l'ischémie. Parallèlement à l'hypoxie, la crise énergétique qui en résulte entraîne une sensation des nocicepteurs environnants. La thérapie par ondes de choc extracorporelles (ESWT) est récemment considérée comme un traitement efficace pour le syndrome de la douleur myofasciale. Il a été prouvé qu'il est efficace dans la fasciite des maladies musculo-squelettiques

. Il est important car il s'agit d'un traitement non invasif et simple, facile à appliquer sur une grande surface, et a moins d'effets secondaires avec une faible intensité même s'il nécessite un coût relativement élevé, l'ESWT s'est avéré plus efficace que les ultrasons conventionnels sur TrPM dans le muscle trapèze supérieur et a montré que l'ESWT est plus efficace

. Il a été constaté que trois séances d'ESWT amélioraient significativement les niveaux de douleur, les handicaps cervicaux et la qualité de vie en réduisant le nombre de TrPM.

L'ESWT pourrait réduire la douleur du syndrome de la douleur myofasciale en altérant le signal de la douleur, en favorisant l'angiogenèse et en augmentant la perfusion dans les tissus ischémiques induite par la sensibilisation des nocicepteurs et l'ischémie musculaire.

L'échographie avec chaleur profonde est utilisée dans le traitement du point de déclenchement myofascial en raison des propriétés de vasodilatation, d'accélération du métabolisme, d'augmentation de la viscoélasticité et de réduction de la douleur et des spasmes musculaires

L'échographie à seuil de douleur à haute puissance s'est avérée efficace dans de nombreuses littératures dans le traitement du point de déclenchement myofascial

. Une étude a été réalisée comparant l'effet de l'échographie à seuil de douleur à haute puissance avec l'échographie conventionnelle a prouvé que le seuil de douleur à haute puissance est plus efficace dans le traitement du myofascial du trapèze supérieur Il a été constaté que dans le traitement de la MPS, la thérapie HPPT US pourrait être considérée comme un a une méthode d'effet positif que les thérapies américaines à faible dose et conventionnelles

Cette étude sera présentée dans le cadre d'une étude en cours. L'étude en cours examine l'effet de différentes intensités d'ultrasons sur les points de déclenchement du trapèze supérieur. L'étude actuelle étudiera les activités myoélectriques des points de déclenchement après l'application d'ultrasons à seuil de douleur à haute puissance

Aperçu de l'étude

Description détaillée

La douleur myofasciale est définie comme une douleur qui provient de points de déclenchement myofasciaux dans le muscle squelettique. Il est répandu dans les syndromes douloureux musculo-squelettiques régionaux, seul ou en association avec d'autres générateurs de douleur. Le syndrome de douleur myofasciale est représenté par de nombreux symptômes cliniques tels que la douleur, le nodule hyperirritable de sensibilité localisée, la douleur référée et les spasmes musculaires par les points gâchettes. Le trapèze supérieur est probablement le muscle le plus souvent atteint de points gâchettes. On a supposé que les fibres musculaires sont raccourcies et que des bandes tendues sont formées par l'afflux de calcium dans les fibres endommagées ou la sécrétion d'acétylcholine dans les plaques motrices. Les points de déclenchement sont les nodules hyperirritables de sensibilité localisée dans une bande tendue palpable du muscle squelettique qui peut causer de la douleur à un point distant et provoque également des effets moteurs et autonomes à distance. Une fois les points de déclenchement myofasciaux activés, des changements dans les caractéristiques structurelles et la fonction de contraction de le muscle se produira. Les changements les plus distinctifs sont des bandes tendues, des nodules tendres, une douleur référée, une réponse de contraction locale, une faiblesse musculaire et une amplitude de mouvement restreinte Les patients souffrant de douleur unilatérale d'un muscle trapèze supérieur exposés à une charge fatigante analysée par électromyographie de surface ont une différence de réponse sEMG entre le muscle sain et le muscle symptomatique L'électromyographie de surface (EMG) analyse les changements fonctionnels du muscle en mesurant les changements quantitatifs du potentiel d'action de l'unité motrice qui est activé par la contraction musculaire

L'EMG de surface, qui a été utilisé pour évaluer la fonctionnalité des points de déclenchement dans cette étude, est non intrusif et pratique ; ainsi, il est largement utilisé dans les études sur les caractéristiques fonctionnelles du muscle, en analysant l'activité électrique du muscle L'enregistrement EMG de surface des points de déclenchement montre des changements dans le recrutement des fibres musculaires à contraction rapide et la vitesse de conduction du potentiel d'action de l'unité motrice Selon Gemmell et Bagust (2009) Les enregistrements EMG confirment une activité spontanée accrue des unités motrices chez les patients souffrant de douleurs myofasciales pendant «l'état de repos» des muscles.

Les traitements de la douleur myofasciale sont divisés en thérapie invasive et non invasive. La thérapie invasive concerne l'injection de médicaments, l'aiguilletage sec et la thérapie non invasive se réfère au massage, à l'étirement et aux ultrasons La thérapie par ondes de choc extracorporelles (ESWT) est récemment considérée comme un traitement efficace pour la douleur myofasciale

, C'est un traitement non invasif et simple, facile à appliquer sur une grande surface, et qui a moins d'effets secondaires avec une faible intensité même s'il nécessite un coût relativement élevé.

L'ESWT pourrait réduire la douleur du syndrome de la douleur myofasciale en altérant le signal de la douleur, en favorisant l'angiogenèse et en augmentant la perfusion dans les tissus ischémiques induite par la sensibilisation des nocicepteurs et l'ischémie musculaire.

Les ultrasons à seuil de douleur à haute puissance résolvent les points de déclenchement actifs aigus. Méthode efficace par ultrasons à seuil de douleur à puissance élevée pour soulager la douleur et l'incapacité et augmenter l'amplitude des mouvements Bien que significative dans la diminution de la raideur des tissus Étude précédente, qui est la première à effectuer une évaluation combinée de l'efficacité des doses faibles, modérées et élevées (HPPT) US thérapies dans la MPS, les résultats obtenus ont été considérés comme significatifs dans la mesure où des améliorations plus importantes des paramètres cliniques ont généralement été déterminées en passant de la faible dose à la dose élevée et que l'effet a été obtenu en seulement quatre séances de thérapie US HPPT. le cycle douleur-spasme-ischémie-douleur est mieux résolu lorsque la posologie de l'US, appliquée pour le traitement des trigger points dans la MPS, est augmentée le cycle douleur-spasme-ischémie-douleur est mieux résolu lorsque la posologie de L'US, appliquée pour le traitement des trigger points dans la MPS, est augmentée. Par conséquent, la thérapie HPPT US peut être considérée comme un traitement plus économique que les traitements US conventionnels en raison du nombre inférieur de séances de traitement.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

60

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Cairo, Egypte, 002
        • Faculty of physical therapy modern University for technology and science

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans à 26 ans (ADULTE)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Les deux sexes seront inclus avec leur âge entre

    . • Symptômes de points déclencheurs actifs unilatéraux sur au moins un côté de la fibre supérieure du muscle trapèze présence d'au moins un point gâchette symptômes durant de 0 à 2 semaines d'âge

  • Les sujets ont des douleurs au repos, une réponse de contraction locale, un signe de saut, une amplitude de mouvement limitée et une douleur référée se situe sur la face latérale de la fibre trapèze supérieure et au-dessus de l'occiput ipsilatéral.

Critère d'exclusion:

Critère d'exclusion:

  • patients ayant reçu des médicaments ou d'autres thérapies pour le syndrome de la douleur myofasciale (Ji Hm et al., 2012) (2)
  • les patients qui avaient des déficits neurologiques impliquant les membres supérieurs, des troubles ostéopathiques ou arthropathiques avancés du rachis cervical ou de l'épaule du côté investigué
  • contre-indication de l'ESWT telle que l'hypertension, la coagulopathie, l'ulcère, une hémorragie grave récente, un néoplasme, une insuffisance rénale, une maladie hépatique grave, l'épilepsie, une pathologie cutanée, une douleur centrale, une grossesse et un retard mental
  • La présence d'une maladie précédemment diagnostiquée telle que (diabète sucré, fibromyalgie, trouble hormonal hypothyroïdie, hyperthyroïdie et polyarthrite rhumatoïde

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: TRAITEMENT
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: FACTORIEL
  • Masquage: SEUL

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
EXPÉRIMENTAL: Onde de choc extracorporelle
Le groupe A d'ondes de choc extracorporelles composé de 15 sujets recevra une onde de choc extracorporelle et un traitement conventionnel pour les points de déclenchement pendant deux semaines quatre séances de traitement

Onde de choc extracorporelle pour 700 impulsions de 0,056 mJ/mm à une fréquence de 10 Hz à la bande tendue et 300 impulsions entourant la bande tendue seront appliquées en basse énergie 2 séances par semaine pendant 2 semaines Le sera utilisé comme un type radial de thérapie par ondes de choc.

Exercices de renforcement, d'étirement et de compression ischémique :

  1. Exercice isométrique d'extension du cou:
  2. Exercice isométrique des fléchisseurs du cou :
  3. Exercice isométrique de flexion latérale du cou:

Exercice d'étirement :

Étirement passif des muscles extenseurs du cou :

Étirement passif des muscles de flexion latérale du cou :

Compression ischémique

Autres noms:
  • onde de choc extracorporelle
EXPÉRIMENTAL: Échographie à haute puissance de seuil de douleur
Le groupe b de seuil de douleur à haute puissance composé de 15 sujets recevra une échographie à seuil de douleur à haute puissance et un traitement conventionnel pour les points de déclenchement du trapèze supérieur pendant deux semaines quatre séances de traitement

sera appliqué en mode continu, avec la sonde placée directement sur le point gâchette et maintenue immobile. Pour provoquer un seuil de douleur, la sonde US sera maintenue statique sur le point gâchette. L'intensité sera progressivement augmentée jusqu'au niveau de douleur maximale que le patient pourrait supporter. Il sera maintenu à ce niveau pendant 3 à 4 secondes, puis sera réduit au niveau de demi-intensité pendant 15 secondes supplémentaires. Cette procédure a été répétée 3 fois. l'intensité de l'US dépendra du niveau de douleur du patient. l'intensité sera appliquée dans la gamme de 0,5 à 2,0 Watt par/cm2. Les patients signalent continuellement leur niveau de douleur, sa localisation et sa nature. L'échographie à seuil de douleur à haute puissance sera appliquée 4 fois, avec un intervalle de 3 jours, 2 séances par semaine pendant 2 semaines.

1) Exercice isométrique d'extension du cou 2) Exercice isométrique de flexion du cou 3) Exercice isométrique de flexion latérale du cou, exercice d'étirement: étirement passif des muscles extenseurs du cou, étirement des muscles du cou fléchisseurs latéraux, compression ischémique

Autres noms:
  • HPPT
AUTRE: Groupe contrôlé
groupe contrôlé composé de 15 sujets recevra un traitement conventionnel pour le point gâchette pendant deux semaines

Exercices de renforcement, d'étirement et de compression ischémique :

  1. Exercice isométrique d'extension du cou:
  2. Exercice isométrique des fléchisseurs du cou :
  3. Exercice isométrique de flexion latérale du cou:

Exercice d'étirement :

Étirement passif des muscles extenseurs du cou :

Étirement passif des muscles de flexion latérale du cou :

Compression ischémique

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
électromyographie de surface
Délai: avant le traitement et après 2 semaines de traitement
modification de l'activité électrique des points de déclenchement du trapèze supérieur à l'aide de l'électromyographie de surface
avant le traitement et après 2 semaines de traitement
algomètre de pression
Délai: avant le traitement et 2 semaines après le traitement
changement du seuil de douleur à la pression pour la gâchette du trapèze supérieur
avant le traitement et 2 semaines après le traitement
Indice d'invalidité du cou
Délai: avant le traitement et 2 semaines après le traitement
changement dans l'échelle de la fonction du cou contient 10 catégories chaque catégorie contient six choix de zéro à cinq, score de zéro à quatre aucune incapacité de cinq à quinze c'est léger, de quinze à vingt-quatre c'est modéré, de vingt-cinq à trente -quatre c'est grave
avant le traitement et 2 semaines après le traitement

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

15 février 2020

Achèvement primaire (RÉEL)

1 avril 2021

Achèvement de l'étude (RÉEL)

14 avril 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

18 février 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

26 février 2021

Première publication (RÉEL)

3 mars 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

26 mai 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

21 mai 2021

Dernière vérification

1 mai 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • MTI

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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