ソーシャル・コンボイ緩和ケア (コンボイ・パル) 高齢者向けモバイル・ヘルス (ConvoyPal)
2023年6月15日 更新者：University of Colorado, Denver
高齢者向けソーシャルコンボイ緩和ケア（Convoy-Pal）モバイルヘルスの有用性と実現可能性
この研究の目的は、高齢者における Convoy-Pal モバイル介入の実現可能性と有用性をテストすることです。
この研究は、40 人の患者とそのコンボイを 2 つのアームのいずれかに無作為に割り付けたパイロット待機リスト対照 RCT です: Convoy-Pal 介入または待機リスト対照。
実現可能性は、募集、減少、および生活の質と社会的支援の測定に関するデータ収集によって評価されます。
ユーザビリティは、ユーザビリティ スケールの自己報告と実際のバックエンド使用率データによって把握されます。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
39
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Colorado
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Aurora、Colorado、アメリカ、80045
- University of Colorado
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
65年歳以上 (高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 65歳以上
- 心不全（HF）の自己申告診断
- -自己報告による疾患負荷/罹患率評価に基づいて複数の慢性疾患（MCC）を持っている（診断数> 2および疾患負荷スコア> 2を自己報告する個人は、少なくとも2つの慢性疾患の存在を示す場合に適格となる日常生活の活動を制限する状態)
- 米国の共同住宅
- 英語を話す
除外基準:
- アルツハイマー病または認知症の自己申告による診断
- 深刻な精神的健康問題の自己申告による診断 (例: 統合失調症、双極性感情障害または他の精神病）
- 過去 12 か月間の地域ベースの緩和ケアへの参加
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ヘルスサービス研究
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：護送船団とパルの介入
介入参加者にはコンボイパルの装備と資材が送られます。
機器は箱から取り出し、プラグを差し込み、電源を入れるだけで起動できます。
研究スタッフは、試験中に必要に応じて技術サポートを提供します。
Convoy-Pal は、Routinify プラットフォームを使用して参加者の自宅に自己管理ツールと緩和ケア リソースを提供する 12 週間の介入です。
このプラットフォームには、タブレット、充電スタンド、スマート ウォッチが含まれており、携帯電話アクセスや Web サイト ポータルのための追加オプションも含まれています。
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緩和ケア リソースを使用した 12 週間のモバイル自己管理介入。
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アクティブコンパレータ：順番待ちリストの制御
参加者はベースライン評価を完了し、11 週目に再連絡され、12 週目にフォローアップ評価を完了します。参加者は評価ごとに 25 ドルのギフトカードを受け取ります (合計 50 ドル)。
その時点で彼らが介入を試したい場合は、コンボイ・パルの装備と資材を送ります。
その後、12 週間以内にツールを使用することになります。
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緩和ケア リソースを使用した 12 週間のモバイル自己管理介入。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ユーザー モバイル アプリケーションの評価尺度
時間枠：12週間
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使いやすさ; 20項目;範囲は 0 ～ 25 で、スコアが高いほど使い勝手が良いことを示します
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12週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Jennifer D Portz, PhD, MSW、University of Colorado Denver | Anschutz
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年4月1日
一次修了 (実際)
2023年5月30日
研究の完了 (実際)
2023年5月30日
試験登録日
最初に提出
2021年2月26日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年2月26日
最初の投稿 (実際)
2021年3月3日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2023年6月16日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年6月15日
最終確認日
2023年6月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。