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Social Convoy 완화 치료(Convoy-Pal) 고령자를 위한 이동 의료 (ConvoyPal)

2023년 6월 15일 업데이트: University of Colorado, Denver

노인을 위한 소셜 호송완화의료(Convoy-Pal) 모바일 헬스의 유용성 및 타당성 원문보기 KCI 원문보기 인용

이 연구의 목적은 노인들 사이에서 Convoy-Pal 모바일 개입의 타당성과 유용성을 테스트하는 것입니다. 이 연구는 40명의 환자와 그들의 호송이 Convoy-Pal 개입 또는 대기자 제어의 두 가지 팔 중 하나로 무작위 배정된 파일럿 대기자 명단 통제 RCT입니다. 삶의 질과 사회적 지원 측정에 대한 채용, 감소 및 데이터 수집을 통해 타당성을 평가합니다. 사용성은 자체 보고서 사용성 척도와 실제 백엔드 사용 데이터로 캡처됩니다.

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

39

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Colorado
      • Aurora, Colorado, 미국, 80045
        • University of Colorado

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

65년 이상 (고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • ≥65세
  • 심부전(HF) 자가 보고 진단
  • 자가 보고에 의한 질병 부담/이환율 평가에 기반한 다중 만성 질환(MCC)이 있습니다(개인은 자가 보고 진단 수가 > 2이고 질병 부담 점수 > 2로서 적어도 2개의 만성 질환이 존재함을 나타내는 경우 자격이 됩니다. 생활의 일상 활동을 제한하는 조건)
  • 미국에 거주하는 커뮤니티
  • 영어로 말하기

제외 기준:

  • 알츠하이머병 또는 치매의 자가 보고 진단
  • 심각한 정신 건강 문제(예: 정신 분열증, 양극성 정동 장애 또는 기타 정신병적 질병)
  • 지난 12개월 동안 지역사회 기반 완화의료 참여

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: Convoy-Pal 개입
중재 참가자에게는 Convoy-Pal 장비와 자료가 발송됩니다. 장비는 상자에서 간단히 꺼내고 플러그를 꽂은 다음 전원을 켜서 시작할 수 있습니다. 연구원은 시험 기간 동안 필요에 따라 기술 지원을 제공합니다. Convoy-Pal은 Routinify 플랫폼을 사용하여 참가자의 집에서 자가 관리 도구 및 완화 치료 리소스를 제공하는 12주 개입입니다. 이 플랫폼에는 태블릿, 충전 스탠드, 스마트 워치가 포함되며 휴대폰 액세스 및 웹 사이트 포털을 위한 추가 옵션이 있습니다.
완화 치료 리소스를 사용한 12주 모바일 자가 관리 개입.
활성 비교기: 대기자 명단 제어
참가자는 기본 평가를 완료하고 11주에 다시 연락하여 12주차에 후속 평가를 완료합니다. 참가자는 각 평가에 대해 $25의 기프트 카드를 받습니다(총 $50). 그때 개입을 시도하고 싶다면 Convoy-Pal 장비와 자료를 보내드리겠습니다. 그런 다음 12주 동안 도구를 사용할 수 있습니다.
완화 치료 리소스를 사용한 12주 모바일 자가 관리 개입.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
사용자 모바일 애플리케이션 등급 척도
기간: 12주
유용성 20개 항목; 범위 0-25, 점수가 높을수록 유용성이 더 좋음을 나타냅니다.
12주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Jennifer D Portz, PhD, MSW, University of Colorado Denver | Anschutz

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 4월 1일

기본 완료 (실제)

2023년 5월 30일

연구 완료 (실제)

2023년 5월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 2월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 2월 26일

처음 게시됨 (실제)

2021년 3월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2023년 6월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 6월 15일

마지막으로 확인됨

2023년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 18-0973
  • K76AG059934 (미국 NIH 보조금/계약)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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