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Social Convoy 姑息治疗 (Convoy-Pal) 老年人移动医疗 (ConvoyPal)

2023年6月15日 更新者:University of Colorado, Denver

Social Convoy Palliative Care (Convoy-Pal) 老年人移动医疗的可用性和可行性

本研究的目的是测试 Convoy-Pal 移动干预在老年人中的可行性和可用性。 该研究是一项试点候补名单控制 RCT,有 40 名患者和他们的车队随机分配到两个组之一:Convoy-Pal 干预或候补名单控制。 可行性将通过招募、自然减员和关于生活质量和社会支持措施的数据收集来评估。 可用性将通过自我报告的可用性量表和实际后端使用数据来获取。

研究概览

地位

完全的

研究类型

介入性

注册 (实际的)

39

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Colorado
      • Aurora、Colorado、美国、80045
        • University of Colorado

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

65年 及以上 (年长者)

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • ≥65岁
  • 心力衰竭 (HF) 的自我报告诊断
  • 根据自我报告的疾病负担/发病率评估,患有多种慢性疾病 (MCC)(如果个人报告诊断数量 > 2 并且疾病负担评分 > 2,表明存在至少两种慢性疾病,则个人将符合条件限制日常生活活动的条件)
  • 美国的社区住宅
  • 英语会话

排除标准:

  • 阿尔茨海默病或痴呆症的自我报告诊断
  • 严重心理健康问题的自我报告诊断(例如 精神分裂症、双相情感障碍或其他精神病)
  • 在过去 12 个月内参与以社区为基础的姑息治疗

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:卫生服务研究
  • 分配:随机化
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:Convoy-Pal 干预
干预参与者将收到 Convoy-Pal 设备和材料。 设备可以简单地从盒子中取出,插入,然后打开以启动。 研究人员将在试验期间根据需要提供技术支持。 Convoy-Pal 是一项为期 12 周的干预措施,它使用 Routinify 平台在参与者家中提供自我管理工具和姑息治疗资源。 该平台包括平板电脑、充电座和智能手表,以及用于手机访问和网站门户的其他选项。
12 周移动自我管理干预与姑息治疗资源。
有源比较器:候补名单控制
参与者将完成基线评估,并将在第 11 周重新联系以在第 12 周完成后续评估。参与者将收到一张价值 25 美元的礼品卡(每次评估(总计 50 美元))。 如果他们当时想尝试干预,我们会送他们Convoy-Pal设备和材料。 然后他们将有 12 周的时间使用该工具。
12 周移动自我管理干预与姑息治疗资源。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
用户移动应用评级量表
大体时间:12周
可用性; 20 项;范围 0-25,分数越高表示可用性越好
12周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Jennifer D Portz, PhD, MSW、University of Colorado Denver | Anschutz

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年4月1日

初级完成 (实际的)

2023年5月30日

研究完成 (实际的)

2023年5月30日

研究注册日期

首次提交

2021年2月26日

首先提交符合 QC 标准的

2021年2月26日

首次发布 (实际的)

2021年3月3日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2023年6月16日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年6月15日

最后验证

2023年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 18-0973
  • K76AG059934 (美国 NIH 拨款/合同)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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