Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Social Convoy Palliative Care (Convoy-Pal) Мобильное здравоохранение для пожилых людей (ConvoyPal)

15 июня 2023 г. обновлено: University of Colorado, Denver

Удобство использования и осуществимость паллиативной помощи Social Convoy (Convoy-Pal) Мобильное здравоохранение для пожилых людей

Целью данного исследования является проверка осуществимости и применимости мобильного вмешательства Convoy-Pal среди пожилых людей. Исследование представляет собой пилотное РКИ с контролем списка ожидания, в котором приняли участие 40 пациентов и их сопровождающие, рандомизированные в одну из двух групп: вмешательство Convoy-Pal или контроль списка ожидания. Осуществимость будет оцениваться путем найма, отсева и сбора данных о показателях качества жизни и социальной поддержки. Удобство использования будет определяться шкалами удобства использования в самоотчетах и ​​фактическими данными об использовании серверной части.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

39

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

65 лет и старше (Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • ≥65 лет
  • самостоятельный диагноз сердечной недостаточности (СН)
  • имеют множественные хронические заболевания (MCC) на основании оценки бремени болезни/заболеваемости путем самоотчета (лица будут иметь право, если они самостоятельно сообщат о количестве диагнозов > 2 и балле бремени болезни > 2, указывающем на наличие как минимум двух хронических условия, которые ограничивают повседневную деятельность)
  • общежитие в США
  • англоговорящий

Критерий исключения:

  • Самооценка диагноза болезни Альцгеймера или деменции
  • Самооценка диагноза серьезной проблемы с психическим здоровьем (например, шизофрения, биполярное аффективное расстройство или другое психотическое заболевание)
  • Участие в паллиативной помощи по месту жительства за последние 12 месяцев

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Исследования в области здравоохранения
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Convoy-Pal Вмешательство
Участникам интервенции будет отправлено оборудование и материалы Convoy-Pal. Оборудование можно просто вынуть из коробки, подключить и включить для запуска. Исследовательский персонал будет оказывать техническую поддержку по мере необходимости во время испытания. Convoy-Pal — это 12-недельное вмешательство, использующее платформу Routinify для доставки инструментов самоконтроля и ресурсов паллиативной помощи на дому у участников. Платформа включает в себя планшет, подставку для зарядки и смарт-часы с дополнительными возможностями доступа к мобильному телефону и порталу веб-сайта.
Поведенческий: Convoy-Pal
12-недельное мобильное вмешательство по самопомощи с ресурсами паллиативной помощи.
Активный компаратор: Управление списком ожидания
Участники пройдут базовые оценки, и через 11 недель с ними снова свяжутся для завершения последующих оценок на 12 неделе. Участники получат подарочную карту на 25 долларов за каждую оценку (всего 50 долларов). Если они захотят попробовать вмешательство в это время, мы вышлем им оборудование и материалы Convoy-Pal. Затем у них будет 12 недель, чтобы использовать инструмент.
Поведенческий: Convoy-Pal
12-недельное мобильное вмешательство по самопомощи с ресурсами паллиативной помощи.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Шкала оценки мобильных приложений пользователей
Временное ограничение: 12 недель
Удобство использования; 20 предметов; Диапазон от 0 до 25, более высокий балл указывает на лучшее удобство использования
12 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of Colorado, Denver

Соавторы

National Institute on Aging (NIA)

Следователи

  • Главный следователь: Jennifer D Portz, PhD, MSW, University of Colorado Denver | Anschutz

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 апреля 2021 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 мая 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 мая 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

26 февраля 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

26 февраля 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

3 марта 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

16 июня 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

15 июня 2023 г.

Последняя проверка

1 июня 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 18-0973
  • K76AG059934 (Грант/контракт NIH США)

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Convoy-Pal

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Serbia

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться