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予防接種プログラムの拡大、産後の家族計画活用の機会を逃す

2021年3月1日 更新者:Abebaw Abeje Muluneh、Hawassa University

エチオピア南部シダマにおける予防接種拡大プログラムとの統合による産後の家族計画の活用強化:準実験研究

この研究は、世界中で最も広く利用されている保健サービスである乳児予防接種サービスと家族計画情報を統合することにより、産後の家族計画を強化することを目的としています。

調査の概要

状態

わからない

詳細な説明

この研究では、エチオピアのシダマ地域にある意図的に選ばれた保健センターで、前後タイプの準実験研究が実施されます。 産後の避妊薬利用率のベースライン評価が行われ、その後介入が行われます。 この介入は、スクリーニング、家族計画に関するカウンセリング、および乳児の予防接種サービスを受けに来た母親を家族計画部門に紹介することで構成されます。 乳児の予防接種サービスを受けに来るすべての母親は、家族計画の検査とカウンセリングを受け、自発的に何らかの方法を取る母親には家族計画部門が紹介されます。 自発的に参加しないすべての母親は、次回の訪問までに再度カウンセリングを受けます。

最後に、この介入が産後避妊薬利用率に及ぼす影響を再評価する予定である。 期待される結果は、出産後最初の 1 年間に避妊薬の摂取が改善されることです。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

1474

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Sidama
      • Hawassa、Sidama、エチオピア
        • Sidama regional health bureau

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

  • 乳児の予防接種のために保健施設を少なくとも2回訪れたすべての女性が含まれる。

除外基準:

  • 研究期間中にコミュニケーションが困難な女性は対象外となります。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:順次割り当て
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:介入前グループ
介入前グループ: ベースライン評価中に参加した女性は介入前グループとしてラベル付けされます。
実験的:介入後グループ
介入後グループ: 介入開始後に参加した女性は介入後グループとしてラベル付けされます。
乳児予防接種部門に紹介された母親は、家族計画サービスについてカウンセリングを受け、何らかの方法を取ることを決定した場合は、家族計画サービスに関連付けられます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
介入開始後は、避妊率の向上が成果として期待される
時間枠:結果は介入開始から2か月後に測定されます
家族計画について産後の母親にカウンセリングを行った後、情報に基づいた避妊薬の使用に関する意思決定能力が向上します。
結果は介入開始から2か月後に測定されます

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Abebaw Muluneh、Hawassa University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年2月1日

一次修了 (実際)

2020年8月30日

研究の完了 (予想される)

2021年3月17日

試験登録日

最初に提出

2021年1月30日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年3月1日

最初の投稿 (実際)

2021年3月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年3月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年3月1日

最終確認日

2021年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • abe16muluneh

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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