Programa Expandido de Imunização, uma Oportunidade Perdida para a Utilização do Planejamento Familiar Pós-Parto
Melhorando a utilização do planejamento familiar pós-parto por meio da integração com o programa ampliado de imunização em Sidama, sul da Etiópia: um estudo quase experimental
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Neste estudo, um tipo de estudo quase experimental do tipo antes e depois será conduzido em centros de saúde selecionados propositadamente na região de Sidama, Etiópia. será feita uma avaliação inicial da taxa de utilização de anticoncepcionais pós-parto, seguida de uma intervenção. A intervenção consiste em triagem, aconselhamento para planejamento familiar e encaminhamento de mães que procuram serviços de imunização infantil para unidades de planejamento familiar. Todas as mães que vierem para o serviço de imunização infantil serão examinadas e aconselhadas sobre planejamento familiar e aquelas que forem voluntárias a tomar qualquer método serão encaminhadas para a unidade de planejamento familiar. Todas as mães que não forem voluntárias serão aconselhadas novamente na próxima visita.
Por fim, será reavaliado o efeito dessa intervenção na taxa de utilização de contraceptivos pós-parto. O resultado esperado será ver uma melhor aceitação do anticoncepcional durante o primeiro ano após o parto.
Tipo de estudo
Inscrição (Antecipado)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
Sidama
-
Hawassa, Sidama, Etiópia
- Sidama regional health bureau
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- todas as mulheres que visitam unidades de saúde para imunização infantil por pelo menos duas vezes serão incluídas.
Critério de exclusão:
- Serão excluídas as mulheres que apresentarem dificuldade de comunicação durante o período do estudo.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição sequencial
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Sem intervenção: Grupo pré-intervenção
Grupo pré-intervenção: as mulheres que participaram durante a avaliação inicial serão rotuladas como grupo pré-intervenção
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Experimental: grupo pós-intervenção
Grupo pós-intervenção: as mulheres que participaram após o início da intervenção serão rotuladas como grupo pós-intervenção.
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As mães encaminhadas às unidades de imunização infantil serão orientadas pelos serviços de planejamento familiar e, caso decidam por algum método, serão encaminhadas aos serviços de planejamento familiar
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Após o início da intervenção, uma taxa de prevalência de anticoncepcional melhorada será esperada como resultado
Prazo: o resultado é medido dois meses após o início da intervenção
|
Após o aconselhamento das puérperas para o planejamento familiar, sua capacidade de tomar decisões informadas sobre o uso de contraceptivos será aumentada.
|
o resultado é medido dois meses após o início da intervenção
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Abebaw Muluneh, Hawassa University
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Antecipado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- abe16muluneh
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
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Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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