Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Utökat program för immunisering, en missad möjlighet för familjeplanering efter förlossningen

1 mars 2021 uppdaterad av: Abebaw Abeje Muluneh, Hawassa University

Förbättra användningen av familjeplanering efter förlossningen genom integration med utökat program för immunisering i Sidama, södra Etiopien: en kvasi-experimentell studie

Denna studie syftar till att förbättra familjeplanering efter förlossningen genom att integrera familjeplaneringsinformation med spädbarnsvaccinationstjänster, som är den mest använda hälsovården globalt.

Studieöversikt

Status

Okänd

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

I denna studie kommer en före- och efter-typ av kvasi-experimentell studie att genomföras i avsiktligt utvalda vårdcentraler Sidama-regionen, Etiopien. baslinjebedömning av användningsgraden för preventivmedel efter förlossningen kommer att göras, vilket kommer att följas av en intervention. Interventionen består av screening, rådgivning för familjeplanering och remittering av mödrar som kommer för spädbarnsvaccination till familjeplaneringsenheter. Alla mödrar som kommer för spädbarnsvaccination kommer att screenas för och rådfrågas för familjeplanering och de som kommer att vara frivilliga att använda vilken metod som helst kommer att hänvisas till familjeplaneringsenheten. Alla mammor som inte kommer att vara frivilliga kommer att rådfrågas på nytt vid nästa besök.

Slutligen kommer effekten av denna intervention på användningen av preventivmedel efter förlossningen att omvärderas. Det förväntade resultatet kommer att vara att se ett förbättrat preventivmedelsupptag under det första året efter förlossningen.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

1474

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Sidama
      • Hawassa, Sidama, Etiopien
        • Sidama regional health bureau

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • alla kvinnor som besöker vårdinrättningar för spädbarnsvaccination minst två gånger kommer att inkluderas.

Exklusions kriterier:

  • Kvinnor som har svårt att kommunicera under studietiden kommer att uteslutas.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Icke-randomiserad
  • Interventionsmodell: Sekventiell tilldelning
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Inget ingripande: Förinsatsgrupp
Pre-interventionsgrupp: kvinnor som deltog under baslinjebedömningen kommer att märkas som pre-interventionsgrupp
Experimentell: postinterventionsgrupp
Postinterventionsgrupp: kvinnor som deltog efter att interventionen påbörjades kommer att märkas som postinterventionsgrupp.
Mödrar som presenteras för spädbarnsvaccinationsenheter kommer att få rådgivning för familjeplaneringstjänster och om de bestämmer sig för att använda någon metod kommer de att kopplas till familjeplaneringstjänster

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Efter inledandet av interventionen förväntas förbättrad prevalens för preventivmedel som ett resultat
Tidsram: resultatet mäts två månader efter påbörjad intervention
Efter rådgivning av mödrar efter förlossningen för familjeplanering, kommer deras förmåga att fatta välgrundade beslut att använda preventivmedel att öka.
resultatet mäts två månader efter påbörjad intervention

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Abebaw Muluneh, Hawassa University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 februari 2020

Primärt slutförande (Faktisk)

30 augusti 2020

Avslutad studie (Förväntat)

17 mars 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

30 januari 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

1 mars 2021

Första postat (Faktisk)

3 mars 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

3 mars 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

1 mars 2021

Senast verifierad

1 mars 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • abe16muluneh

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera