- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT04780243
Utökat program för immunisering, en missad möjlighet för familjeplanering efter förlossningen
Förbättra användningen av familjeplanering efter förlossningen genom integration med utökat program för immunisering i Sidama, södra Etiopien: en kvasi-experimentell studie
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
I denna studie kommer en före- och efter-typ av kvasi-experimentell studie att genomföras i avsiktligt utvalda vårdcentraler Sidama-regionen, Etiopien. baslinjebedömning av användningsgraden för preventivmedel efter förlossningen kommer att göras, vilket kommer att följas av en intervention. Interventionen består av screening, rådgivning för familjeplanering och remittering av mödrar som kommer för spädbarnsvaccination till familjeplaneringsenheter. Alla mödrar som kommer för spädbarnsvaccination kommer att screenas för och rådfrågas för familjeplanering och de som kommer att vara frivilliga att använda vilken metod som helst kommer att hänvisas till familjeplaneringsenheten. Alla mammor som inte kommer att vara frivilliga kommer att rådfrågas på nytt vid nästa besök.
Slutligen kommer effekten av denna intervention på användningen av preventivmedel efter förlossningen att omvärderas. Det förväntade resultatet kommer att vara att se ett förbättrat preventivmedelsupptag under det första året efter förlossningen.
Studietyp
Inskrivning (Förväntat)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Sidama
-
Hawassa, Sidama, Etiopien
- Sidama regional health bureau
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- alla kvinnor som besöker vårdinrättningar för spädbarnsvaccination minst två gånger kommer att inkluderas.
Exklusions kriterier:
- Kvinnor som har svårt att kommunicera under studietiden kommer att uteslutas.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Förebyggande
- Tilldelning: Icke-randomiserad
- Interventionsmodell: Sekventiell tilldelning
- Maskning: Dubbel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Inget ingripande: Förinsatsgrupp
Pre-interventionsgrupp: kvinnor som deltog under baslinjebedömningen kommer att märkas som pre-interventionsgrupp
|
|
|
Experimentell: postinterventionsgrupp
Postinterventionsgrupp: kvinnor som deltog efter att interventionen påbörjades kommer att märkas som postinterventionsgrupp.
|
Mödrar som presenteras för spädbarnsvaccinationsenheter kommer att få rådgivning för familjeplaneringstjänster och om de bestämmer sig för att använda någon metod kommer de att kopplas till familjeplaneringstjänster
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Efter inledandet av interventionen förväntas förbättrad prevalens för preventivmedel som ett resultat
Tidsram: resultatet mäts två månader efter påbörjad intervention
|
Efter rådgivning av mödrar efter förlossningen för familjeplanering, kommer deras förmåga att fatta välgrundade beslut att använda preventivmedel att öka.
|
resultatet mäts två månader efter påbörjad intervention
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Abebaw Muluneh, Hawassa University
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Förväntat)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- abe16muluneh
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .