Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Utvidet program for immunisering, en tapt mulighet for bruk av familieplanlegging etter fødsel

1. mars 2021 oppdatert av: Abebaw Abeje Muluneh, Hawassa University

Forbedre bruk av familieplanlegging etter fødsel gjennom integrering med utvidet program for immunisering i Sidama, Sør-Etiopia: En kvasi-eksperimentell studie

Denne studien har som mål å forbedre familieplanlegging etter fødsel ved å integrere familieplanleggingsinformasjon med spedbarnsvaksinasjonstjenester, som er de mest brukte helsetjenestene globalt.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

I denne studien vil en type før-og-etter kvasi-eksperimentell studie bli utført i med hensikt utvalgte helsesentre Sidama-regionen, Etiopia. baseline vurdering av postpartum prevensjonsutnyttelsesgrad vil bli gjort som vil bli etterfulgt av en intervensjon. Intervensjonen består av screening, rådgivning for familieplanlegging og henvisning av mødre som kommer for spedbarnsvaksinering til familieplanleggingsenheter. Alle mødre som kommer til spedbarnsvaksinasjonstjeneste vil bli screenet for og veiledet for familieplanlegging, og de som vil være frivillige til å bruke hvilken som helst metode vil bli henvist til familieplanleggingsenheten. Alle mødre som ikke vil være frivillige, vil få ny veiledning ved neste besøk.

Til slutt vil effekten av denne intervensjonen på prevensjonsutnyttelsesgraden etter fødselen bli revurdert. Det forventede resultatet vil være å se et forbedret prevensjonsopptak i løpet av det første året etter fødselen.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

1474

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Etiopia
    • Sidama
      • Hawassa, Sidama, Etiopia
        • Sidama regional health bureau

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • alle kvinner som besøker helseinstitusjoner for spedbarnsvaksinering i minst to ganger vil bli inkludert.

Ekskluderingskriterier:

  • Kvinner som har vanskeligheter med å kommunisere i løpet av studietiden vil bli ekskludert.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Ikke-randomisert
  • Intervensjonsmodell: Sekvensiell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Ingen inngripen: Pre-intervensjonsgruppe
Pre-intervensjonsgruppe: kvinner som deltok under baseline-vurderingen vil bli merket som pre-intervensjonsgruppe
Eksperimentell: postintervensjonsgruppe
Postintervensjonsgruppe: kvinner som deltok etter at intervensjonen ble igangsatt vil bli merket som postintervensjonsgruppe.
Annen: rådgivning
Mødre som presenteres for spedbarnsvaksinasjonsenheter vil bli veiledet for familieplanleggingstjenester, og hvis de bestemmer seg for å bruke en metode, vil de bli knyttet til familieplanleggingstjenester

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Etter oppstart av intervensjonen vil det forventes økt prevalensrate for prevensjon som et resultat
Tidsramme: utfallet måles to måneder etter igangsetting av intervensjonen
Etter rådgivning av mødrene etter fødselen for familieplanlegging, vil deres informerte beslutningstakingskapasitet til å bruke prevensjon økes.
utfallet måles to måneder etter igangsetting av intervensjonen

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Hawassa University

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Abebaw Muluneh, Hawassa University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. februar 2020

Primær fullføring (Faktiske)

30. august 2020

Studiet fullført (Forventet)

17. mars 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

30. januar 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

1. mars 2021

Først lagt ut (Faktiske)

3. mars 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

3. mars 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

1. mars 2021

Sist bekreftet

1. mars 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • abe16muluneh

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på rådgivning

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Bulgaria

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere