扩大免疫计划，错过了产后计划生育利用的机会
2021年3月1日 更新者：Abebaw Abeje Muluneh、Hawassa University
通过与埃塞俄比亚南部锡达马的扩大免疫计划相结合来提高产后计划生育的利用：一项准实验研究
本研究旨在通过将计划生育信息与婴儿免疫服务相结合来加强产后计划生育，婴儿免疫服务是全球使用最广泛的卫生服务。
研究概览
详细说明
在这项研究中，将在埃塞俄比亚锡达马地区特意选择的健康中心进行一项前后对比的准实验研究。 将对产后避孕药具使用率进行基线评估，然后进行干预。 干预措施包括筛查、计划生育咨询以及将前来接受婴儿免疫接种服务的母亲转介给计划生育部门。 所有前来婴儿免疫接种服务的母亲都将接受计划生育筛查和咨询，自愿采取任何方法的母亲将被转介至计划生育部门。 所有不会自愿的母亲将在下次访问时得到重新建议。
最后，将重新评估这种干预对产后避孕药具利用率的影响。 预期的结果将是在分娩后的第一年内看到避孕药具的使用情况有所改善。
研究类型
介入性
注册 (预期的)
1474
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Sidama
-
Hawassa、Sidama、埃塞俄比亚
- Sidama regional health bureau
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-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
女性
描述
纳入标准：
- 所有到医疗机构接受婴儿免疫接种至少两次的妇女都将包括在内。
排除标准：
- 在研究期间难以沟通的女性将被排除在外。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：预防
- 分配：非随机化
- 介入模型：顺序分配
- 屏蔽：双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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无干预：干预前组
干预前组：参与基线评估的女性将被标记为干预前组
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实验性的：干预后组
干预后组：干预开始后参加的女性将被标记为干预后组。
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参加婴儿免疫接种单位的母亲将接受计划生育服务咨询，如果决定采取任何方法，她们将与计划生育服务相关联
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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干预开始后，预计避孕普及率会有所提高
大体时间：结果是在干预开始两个月后测量的
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在对产后母亲进行计划生育咨询后，她们使用避孕药具的知情决策能力将得到提高。
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结果是在干预开始两个月后测量的
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Abebaw Muluneh、Hawassa University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2020年2月1日
初级完成 (实际的)
2020年8月30日
研究完成 (预期的)
2021年3月17日
研究注册日期
首次提交
2021年1月30日
首先提交符合 QC 标准的
2021年3月1日
首次发布 (实际的)
2021年3月3日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2021年3月3日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2021年3月1日
最后验证
2021年3月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- abe16muluneh
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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