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Programme élargi de vaccination, une occasion manquée pour l'utilisation de la planification familiale post-partum

1 mars 2021 mis à jour par: Abebaw Abeje Muluneh, Hawassa University

Améliorer l'utilisation de la planification familiale post-partum grâce à l'intégration avec le programme élargi de vaccination à Sidama, dans le sud de l'Éthiopie : une étude quasi expérimentale

Cette étude vise à améliorer la planification familiale post-partum en intégrant les informations sur la planification familiale aux services de vaccination infantile, qui sont les services de santé les plus largement utilisés dans le monde.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Dans cette étude, une étude quasi-expérimentale de type avant-après sera menée dans des centres de santé sélectionnés à dessein dans la région de Sidama, en Éthiopie. une évaluation de base du taux d'utilisation des contraceptifs post-partum sera effectuée, qui sera suivie d'une intervention. L'intervention consiste en un dépistage, des conseils pour la planification familiale et l'orientation des mères venant pour les services de vaccination infantile vers les unités de planification familiale. Toutes les mères venant pour le service de vaccination infantile seront dépistées et conseillées pour la planification familiale et celles qui seront volontaires pour prendre n'importe quelle méthode seront référées à l'unité de planification familiale. Toutes les mères qui ne seront pas volontaires seront conseillées à nouveau lors de la prochaine visite.

Enfin, l'effet de cette intervention sur le taux d'utilisation des contraceptifs post-partum sera réévalué. Le résultat attendu sera de voir une amélioration de l'utilisation des contraceptifs au cours de la première année après l'accouchement.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

1474

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Ethiopie
    • Sidama
      • Hawassa, Sidama, Ethiopie
        • Sidama regional health bureau

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

La description

Critère d'intégration:

  • toutes les femmes qui se rendent dans les établissements de santé pour la vaccination des nourrissons au moins deux fois seront incluses.

Critère d'exclusion:

  • Les femmes qui ont des difficultés à communiquer pendant la période d'étude seront exclues.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation séquentielle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Aucune intervention: Groupe de pré-intervention
Groupe de pré-intervention : les femmes ayant participé à l'évaluation de base seront étiquetées comme groupe de pré-intervention
Expérimental: groupe post-intervention
Groupe post-intervention : les femmes qui ont participé après le début de l'intervention seront étiquetées comme groupe post-intervention.
Autre: conseils
Les mères présentées aux unités de vaccination infantile seront conseillées pour les services de planification familiale et si elles décident de prendre une méthode, elles seront mises en relation avec les services de planification familiale

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Après le début de l'intervention, l'amélioration du taux de prévalence de la contraception sera attendue comme résultat
Délai: le résultat est mesuré deux mois après le début de l'intervention
Après avoir conseillé les mères en post-partum sur la planification familiale, leur capacité de prise de décision éclairée pour utiliser des contraceptifs sera augmentée.
le résultat est mesuré deux mois après le début de l'intervention

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Hawassa University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Abebaw Muluneh, Hawassa University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 février 2020

Achèvement primaire (Réel)

30 août 2020

Achèvement de l'étude (Anticipé)

17 mars 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

30 janvier 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

1 mars 2021

Première publication (Réel)

3 mars 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

3 mars 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

1 mars 2021

Dernière vérification

1 mars 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • abe16muluneh

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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